Аналоги Сульфадиметоксина, цена в аптеках и инструкция по применению

Аналоги Сульфадиметоксина, цена в аптеках и инструкция по применению

  • Код: 15759
  • таблетки 500 мг упаковка контурная ячейковая №10
  • Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия

Все формы выпуска () Аналоги ()

Был в продаже 28.02.21 по цене:

36.00

Мы сообщим вам о поступлении на номер телефона

ПОХОЖИЕСульфадиметоксин

Производитель

Фармстандарт-Лексредства ОАО

Действующее вещество:

Сульфадиметоксин

Упаковка:

упаковка контурная безъячейковая

Срок годности:

5 лет 1 месяц

Противомикробное средство, сульфаниламид. 1 таб. содержит сульфадиметоксин 500 мг. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительноыми микроорганизмами: тонзиллит, бронхит, пневмония, гайморит, отит, дизентерия, воспалительные заболевания желчных и мочевыводящих путей, рожа, раневая инфекция, трахома. После приема внутрь через 30 мин обнаруживается в крови, время достижения максимальной концентрации в крови (Тстах) — 8-12 ч. Плохо проникает через гемато-энцефалический барьер (ГЭБ). Терапевтическая концентрация у взрослых отмечается при приеме 1-2 г в первый день и 0.5-1 г — в последующие дни. Препарат накапливается в крови, прежде всего за счет высокой степени связывания с протеинами крови (90-99%). Хорошо распределяется по органам и системам. В отличие от других представителей сульфаниламидов длительного действия плохо проникает через ГЭБ и его концентрация в ликворе низкая. Однако при воспалении менингеальных оболочек проницаемость ГЭБ резко возрастает. Хорошо проникает в плевральную жидкость (60-90% от концентрации в крови), в билиарную систему, где его концентрации в 1.5-4 раза выше, чем в крови. В отличие от др. сульфаниламидов, метаболизм преимущественно осуществляется по пути микросомального глюкуронирования,-НАДФН-зависимого и связанного с цитохромом Р450. Выводится медленно, прежде всего за счет удерживания в крови белками плазмы и за счет высокой степени реабсорбции в канальцах почек (93-97.5%). В крови содержится 5-15% ацетилированных метаболитов, в моче -10-25% ацетильных производных и 75-90%) — глюкуронида сульфадиметоксина; последний хорошо растворим и не провоцирует развитие кристаллурии. Ацетильное производное не реабсорбируется и полностью выводится почками. Через 24 ч выводится 20-44% принятой дозы, через 48 ч — до 56%, через 96 ч — до 83.3%. Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид длительного действия. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis. Сульфадиметоксин не действует на штампы бактерий, устойчивых к сульфаниламидам. Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, почечная/печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, порфирия, азотемия, беременность, период лактации, детский возраст до 3-х месяцев. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение. Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, гастрит, боль в животе, , холестаз, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатит, гепатонекроз. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, мегалобластная анемия. Со стороны мочевыделительной системы: полиурия, полидепсия, интерстициальный или тубулярный нефрит, кристаллурия, гематурия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, токсическая нефропатия с олигурией и анурией.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия. Аллергические реакции: зуд, фотосенсибилизация, сыпь, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, повышение температуры тела, ангионевротический отек, гиперемия склер. Нарушение функции щитовидной железы.

Внутрь, 1 раз в сутки, в первый день — 1-2 г, затем — по 0.5-1 г/сут. При тяжелых формах применяют в комбинации с препаратами группы пенициллина, эритромицина и др. Детям в первый день — 25 мг/кг/сут, затем — 12.5 мг/кг/сут. Курс лечения — 7-10 дней.

Для детей старше 12 лет начальная и поддерживающая дозы равны 1 г и 0,5 г. После нормализации температуры тела в поддерживающих дозах применяют еще 2-3 дня.

По форме рецептурного бланка 107-1/у Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте

Производитель

Фармстандарт-Лексредства ОАО

Действующее вещество:

Сульфадиметоксин

Упаковка:

упаковка контурная безъячейковая

Срок годности:

5 лет 1 месяц

Противомикробное средство, сульфаниламид. 1 таб. содержит сульфадиметоксин 500 мг. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительноыми микроорганизмами: тонзиллит, бронхит, пневмония, гайморит, отит, дизентерия, воспалительные заболевания желчных и мочевыводящих путей, рожа, раневая инфекция, трахома. После приема внутрь через 30 мин обнаруживается в крови, время достижения максимальной концентрации в крови (Тстах) — 8-12 ч. Плохо проникает через гемато-энцефалический барьер (ГЭБ). Терапевтическая концентрация у взрослых отмечается при приеме 1-2 г в первый день и 0.5-1 г — в последующие дни. Препарат накапливается в крови, прежде всего за счет высокой степени связывания с протеинами крови (90-99%). Хорошо распределяется по органам и системам. В отличие от других представителей сульфаниламидов длительного действия плохо проникает через ГЭБ и его концентрация в ликворе низкая. Однако при воспалении менингеальных оболочек проницаемость ГЭБ резко возрастает. Хорошо проникает в плевральную жидкость (60-90% от концентрации в крови), в билиарную систему, где его концентрации в 1.5-4 раза выше, чем в крови. В отличие от др. сульфаниламидов, метаболизм преимущественно осуществляется по пути микросомального глюкуронирования,-НАДФН-зависимого и связанного с цитохромом Р450. Выводится медленно, прежде всего за счет удерживания в крови белками плазмы и за счет высокой степени реабсорбции в канальцах почек (93-97.5%). В крови содержится 5-15% ацетилированных метаболитов, в моче -10-25% ацетильных производных и 75-90%) — глюкуронида сульфадиметоксина; последний хорошо растворим и не провоцирует развитие кристаллурии. Ацетильное производное не реабсорбируется и полностью выводится почками. Через 24 ч выводится 20-44% принятой дозы, через 48 ч — до 56%, через 96 ч — до 83.3%. Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид длительного действия. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis. Сульфадиметоксин не действует на штампы бактерий, устойчивых к сульфаниламидам. Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, почечная/печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, порфирия, азотемия, беременность, период лактации, детский возраст до 3-х месяцев. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение. Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, гастрит, боль в животе, , холестаз, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатит, гепатонекроз. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, мегалобластная анемия. Со стороны мочевыделительной системы: полиурия, полидепсия, интерстициальный или тубулярный нефрит, кристаллурия, гематурия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, токсическая нефропатия с олигурией и анурией.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия. Аллергические реакции: зуд, фотосенсибилизация, сыпь, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, повышение температуры тела, ангионевротический отек, гиперемия склер. Нарушение функции щитовидной железы.

Внутрь, 1 раз в сутки, в первый день — 1-2 г, затем — по 0.5-1 г/сут. При тяжелых формах применяют в комбинации с препаратами группы пенициллина, эритромицина и др. Детям в первый день — 25 мг/кг/сут, затем — 12.5 мг/кг/сут. Курс лечения — 7-10 дней.

Для детей старше 12 лет начальная и поддерживающая дозы равны 1 г и 0,5 г. После нормализации температуры тела в поддерживающих дозах применяют еще 2-3 дня.

По форме рецептурного бланка 107-1/у Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте

Сульфадиметоксин инструкция по применению, цена на Сульфадиметоксин – купить в Москве от 72 руб., недорого, отзывы. Аптека Горздрав

Действующие вещества

Форма выпуска

Таблетки

Состав

1 таблетка содержит:Активное вещество: сульфадиметоксин 500 мг.

Антибактериальное средство, производное сульфаниламида. Оказывает длительное действие при приеме внутрь.

Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp.

, Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae); грамотрицательных бактерий: Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp.Активен в отношении Chlamydia trachomatis.

Фармакокинетика

После приема внутрь через 30 мин обнаруживается в крови, Cmax достигается в течение 8-12 ч. Плохо проникает через ГЭБ.

Читайте также:  Арифон (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Терапевтическая концентрация у взрослых отмечается при приеме 1-2 г в первый день и 0.5-1 г — в последующие дни.

В отличие от других сульфаниламидов, преимущественный метаболизм осуществляется по пути микросомального глюкуронирования, связанного с изоферментами CYP450 и НАДФН-зависимого.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к сульфадиметоксину микроорганизмами, в т.ч. ангина, гайморит, отит, бронхит, дизентерия, воспалительные заболевания желчевыводящих и мочевыводящих путей, рожистое воспаление, раневые инфекции, трахома.

Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, угнетение костномозгового кроветворения, почечная и/или печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, порфирия, азотемия, беременность.

Меры предосторожности

В период терапии необходим систематический контроль крови и мочи.

Применение при беременности и кормлении грудью

Сульфадиметоксин противопоказан к применению при беременности.

Способ применения и дозы

Взрослым в 1-й день лечения — 1 г, в последующие дни — 500 мг/сут. При тяжелом течении заболевания доза может быть увеличена. Детям в 1-й день лечения — 25 мг/кг, в последующие дни — 12.5 мг/кг/сут.Принимают внутрь 1 раз/сут после еды. Продолжительность курса лечения 7-10 дней.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: возможна головная боль.Со стороны пищеварительной системы: диспептические симптомы, тошнота, рвота, холестатический гепатит.Аллергические реакции: кожные высыпания, лекарственная лихорадка.Со стороны системы кроветворения: редко — лейкопения, агранулоцитоз.

Передозировка

Состояние перенасыщения организма препаратом клинически проявляется в интенсивной жажде, сильной сухости во рту, малым количество насыщенно желто-коричневой мочи, болью в правом подреберье (проекция печени) и пояснице (почечная локализация). Биохимический анализ выявит значительно повышение таких ферментов, как АСТ, АЛТ и кислой фосфатазы.

Взаимодействие с другими препаратами

Сульфадиметоксин снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в т.ч. пенициллины, цефалоспорины).

Во время лечения рекомендуется обильное щелочное питье, контроль показателей крови и мочи.Применяется наружно в составе комбинированных препаратов.

Отпуск по рецепту

Да

Купить Сульфадиметоксин таблетки 500мг №10 в Москве по низкой цене | Инструкция, дешевые аналоги, описание и отзывы. Доставка в ближайшую аптеку

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы.

Состав:

В одной таблетке содержится: сульфадиметоксин 0,5 г; вспомогательные вещества (крахмал картофельный; кремния диоксид коллоидный (аэросил); кальция стеарат, желатин пищевой) в количестве, достаточном для получения таблетки массой 0,55 г.

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы.

Внутрь, 1 раз в сутки, в 1 день — 1-2 г, затем — по 0,5-1 г/сут. Детям (с 2 лет) в 1-й день — 25 мг/кг/сут, затем — 12,5 мг/кг/сут. Курс лечения — 7-10 дней.

Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в том числе пенициллины, цефалоспорины). Прокаин, бензокаин и тетракаин снижают антибактериальную активность.

Парааминосалициловая кислота и барбитураты усиливают противомикробное действие. Салицилаты, метотрексат и фенитоин повышают токсичность сульфадиметоксина.

Нестероидные противовоспалительные препараты, тиоацетазон, хлорамфеникол усиливают токсическое действие на кровь (лейкопения, агранулоцитоз). Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина, сульфаниламидов с гипогликемическим действием.

Производные пиразолона, индометацин и салицилаты увеличивают свободную фракцию препарата в крови. Снижает эффективность пероральных контрацептивов. Усиливает метаболизм циклоспорина.

Bо время терапии рекомендуется обильное щелочное питье, контроль показателей крови и мочи.

Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид длительного действия.

Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к сульфадиметоксину микроорганизмами, в т.ч. ангина, гайморит, отит, бронхит, дизентерия, воспалительные заболевания желчевыводящих и мочевыводящих путей, рожистое воспаление, раневые инфекции, трахома.

Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей

Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, почечная/печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, порфирия, азотемия, беременность. Данная лекарственная форма не предназначена для применения у детей до 2 лет.

Сульфадиметоксин противопоказан к применению при беременности.

Со стороны ЦНС: возможна головная боль. Со стороны пищеварительной системы: диспептические симптомы, тошнота, рвота, холестатический гепатит. Аллергические реакции: кожные высыпания, лекарственная лихорадка. Со стороны системы кроветворения: редко — лейкопения, агранулоцитоз.

В защищенном от света и недоступном для детей месте

По рецепту

Сульфадиметоксин таблетки 500мг №10 купить в Москве по цене от 38 рублей

  • Торговое наименование препарата: Сульфадиметоксин
  • Международное непатентованное или группировочное наименование: сульфадиметоксин
  • Лекарственная форма: таблетки.
  • Состав на одну таблетку
  • Действующее вещество: сульфадиметоксин – 500,0 мг.
  • Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристалическая – 42,0 мг, кросповидон (тип В) – 26,5 мг, повидон К 25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный К 25) – 25,5 мг, кальция стеарат – 6,0 мг.
  • Описание: круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета с фаской и риской.
  • Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство, сульфаниламид
  • Фармакологические свойства
  • Фармакодинамика

Противомикробное бактериостатическое средство.

Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis.

Фармакокинетика

При приеме внутрь всасывается относительно медленно, обнаруживается в крови через 30 мин. При однократном приеме (в дозе 1 — 2 г), время достижения максимальной концентрации в крови (TCmax) – 8 – 12 ч.

Терапевтическая концентрация у взрослых отмечается при приеме 1-2 г в 1 день и 0,5-1 г — в последующие дни. Связь с белками крови — 90-99%.

Препарат накапливается в крови, прежде всего за счет высокой степени связывания с протеинами крови (90-99%). Хорошо распределяется по органам и системам.

Но в отличие от иных представителей сульфаниламидов длительного действия, плохо проникает через гемато-энцефалический барьер (ГЭБ) и его концентрация в ликворе низкая.

Однако при воспалении менингеальных оболочек проницаемость ГЭБ резко возрастает.

Хорошо проникает в плевральную жидкость (60-90% от концентрации в крови), в билиарную систему, где его концентрации в 1,5-4 раза выше, чем в крови. Преимущественный метаболизм осуществляется по пути микросомального глюкуронирования, связанного с цитохромом Р450 и НАДФН-зависимого.

Прочная связь с белками плазмы крови и высокая реабсорбция в канальцах почек (93-97,5%), способствует медленному выведению препарата из организма.

В крови содержится 5-15% ацетилированных метаболитов, в моче — 10-25% ацетильных производных и 75-90% — глюкуронида сульфадиметоксина; последний хорошо растворим и не провоцирует развитие кристаллурии. Ацетильное производное не реабсорбируется и полностью выводится почками. Через 24 часа выводится 20-44% принятой дозы, через 48 ч — до 56%, через 96 ч — до 83,3%.

  1. Показания для применения
  2. Заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: ангина, отит, гайморит, бронхит, пневмония, дизентерия, пиодермия, рожистое воспаление, трахома; раневые инфекции; гонорея; заболевания мочевыводящих и желчных путей; малярия (в составе комплексной терапии).
  3. Противопоказания
  4. Повышенная чувствительность с сульфадиметоксину или другим компонентам препарата; угнетение костномозгового кроветворения; почечная/печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; порфирия; азотемия; беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы и дозировки).
  5. Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

  • Способ применения и дозы
  • Внутрь, 1 раз в сутки.
  • Взрослым, в 1-ый день – 1 — 2 г, затем — по 0,5-1 г/сут.
  • Для детей от 12 до 18 лет: начальная и поддерживающая дозы равны соответственно – 1 г и 0,5 г.

После нормализации температуры, препарат в поддерживающих дозах применяют еще 2 -3 дня. Курс лечения, в зависимости от тяжести болезни, составляет 7 – 14 дней.

  1. Побочное действие
  2. Аллергические реакции, головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, холестатический гепатит.
  3. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  4. Действие сульфадиметоксина усиливается при комбинированном приёме с производными диаминопиримидина (триметоприм, тетроксоприм, пириметамин).
  5. Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в том числе пенициллины, цефалоспорины).
  6. Фенитоин увеличивает риск развития токсических реакций.
  7. Метотрексат и другие антагонисты фолиевой кислоты увеличивают риск развития дефицита фолиевой кислоты.
  8. Прокаин, бензокаин и тетракаин снижают антибактериальную активность.
  9. ПАСК и барбитураты усиливают противомикробное действие.
  10. Салицилаты повышают активность и токсичность сульфадиметоксина.
  11. Метоксален способствует развитию фотосенсибилизации.
  12. Негормональные противовоспалительные препараты, тиоацетазон, хлорамфеникол усиливают токсическое действие на кровь (лейкопения, агранулоцитоз).
  13. Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина, сульфаниламидов с гипогликемическим действием.
  14. Производные пиразолона, индометацин и салицилаты увеличивают свободную фракцию препарата в крови.
Читайте также:  Прозак: аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучше

Снижает эффективность пероральных контрацептивов. Усиливает метаболизм циклоспорина.

  • Особые указания
  • Во время терапии рекомендуется обильное питье, регулярный контроль показателей крови и мочи.
  • Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
  • В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
  • Форма выпуска
  • Таблетки, 500 мг.
  • По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
  • 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
  • Допускается контурные ячейковые упаковки помещать в ящик из гофрированного картона по 500 контурных ячейковых упаковок с равным количеством инструкций по применению.
  • Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Сульфадиметоксин таблетки 500мг: цена от 30.00 руб., купить в аптеках города Москва — АптекаМос

  • Детралекс

Показания к применению Сульфадиметоксин таблетки 500мг

Заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: ангина, отит, гайморит; бронхит, пневмония; дизентерия; пиодермия; рожистое воспаление; трахома; раневые инфекции; гонорея; заболевания мочевыводящих и желчных путей; малярия (в составе комплексной терапии).

Противопоказания Сульфадиметоксин таблетки 500мг

Повышенная чувствительность к сульфадиметоксину или другим компонентам препарата; угнетение костномозгового кроветворения; почечная/печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; порфирия; азотемия; беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы и дозировки).

Способ применения и дозировка Сульфадиметоксин таблетки 500мг

Внутрь, 1 раз в сутки. Взрослым, в 1-ый день — 1-2 г, затем — по 0,5-1 г/сут. Для детей от 12 до 18 лет: начальная и поддерживающая дозы равны соответственно — 1 г и 0,5 г. После нормализации температуры, препарат в поддерживающих дозах применяют еще 2-3 дня. Курс лечения, в зависимости от тяжести болезни, составляет 7-14 дней.

Сульфадиметоксин таблетки 500мг инструкция по применению

Сервисы Производитель № Цена, руб.
1 «еАптека Бескудниково» Проезд: ж/д станция «Бескудниково», 5 мин. пешком; м.»Верхние Лихоборы» автобус № 677, 677К ,179 до остановки «Микрорайон Дубки» +7(495)730-53-00 доб.7028 Россия Фармстандарт-Лексредства 10
2 Россия Фармстандарт-Лексредства 10
3 «еАптека Белорусская» Проезд: м. «Белорусская» , 5 минут пешком Россия Фармстандарт-Лексредства 10
4 +7(495)730-53-00 доб.7007 Россия Фармстандарт-Лексредства 10
5 «МАГНИТ АПТЕКА», Снайперская, 8 Б Проезд: м. «Выхино» 15 минут пешком Россия Фармстандарт-Лексредства 10
6 «еАптека Кожуховская» Проезд: м.»Кожуховская», далее 5 минут пешком. +7(495)730-53-00 доб.7036 Россия Фармстандарт-Лексредства 10
7 10
8 «еАптека Бауманская» Проезд: м. «Бауманская», далее 1 минута пешком. +7(495)730-53-00 доб.7009 Россия Фармстандарт-Лексредства 10
9 +7(495)730-53-00 доб.7008 Россия Фармстандарт-Лексредства 10
10 Россия Фармстандарт-Лексредства 10
11
12 «МАГНИТ АПТЕКА», Белореченская, 3 Проезд: м. «Люблино», 7 минут пешком Россия Фармстандарт-Лексредства 10
13 Аптека Фармсити Проезд: м. «Лермонтовский проспект» автобус № 323, 346, 352 остановка «Платформа Ухтомская» Россия Фармстандарт-Лексредства 10
Показано 13

• Купить Сульфадиметоксин таблетки 500мг в аптеках города Москва.

• Цена Сульфадиметоксин таблетки 500мг в аптеках города Москва — от 30.00р до 67.00р.

Сульфадиметоксин таблетки 500мг, №10

Заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: ангина, отит, гайморит, бронхит, пневмония, дизентерия, пиодермия, рожистое воспаление, трахома;

  • раневые инфекции;
  • гонорея;
  • заболевания мочевыводящих и желчных путей;
  • малярия (в составе комплексной терапии).
  • Внутрь, 1 раз в сутки.
  • Взрослым, в 1-ый день – 1 — 2 г, затем — по 0,5-1 г/сут.
  • Для детей от 12 до 18 лет: начальная и поддерживающая дозы равны соответственно – 1 г и 0,5 г.
  • После нормализации температуры, препарат в поддерживающих дозах применяют еще 2 — 3 дня.
  • Курс лечения, в зависимости от тяжести болезни, составляет 7 – 14 дней.

Действующее вещество: сульфадиметоксин – 500,0 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристалическая – 42,0 мг, кросповидон (тип В) – 26,5 мг, повидон К 25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный К 25) – 25,5 мг, кальция стеарат – 6,0 мг.

  • Повышенная чувствительность с сульфадиметоксину или другим компонентам препарата; угнетение костномозгового кроветворения;
  • почечная/печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы;
  • порфирия;
  • азотемия;
  • беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы и дозировки).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Противомикробное бактериостатическое средство.

Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis.

Фармакокинетика

При приеме внутрь всасывается относительно медленно, обнаруживается в крови через 30 мин. При однократном приеме (в дозе 1 — 2 г), время достижения максимальной концентрации в крови (T Cmax ) – 8 – 12 ч. Терапевтическая концентрация у взрослых отмечается при приеме 1-2 г в 1 день и 0,5-1 г — в последующие дни. Связь с белками крови — 90-99%.

Препарат накапливается в крови, прежде всего за счет высокой степени связывания с протеинами крови (90-99%). Хорошо распределяется по органам и системам. Но в отличие от иных представителей сульфаниламидов длительного действия, плохо проникает через гемато-энцефалический барьер (ГЭБ) и его концентрация в ликворе низкая.

Однако при воспалении менингеальных оболочек проницаемость ГЭБ резко возрастает. Хорошо проникает в плевральную жидкость (60-90% от концентрации в крови), в билиарную систему, где его концентрации в 1,5-4 раза выше, чем в крови.

Преимущественный метаболизм осуществляется по пути микросомального глюкуронирования, связанного с цитохромом Р450 и НАДФН-зависимого. Прочная связь с белками плазмы крови и высокая реабсорбция в канальцах почек (93- 97,5%), способствует медленному выведению препарата из организма.

В крови содержится 5-15% ацетилированных метаболитов, в моче — 10-25% ацетильных производных и 75-90% — глюкуронида сульфадиметоксина; последний хорошо растворим и не провоцирует развитие кристаллурии. Ацетильное производное не реабсорбируется и полностью выводится почками.

Через 24 часа выводится 20-44% принятой дозы, через 48 ч — до 56%, через 96 ч — до 83,3%. хроническая сердечная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы; порфирия; азотемия; беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы и дозировки).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

  1. Побочное действие
  2. Аллергические реакции, головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, холестатический гепатит.
  3. Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Действие сульфадиметоксина усиливается при комбинированном приёме с производными диаминопиримидина (триметоприм, тетроксоприм, пириметамин). Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в том числе пенициллины, цефалоспорины). Фенитоин увеличивает риск развития токсических реакций.

Метотрексат и другие антагонисты фолиевой кислоты увеличивают риск развития дефицита фолиевой кислоты. Прокаин, бензокаин и тетракаин снижают антибактериальную активность. ПАСК и барбитураты усиливают противомикробное действие. Салицилаты повышают активность и токсичность сульфадиметоксина. Метоксален способствует развитию фотосенсибилизации.

Негормональные противовоспалительные препараты, тиоацетазон, хлорамфеникол усиливают токсическое действие на кровь (лейкопения, агранулоцитоз). Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина, сульфаниламидов с гипогликемическим действием. Производные пиразолона, индометацин и салицилаты увеличивают свободную фракцию препарата в крови.

Снижает эффективность пероральных контрацептивов. Усиливает метаболизм циклоспорина.

  • Особые указания
  • Во время терапии рекомендуется обильное питье, регулярный контроль показателей крови и мочи.
  • Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
  • В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Сульфадиметоксин аналоги и цены — Поиск лекарств

Всего найдено 58 аналогов Сульфадиметоксин Все аналоги Сульфадиметоксин подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС (анатомо-терапевтическо-химическая классификация). Действующие вещества: Сульфадиметоксин Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Сульфадиметоксин в ближайшей аптеке Средняя цена

18

4 – 32 грн

Классификация лекарственного препарата Сульфадиметоксин У нижеперечисленных аналагов Сульфадиметоксин совпадают коды ATC. Аналоги подобраны по химической структуре лекарственного препарата и являются наиболее подходящими заменителями. Одинаковый состав, показания к применению, могут отличаться дозы действующих веществ.

Читайте также:  Свечи Залаин: аналоги дешевле, цена, инструкция по применению, сравнение аналогов

Состав: сульфадиметоксин

Аналоги по коду ATC 3-го уровня

Аналоги совпадают по коду ATC 3-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показания и способу применения.

Все аналоги Сульфадиметоксин представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата.

Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.

САМОЛІКУВАННЯ МОЖЕ БУТИ ШКІДЛИВИМ ДЛЯ ВАШОГО ЗДОРОВ'Я

Склад:діюча речовина: сульфадиметоксин;1 таблетка містить сульфадиметоксину 500 мг (0,5 г);допоміжні речовини: крохмаль картопляний, кальцію стеарат, желатин, кремнію діоксид колоїдний безводний. Лікарська форма. Таблетки. Фармакотерапевтична група. Протимікробні засоби для системного застосування. Сульфаніламіди тривалої дії. Код АТС J01E D01. Клінічні характеристики.Показання.Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливою до дії препарату мікрофлорою: тонзиліт, бронхіт, пневмонія, гайморит, отит, дизентерія, запальні захворювання жовчних та сечовивідних шляхів, гонорея, бешиха, піодермія, менінгіт, інфекція ран, трахома, токсоплазмоз, шигельоз, резистентні форми малярії (у поєднанні з протималярійними препаратами). Протипоказання.Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату; наявність в анамнезі виражених токсико-алергічних реакцій на сульфаніламіди, пригнічення кістковомозкового кровотворення, хронічна серцева недостатність, ниркова і/або печінкова недостатність, гепатит, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, порфірія, азотемія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, медикаментозна пропасниця, тяжкий дерматит. Спосіб застосування та дози.Сульфадиметоксин призначають внутрішньо 1 раз на день з інтервалами між прийомами24 години.Дорослим призначають у 1-й день 1-2 г сульфадиметоксину (2-4 таблетки), у наступні дні – по500 мг-1 г сульфадиметоксину (1-2 таблетки) на добу.Дітям віком від 12 років призначають у 1-й день 1 г сульфадиметокину (2 таблетки), в наступні дні – по 500 мг сульфадиметоксину (1 таблетка) на добу.Дітям віком від 3 до 12 років призначають сульфадиметоксин у дозі: у 1-й день – 25 мг/кг маси тіла, у наступні дні – по 12,5 мг/кг маси тіла на добу.Після нормалізації температури препарат у підтримуючих дозах застососують ще 2-3 дні.Тривалість курсу лікування залежить від характеру та тяжкості захворювання. У середньому курс лікування становить 7-14 днів. Побічні реакції.З боку системи крові та лімфатичної системи: лейкопенія, агранулоцитоз, апластична анемія, тромбоцитопенія, гіпопротромбінемія, еозинофілія, гемолітична анемія при дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Неврологічні розлади: головний біль, неврологічні реакції, включаючи асептичний менінгіт, атаксію, незначна внутрішньочерепна гіпотензія, судоми, запаморочення, сонливість/безсоння, відчуття втоми, депресія, периферичні або оптичні невропатії, психоз.Порушення з боку дихальної системи: легеневі інфільтрати, фіброзуючий альвеоліт.З боку шлунково-кишкового тракту: спрага, сухість у роті, диспепсичні явища, нудота, блювання, діарея, анорексія, панкреатит, псевдомембранозний коліт.З боку сечовидільної системи: зміна кольору сечі (насичений жовто-коричневий колір), кристалурія; можливі нефротоксичні реакції – інтерстиціальний нефрит, тубулярний некроз, ниркова недостатність.З боку шкіри і підшкірної клітковини: шкірні висипання, кропив'янка, алергічний дерматит, фотосенсибілізація, ексфоліативний дерматит, вузликова еритема.Алергічні реакції: токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром Стівенса-Джонсона, системний червоний вовчак, сироваткоподібний синдром, анафілактичні реакції, набряк язика, верхньої губи, порушення ковтання.Загальні розлади: медикаментозна гарячка, біль у правому підребер'ї та попереку.З боку гепатобіліарної системи: підвищення активності печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, лужної фосфатази), холестатичний гепатит, гепатонекроз, гепатомегалія, жовтяниця.Інші: міакардит, вузликовий періартеріїт, гіпотиреоз, гіпоглікемія. Передозування.Симптоми: спрага, сухість у роті, анорексія, біль у правому підребер'ї та попереку, спастичні болі в животі, нудота, блювання, запаморочення, головний біль, сонливість, втрата свідомості, олігурія, зміна кольору сечі (насичений жовто-коричневий колір). Можливі гіпертермія, гематурія, кристалурія. При біохімічному аналізі – підвищення активності печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, лужної фосфатази). Патологічні зміни крові (лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія) і жовтяниця є пізнішими проявами передозування. Можливий розвиток метгемоглобінемії, тахікардії, парестезії, дерматиту, діареї,холестазу.Лікування: припинення прийому препарату. При необхідності – викликання блювання, промивання шлунка, активоване вугілля, очисна клізма, лужне пиття. При підтвердженні метгемоглобінемії показане внутрішньовенне введення 1 % метиленового синього. У тяжких випадках – форсований діурез. Перитонеальний діаліз неефективний, гемодіаліз лише помірно ефективний у лікуванні передозування сульфаніламідів. Застосування у період вагітності або годування груддю.Сульфадиметоксин не рекомендується застосовувати у період вагітності або годування груддю. Діти.Препарат застосовують для лікування дітей старше 3 років. Особливості застосування.При лікуванні препаратом необхідно проводити систематичний контроль функції нирок і показників периферичної крові, рівня глюкози в крові.Сульфаніламіди, включаючи сульфадиметоксин, не застосовувати для лікування інфекцій, спричинених бета-гемолітичним стрептококом групи А, оскільки вони не спричиняють його ерадикацію і, отже, не можуть запобігти таким ускладненням як ревматизм та гломерулонефрит.Препарат необхідно з обережністю призначати хворим з хронічною серцевою недостатністю, захворюваннями печінки та при порушенні функції нирок. Сульфадиметоксин слід призначати з обережністю пацієнтам з тяжкою формою алергічних захворювань або бронхіальною астмою, із захворюваннями системи крові. З обережністю слід застосовувати сульфаніламіди, у тому числі сульфадиметоксин, пацієнтам, хворим на цукровий діабет, оскільки сульфаніламіди можуть вплинути на рівень цукру в крові.Оскільки сульфаніламіди є бактеріостатичними, а не бактерицидними препаратами, необхідний повноцінний курс терапії для запобігання рецидиву інфекції і розвитку стійких форм мікроорганізмів. Пацієнтам необхідно споживати достатньо рідини для запобігання кристалурії і розвитку уролітіазу.Слід уникати призначення препарату пацієнтам старше 65 років у з´язку з підвищеним ризиком розвитку тяжких побічних реакцій.Рекомендується уникати впливу прямих сонячних променів і штучного ультрафіолетового опромінення з огляду на можливість розвитку фотосенсибілізації при застосуванні сульфаніламідів.Під час лікування препаратом необхідно дотримуватися режиму дозування, застосовувати рекомендовану дозу з інтервалом в 24 години, не пропускаючи прийому. У випадку пропуску дози не подвоювати наступну дозу. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.Інформація щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати зі складними механізмами відсутня.Доки не буде з´ясована індивідуальна реакція пацієнта на препарат, слід утримуватись від керування автотранспортом або іншими механізмами, враховуючи, що під час лікування сульфадиметоксином можливі такі побічні реакції з боку нервової системи як запаморочення, судоми, атаксія, сонливість, депресія, психози. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.При одночасному застосуванні:— з нестероїдними протизапальними засобами, похідними сульфонілсечовини, антитромботичними засобами, антагоністами вітаміну К – посилюється дія цих препаратів;— з фолієвою кислотою, бактерицидними антибіотиками (у тому числі пеніцилінами, цефалоспоринами) – знижується активність сульфадиметоксину;— з бактеріцидними антибіотиками, пероральними контрацептивами – знижується дія цих препаратів;— з ПАСК та барбітуратами – посилюється активність сульфадиметоксину;— з похідними піразолону, індометацином і саліцилатами – посилюється активність і токсичність сульфадиметоксину;— з метотрексатом та дифеніном – посилюється токсичність сульфадиметоксину;— з еритроміцином, лінкоміцином, тетрацикліном – взаємно посилюється антибактеріальна активність, розширюється спектр дії;— з рифампіцином, стрептоміцином, мономіцином, канаміцином, гентаміцином, похідними оксихіноліну (нітроксолін) – антибактеріальна дія препаратів не змінюється;— з хлорамфеніколом, нітрофураном – зниження сумарного ефекту;— з кислотою налідиксовою (невіграмон) – іноді спостерігається антагонізм. Сульфадиметоксин не призначають одночасно з гексаметилентетраміном (уротропіном), з антидіабетичними препаратами (похідними сульфонілсечовини), з дефеніном, неодикумарином та іншими непрямими антикоагулянтами. Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка. Сульфаніламід тривалої дії. Сульфадиметоксин виявляє антибактеріальну активність відносно грамнегативних та грампозитивних бактерій: пневмококів, стафілококів, стрептококів, кишкової палички, палички Фрідлендера, збудників дизентерії; менш активний відносно протею. Активний відносно збудника трахоми. Сульфадиметоксин не впливає на штами бактерій, стійких до іншихсульфаніламідів.Фармакокінетика. Відносно повільно всмоктується із травного тракту. Після прийому всередину виявляється в крові через 30 хвилин, максимальна концентрація досягається через 8-12 годин. Необхіднатерапевтична концентрація в крові (у дорослих) відзначається при прийомі препарату в 1-й день у дозі 1-2 г та по 500 мг -1,0 г у наступні дні. Зв’язується з білками плазми крові 90-98 % препарату. Відносноінших сульфаніламідів тривалої дії сульфадиметоксин гірше проникає через гематоенцефалічний бар’єр (застосування при гнійних менінгітах недоцільне). Препарат виводиться у вигляді метаболітів, головнимчином із сечею. Період напіввиведення – 41 година.Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або білого з кремоватим відтінком кольору, з плоскою поверхнею, рискою та фаскою. Несумісність.Сульфадиметоксин не можна змішувати з іншими препаратами. Термін придатності. 5 років. Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС у недоступному для дітей місці. Упаковка.По 10 таблеток у стрипах або блістерах, №20 (10х2) у стрипах або блістерах, №100 (10х10) у стрипах або блістерах. Категорія відпуску. За рецептом. Виробник. ПАТ «Монфарм». Місцезнаходження. Україна, 19100, Черкаська обл., м. Монастирище, вул. Заводська, 8.

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *