Фенорелаксан (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

  • — Цена на Фенорелаксан в аптеках Ташкента;
  • — Купить Фенорелаксан в Ташкенте можно найдя ближайшую аптеку на Apteka.uz;
  • — Применение Фенорелаксан, инструкции, дозировка, противопоказания.

Фенорелаксан (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффектыФенорелаксан (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффектыФенорелаксан (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффектыФенорелаксан (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты Релакса таблетки 8 мг — 20шт.Nobel Pharmsanoat, ИП ОООУзбекистанФенорелаксан (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты Релакса таблетки 4 мг — 20шт.Nobel Pharmsanoat, ИП ОООУзбекистанФенорелаксан (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты Релакса таблетки 8 мг — 10шт.Nobel Pharmsanoat, ИП ОООУзбекистанФенорелаксан (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты Релакса таблетки 4 мг — 10шт.Nobel Pharmsanoat, ИП ОООУзбекистан Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Фармакотерапевтическая группа: — Миорелаксант центрального действия
Производитель: — Nobel Pharmsanoat, ИП ООО
Cтрана происхождения: — Узбекистан
Категория: — Для костно-мышечной системы

: Анксиолитическое средство (транквилизатор)

Описание лекарственной формы Фармакологическое действие Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, стрха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляются уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха). На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространие судорожного импульса, но не снимает возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови от 1 до 2 ч. Метаболизируется в печени, T1/2 из организма составляет от 6 до 18 ч, экскреция препарата в основном осуществляется через почки. Требуется соблюдение особой осторожности при назначении Фенорелаксана® при тяжелых депрессиях, т.к. препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и «печеночными» ферментами. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема Фенорелаксана® побочные эффекты исчезают. Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут). При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром «отмены» (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение, и др.), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед). В период беременности применяют только по «жизненным» показаниям. Оказывает токсическое действие на плод, и увеличивают риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома «отмены» у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром «вялого ребенка»). Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном® не рекомендуется. Фенорелаксан® противопоказан во время работы водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений.

  • бромдигидрохлорфенилбензодиазепин 1 мг Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) 9 мг, глицерол (глицерин) 100 мг, натрия дисульфит (натрия метабисульфит) 2 мг, полисорбат 80 (твин-80) 50 мг, натрия гидроксид 1М раствор (до pH 6.0-7.5), вода д/и (до 1 мл). бромдигидрохлорфенилбензодиазепин 1 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) 104 мг, крахмал картофельный 42.8 мг, желатин 750 мкг, кальция стеарат 750 мкг, стеариновая кислота 700 мкг
  • Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. Препарат применяют при реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме (в т.ч. резистентных к действию других транквилизаторов), вегетативных дисфункциях и расстройств сна, для профилактики состояний страха и эмоционального напряжения. Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией. В неврологической практике Фенорелаксан применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности.
  • Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), снижение настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия; крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, тревога, нарушение сна). Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушения функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Лекарственное взаимодействие Фенорелаксан® совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические и др.), однако при комплексном применении необходимо учитывать взаимное усиление их действия. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

  • хранить в сухом месте
  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей
  • хранить в защищенном от света месте
  • При умеренной передозировке — усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке — выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности. Таблетки 4 мг, 8 мг, N10 (1×10), N20 (2×10) Состав: Активное вещество: Тиоколхикозид 4 мг или 8 мг. Вспомогательные вещества: коллидон, лактоза моногидрат, прежелатинизированный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, аэросил, натрия стеарилфумарат, вода очищенная.

    Описания: Таблетки желтого цвета, круглой формы, двояковыпуклые с гравировкой «4» на одной стороне. Таблетки желтого цвета, круглой формы, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и гравировкой «8» на другой стороне.

    При приеме внутрь быстро распределяется в крови. Максимальная концентрации (Сmax) в плазме крови достигается через 15-45 мин и составляет 61 нг/мл. Связывание с белками плазмы крови (в основном с альбумином) составляет 13%. Миорелаксирующее действие начинается через 40–60 минут после приема, длительность действия — 24 часа, период восстановления (восстановление 95% проводимости) – несколько дней. Период полувыведения Т1/2 составляет 7 часов, метаболизму не подвергается. 20% тиоколхикозида в неизмененном виде выводится с мочой, 79% с фекалиями. Действие вещества продолжается в течение нескольких дней по окончании приема препарата. Тошнота, рвота, диарея, боль в желудке, редко – гипотония, временная спутанность со-знания или возбуждение, реакции гиперчувствительности к тиоколхикозиду, оцепенение, сонливость, зуд, отеки, кожная сыпь, аллергические и псевдоаллергические реакции (аллергический васкулит). Эти побочные могут исчезнуть после снижения дозы или отмены лечения.

    При возникновении диареи можно уменьшить до двух по 4 мг или одной по 8 мг таблетки в день.

    При нарушении функции печени коррекции дозы не требуется, так как препарат не метаболизируется в печени. При нарушении функции почек рекомендуются низкие дозы препарата. Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении препарата лицам, работа которых требует быстрой психической и физической реакции (в частности, управление автотранспортом). — гипертонус мышц, мышечные спазмы, мышечная контрактура, сопровождающие заболевания костно-мышечной системы; — спондилез, цервикальные и люмбальные синдромы, кривошея (toricollis); — для облегчения болей спастического характера при дегенеративных неврологических заболеваниях, сопровождающихся усилением тонуса поперечно-полосатой мускулатуры;

    Читайте также:  Урсолив (капсулы): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

    — цервикобрахиальная невралгия, ишиалгия, восстановительное лечение после ортопедических и травматологических операций для устранения мышечной контрактуры.

    — детский возраст до 15 лет; — повышенная чувствительность к тиоколхикозиду и другим компонентам препарата; — гипотония мышц и вялый паралич / парез; — терапия антикоагулянтами и предрасположенность к кровоизлияниям;

    — беременность и лактация.

    Лекарственное взаимодействие Одновременное использование с нестероидными противовоспалительными средствами, фенилбутазоном, анальгетиками и препаратами, используемыми при лечении невритов, анаболическими стероидами, седативными средствами, барбитуратами и сукцинилхолином не влияло на эффективность и безопасность препарата. Но при одновременном применении с препаратами, угнетающими центральную нервную систему, в том числе с алкоголем, антигипертензивными препаратами, курареподобными препаратами возможно усиление миорелаксации и угнетения центральной нервной системы, развитие гипотонии. При одновременном применении с антикоагулянтами повышается риск кровотечений. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

    Срок годности: 2 года. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.

    Препарат принимают внутрь, утром и вечером, перед едой, не разжевывая, с достаточным количеством воды. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания. Обычно таблетки с дозой 4 мг – 2 раза по 2 таблетки, с дозой 8 мг – 2 раза по 1 таблетке. Рекомендуемый курс лечения составляет 5-7 дней. Применение в комбинации с обезболивающей физиотерапией за 30-40 мин до процедуры оказывает более выраженный лечебный эффект. Случаев передозировки при применении препарата до настоящего времени не зарегистрировано. Можно предположить, что основными проявлениями передозировки могут быть токсические эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта. В таких случаях показана в основном симптоматическая терапия. Специфических антидотов не существует.

    Описание препарата «Фенорелаксан» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

    Гидроксихлорохин при коронавирусе: лечение ковида и побочные эффекты. Инструкция по применению

    Сейчас многие интересуются, таким препаратом, как Гидроксихлорохин – что это, как действует и что он лечит. Причем внимание к нему возросло во время разгара пандемии коронавирусной инфекции COVID-19. Разберемся в этих вопросах и узнаем, на сколько эффективен этот медикамент в борьбе против коронавируса.

    Фенорелаксан (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

    Гидроксихлорохин – что это за препарат?

    Гидроксихлорохин – давно применяемый в медицине препарат в форме таблеток, который изначально назначался для лечения некоторых видов малярии. В дальнейшем спектр его применения существенно расширился и продолжает расширяться до сих пор.

    Рассмотрим, Гидроксихлорохин – что это за вещество, какова его химическая структура.

    Это синтетическое соединение гидроксихлорохина сульфат, производное 4-аминохинолина, отличающееся от подобного лекарственного вещества природного происхождения (хлорахина) наличием гидроксильной группы.

    Вспомогательными компонентами, входящими в состав, являются:

    • крахмал;
    • лактозы моногидрат;
    • повидон;
    • стеарат магния;
    • пленочная оболочка (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол, лактозы моногидрат).

    Как работает Гидроксихлорохин?

    Таблетки Гидроксихлорохин моментально всасываются из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по организму и накапливаясь преимущественно в тканях печени, почек, легких, селезенки, центральной нервной системы, в клетках крови, сетчатке глаза и меланинсодержащих тканях. Точные механизмы фармакологического действия этого препарата не выяснены.

    Считается, что Гидроксихлорохин способен влиять на активность некоторых ферментов (фосфолипаза, протеаза, гидролаза, холинэстераза) и прочих биологически активных веществ (простогландинов, цитокинов) в организме человека, подавлять свободнорадикальные процессы. Помимо того, установлено, что Гидроксихлорохин – это соединение, которое губительно воздействует на возбудителей малярии – паразитических простейших микроорганизмов плазмодиев (причем на разных стадиях жизненного цикла).

    От чего помогает Гидроксихлорохин?

    Лекарство Гидроксихлорохин проявляет следующие фармакологические свойства:

    • противомалярийное;
    • умеренное противовоспалительное;
    • иммунодепрессивное;
    • противопротозойное.

    Эффективность Гидроксихлорохина

    Рассматривая, Гидроксихлорохин – что это за медикамент, следует заметить, что он включен в список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения и в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов России.

    Это подтверждает его эффективность и безопасность, причем при некоторых диагнозах Гидроксихлорохин является препаратом выбора первой линии.

    В связи с тем, что с недавнего времени данное лекарство начали применять при лечении COVID-19, многих волнует, помогает ли Гидроксихлорохин от коронавируса.

    Препарат действительно внесен в клинические протоколы лечения коронавирусной инфекции в некоторых странах (США, Западная Европа), однако дискуссии относительно целесообразности такого назначения продолжаются до сих пор.

    Идея применения противомалярийных средств появилась еще в пик эпидемии атипичной пневмонии, вызываемой коронавирусом типа SARS-CoV (в 2002 году).

    При пандемии COVID-19 ряд ученых вернулись к изучению возможности использования Гидроксихлорохина.

    Предполагается, что медикамент действует за счет изменения показателя рН в клетках, в которые проникает коронавирус, тем самым блокируя возможность высвобождения патогенами своих РНК для дальнейшей репликации (размножения).

    Рассматривается комбинация препаратов Гидроксихлорохин и Азитромицин (антибиотик), ввиду того, что, помимо подавления сопутствующих бактериальных инфекций, Азитромицин, по предположению ученых, способен усиливать антивирусную активность Гидроксихлорохина.

    Проведенных исследований по эффективности использования этого противомалярийного препарата при лечении новой коронавирусной инфекции пока недостаточно, и они неубедительны для того, чтобы можно было делать какие-либо окончательные выводы. Есть сторонники такой терапии, но есть и противники, которые утверждают, что прием Гидроксихлорохина, напротив, ухудшает состояние пациентов и увеличивает риск летального исхода из-за многочисленных побочных реакций.

    Гидроксихлорохин – показания и противопоказания

    Важно не только знать, что лечит Гидроксихлорохин, но и ознакомиться с перечнем противопоказаний перед началом терапии.

    Кроме того, при необходимости длительного лечения рекомендуется провести тщательное офтальмологическое обследование и следить за состоянием зрения на протяжении терапевтического курса (ввиду токсического воздействия средства на сетчатку глаз).

    Стоит понимать, что так как для лечения коронавирусной болезни в России и других странах данный препарат не зарегистрирован, в инструкции к таблеткам Гидроксихлорохин Covid 19 не указывается.

    Гидроксихлорохин – показания к применению

    Лекарство Гидроксихлорохин показания к назначению имеет следующие:

    • малярия (для лечения и профилактики, за исключением внеэритроцитарных форм и гидроксихлорохин-резистентных штаммов);
    • ревматоидный артрит;
    • ювенильный хронический артрит;
    • постлаймовый артрит;
    • красная волчанка (системная, дискоидная);
    • фотодерматоз;
    • хронический васкулит кожи;
    • болезнь Шегрена.

    Гидроксихлорохин – противопоказания

    Гидроксихлорохин (Плаквенил и прочие препараты с содержанием гидроксихлорохина сульфата) недопустимо применять в таких случаях:

    • индивидуальная непереносимость компонентов препарата 4-аминохинолиновым соединениям;
    • ретинопатия (поражение сосудов глазной сетчатки);
    • кератопатия (дистрофическое поражение роговицы глаза);
    • детский возраст (при необходимости длительной терапии);
    • беременность;
    • период лактации.

    Учитывая, Гидроксихлорохин – что это, как он действует на организм, особую осторожность требуется соблюдать, если у пациента наблюдаются:

    • зрительные расстройства (сниженная острота зрения, нарушение восприятия цветов, сужение полей обозрения);
    • гематологические заболевания;
    • тяжелые неврологические заболевания;
    • психоз;
    • заболевания сердца;
    • тяжелые сосудистые поражения;
    • порфирия;
    • псориаз;
    • недостаток глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
    • почечная или печеночная недостаточность;
    • тяжелые желудочно-кишечные заболевания;
    • повышенная чувствительность к хинину.

    Нельзя совмещать прием Гидроксихлорохина с такими средствами:

    • препараты, вызывающие негативные офтальмологические реакции;
    • медикаменты, провоцирующие кожные реакции;
    • лекарства, неблагоприятно влияющие на работу печени и почек.

    Гидроксихлорохин – применение

    Рассматриваемый препарат ни в коем случае нельзя принимать самостоятельно, не получив рекомендаций врача (в том числе это касается приема таблеток Гидроксихлорохин при коронавирусе).

    Длительность курса лечения и дозировки определяются не только типом заболевания, его тяжестью, но и индивидуальными особенностями организма пациента, имеющимися сопутствующими патологиями.

    С учетом того, что таблетки могут вызывать нарушение аккомодации и отчетливости зрительного восприятия, после приема нужно соблюдать осторожность при вождении авто.

    • Гидроксихлорохин – дозировка
    • Таблетки принимают во время трапезы, запивая водой, либо между приемами пищи, запивая стаканом молока.
    • Рассмотрим стандартные дозировки при лечении разных заболеваний:
    • малярия при остром течении – схема предусматривает на первый прием 800 мг, затем спустя 6-8 часов – 400 мг, а в последующих два дня – по 400 мг;
    • ревматоидный артрит – по 200-400 мг в сутки, разделенных на несколько приемов в течение нескольких месяцев (спустя 6 месяцев непрерывного приема оценивают эффективность);
    • системная красная волчанка – 400 мг 1-2 раза в сутки на протяжении нескольких недель или месяцев (исходя из реакции пациента).

    То, как принимать Гидроксихлорохин при коронавирусе, тоже определяется в индивидуальном порядке, при этом рассматриваются разные схемы применения. В тяжелых случаях используют такие дозировки: в первый день по 400 мг дважды в день, затем в течение 5-6 дней – по 200 мг дважды в сутки. В качестве профилактического препарата от коронавируса использовать данные таблетки не рекомендуется.

    Читайте также:  Инструкция по применению к Валокордину (капли)

    Гидроксихлорохин – побочные действия

    Известно, что Гидроксихлорохин побочные эффекты может проявлять следующие:

    • ретинопатия, сопровождаемая изменениями пигментации, ограниченностью поля видимости;
    • отек и помутнение роговицы;
    • временные нарушения аккомодации, четкости зрения;
    • фотофобия;
    • кожная сыпь, зуд;
    • ангионевротический отек;
    • изменения пигментации кожных и слизистых тканей;
    • выпадение волос;
    • тошнота, рвота;
    • боли в животе;
    • нарушения стула;
    • нарушение работы печени;
    • судороги;
    • головная боль;
    • головокружение;
    • кардиомиопатия;
    • анемия;
    • тромбоцитопения.

    Чем заменить Гидроксихлорохин?

    Рассмотрим, чем можно заменить Гидроксихлорохин (аналоги, содержащие такое же действующее вещество):

    • Иммард;
    • Гидроксихлорохина сульфат;
    • Плаквенил.

    Азитромицин при коронавирусе: схема лечения, сколько дней пить взрослому? Дозировка 500 при ковиде

    Источник womanadvice.ru

    Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата дюфалак®

    Фенорелаксан (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

    Регистрационный номер: П N011717/02 Торговое название: Дюфалак® Международное непатентованное название: лактулоза Химическое название: 4-О-ß-D-галактопиранозил-D-фруктофураноза Лекарственная форма: сироп Состав: 100 мл раствора содержит:

    активное вещество: лактулоза 66,7 г;

    вспомогательное вещество: вода очищенная до 100 мл.

    Описание: прозрачная вязкая жидкость от бесцветной до коричневато-желтой. Фармакотерапевтическая группа: слабительное средство. Код АТХ: А06AD11

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика Оказывает гиперосмотическое слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей Са2+, способствует выведению ионов аммония.

    Лактулоза расщепляется кишечной флорой толстой кишки на низкомолекулярные органические кислоты, что приводит к понижению рН и повышению осмотического давления и, как следствие, увеличению объема кишечного содержимого. Указанные эффекты стимулируют перистальтику кишечника и оказывают влияние на консистенцию стула.

    В результате восстанавливается физиологический ритм опорожнения толстого кишечника.

    При печеночной энцефалопатии эффект приписывается подавлению протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например, лактобактерий), переходу аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки, опорожнению кишечника вследствие снижения рН в толстой кишке и осмотического эффекта, а также уменьшению азотсодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий, утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза. Лактулоза как пребиотическое вещество усиливает рост полезных бактерий, таких как бифидобактерии и лактобактерии, в то время как становится возможным подавление роста потенциально патогенных бактерий, таких как Clostridium и Escherichia coli, что обеспечивает более благоприятный баланс кишечной флоры.

    Фармакокинетика Абсорбция низкая. После приема внутрь доходит до толстого кишечника в неизмененном виде, где расщепляется кишечной флорой. Полностью метаболизируется при дозах до 40—75 мл. При применении в более высоких дозах частично выводится в неизмененном виде.

    Показания к применению — Запор: регуляция физиологического ритма опорожнения толстой кишки. — Размягчение стула в медицинских целях (геморрой, состояния после операции на толстой кишке и в области анального отверстия).

    • — Печёночная энцефалопатия у взрослых: лечение и профилактика печеночной комы или прекомы.
    • Противопоказания — галактоземия; — непроходимость, перфорация или риск перфорации желудочно-кишечного тракта; — повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;
    • — непереносимость галактозы или фруктозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
    • С осторожностью — ректальные кровотечения недиагностированные;
    • — колостома, илеостома.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания3 Не предполагается никакого влияния на плод или грудного ребенка, так как системное воздействие лактулозы на беременную или кормящую женщину незначительно.

    Дюфалак® можно назначать во время беременности и в период грудного вскармливания. Не предполагается никакого влияния на репродуктивную функцию, так как системное воздействие лактулозы незначительно.

    Способ применения и дозы Препарат предназначен для приема внутрь, а также для ректального введения. Раствор лактулозы можно принимать как в разведенном, так и в неразведенном виде. Все дозировки должны подбираться индивидуально. Необходимо сразу проглотить принятую однократную дозу, не задерживая во рту.

    В случае назначения однократной суточной дозы, ее необходимо принимать в одно и то же время, например, во время завтрака. Во время терапии слабительными средствами рекомендуется принимать достаточное количество жидкости (1,5-2 литра, что равно 6-8 стаканам) в день. Для точного дозирования препарата во флаконах следует использовать прилагаемый мерный стаканчик.

    При применении препарата в пакетиках необходимо оторвать уголок пакетика и сразу принять содержимое.

    Дозировка при лечении запора или для размягчения стула в медицинских целях

    Суточную дозу лактулозы можно принимать однократно, либо разделив ее на две, используя мерный стаканчик.

    Через несколько дней начальная доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы в зависимости от реакции на прием препарата. Слабительный эффект может проявиться через 2-3 дня после начала приема препарата.

    Возраст Начальная суточная доза Поддерживающая суточная доза
    Взрослые и подростки 15-45 мл (1-3 пакетика) 15-30 мл (1-2 пакетика)
    Дети 7-14 лет 15 мл (1 пакетик) 10-15 мл (1 пакетик*)
    Дети 1-6 лет 5-10 мл 5-10 мл
    Дети до года До 5 мл До 5 мл

    *Если поддерживающая суточная доза меньше 15 мл, рекомендуется применять препарат во флаконах. Для точного дозирования у детей до 7 лет рекомендуется применять препарат во флаконах.

    Доза при лечении печеночной энцефалопатии (взрослые) Для приема внутрь: Начальная доза: 3-4 раза в день по 30-45 мл(2-3 пакетика). Затем переходят на индивидуально подобранную поддерживающую дозу так, чтобы мягкий стул был максимально 2-3 раза в день.

    Для ректального введения:

    В случае прекоматозного состояния или состояния комы препарат может быть назначен в виде клизмы с удержанием (300 мл препарата/700 мл воды). Клизму следует удерживать в течение 30-60 минут, процедуру следует повторять каждые 4-6 часов, до тех пор, пока не станет возможным назначение препарата перорально.

    Безопасность и эффективность применения препарата у детей (до 18 лет) при печеночной энцефалопатии не установлена в связи с отсутствием данных.

    Пациенты пожилого возраста и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью Нет специальных рекомендаций по дозированию, так как системное воздействие лактулозы незначительно.

    Побочное действие В первые дни приема лактулозы возможно появление метеоризма. Как правило, он исчезает через несколько дней. В случае применения повышенных доз в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии у пациента могут развиться нарушения водно-электролитного баланса вследствие диареи.

    1. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
    2. Другие нарушения
    3. При применении у детей ожидается схожий профиль безопасности по сравнению с таковым у взрослых.

    Очень часто (≥1/10): диарея. Часто (≥1/100, < /10): метеоризм, боль в области живота, тошнота, рвота. Нечасто (≥1/1000, < 1/100): нарушение водно-электролитного баланса вследствие диареи.

    Передозировка Симптомы: при приеме очень высокой дозы возможны боль в области живота и диарея.

    Лечение: прекращение приема препарата или уменьшение дозы. В случае большой потери жидкости вследствие диареи или рвоты может потребоваться коррекция нарушений водно-электролитного баланса.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Исследования по взаимодействию с другими лекарственными препаратами не проводились.

    Особые указания В случае возникновения абдоминальной боли неизвестного происхождения перед началом лечения или отсутствия терапевтического эффекта через несколько дней после начала приема препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

    Необходимо учитывать, что Дюфалак® может содержать незначительные количества связанных сахаров (например, лактоза, галактоза, эпилактоза и фруктоза). При приеме доз, рекомендуемых для лечения запора, содержание сахара не должно представлять проблемы для пациентов с сахарным диабетом.

    При введении в виде клизмы с удержанием, из-за сильного очистительного эффекта возможно недержание кала, загрязнение постели и перинальное раздражение из-за кислой среды кала. Следует тщательно следить за состоянием гидратации больного.

    При лечении печеночной энцефалопатии обычно назначают более высокие дозы препарата, и содержание в нем сахара должно учитываться в отношении пациентов с сахарным диабетом. Содержание остаточных сахаров, присутствующих в препарате Дюфалак®, составляет около 0,075 ХЕ в 5 мл сиропа.

    Длительный прием доз препарата, превышающих рекомендуемые в инструкции, или неправильное применение может привести к диарее и нарушению водно-электролитного баланса. При лечении детей слабительные средства должны применяться в исключительных случаях и под наблюдением врача. Необходимо учитывать, что во время лечения могут возникнуть расстройства рефлекса опорожнения.

    Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

    Применение препарата Дюфалакâ не влияет или оказывает незначительное влияние на способность к управлению автомобилем и механизмами.

    Форма выпуска Сироп 667 мг/мл.

    200 мл, 500 мл или 1000 мл во флакон из полиэтилена высокой плотности белого цвета с навинчивающейся крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия. Поверх крышки надевается колпачок (из полипропилена), служащий мерным стаканчиком.

    На флакон наклеивают этикетку с инструкцией по применению.

    По 15 мл в одноразовых пакетиках из полиэтилена и алюминиевой фольги. По 10 пакетиков вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

    • Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С.
    • Хранить в недоступном для детей месте!
    • Срок годности 3 года.
    • Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
    • Условия отпуска из аптек Без рецепта.
    Читайте также:  Нексиум: аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучше

    Производитель Эбботт Биолоджикалз Б.В. Веервег 12, 8121 АА Ольст, Нидерланды. или АО «ВЕРОФАРМ» 308013, Россия, г. Белгород,

    ул. Рабочая, д. 14

    Упаковщик, выпускающий контроль качества Эбботт Биолоджикалз Б.В. Веервег 12, 8121 АА Ольст, Нидерланды или ОАО «Фармстандарт-Лексредства» 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18 или АО «ВЕРОФАРМ», 308013, Россия, г. Белгород,

    ул. Рабочая, д. 14

    Организация, уполномоченная производителем на принятие претензий от потребителей: ООО «Эбботт Лэбораториз» 125171, г. Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 А, стр. 1 Тел.: +7 (495) 258 42 80 Факс: +7 (495) 258 42 81 abbott-russia@abbott.com

    RUS2147282 (V1.0)

    Фенорелаксан

    Фармокологическое действие, Производители, Фармокинетика, Дозировки, Побочные действия, Передозировка, Взаимодействие, Показания, Особые указания

    Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин является производным бензодиазепина.

    Обладает выраженным анксиолитическим, противосудорожным, центральным миорелаксирующим и снотворным действием. Усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС за счет повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

    Производители

    Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО

    Фармокинетика

    При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови от 1 до 2 ч. Метаболизируется в печени, T1/2 из организма составляет от 6 до 18 ч, экскреция препарата в основном осуществляется через почки.

    Дозировки

    Препарат назначают внутрь. Разовая доза Фенорелаксана обычно составляет 0.5-1 мг, а при нарушениях сна — 0.25-0.5 мг за 20-30 минут до сна.

    Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0.5-1 мг 2-3 раза/сут. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может быть увеличена до 4-6 г/сут, утренняя и дневная доза составляет 0.5-1 мг, на ночь — 2.5 мг.

    При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.

    При лечении эпилепсии доза составляет 2-10 мг/сут.

    Для лечения алкогольной абстиненции Фенорелаксан назначают в дозе 2.5-5 мг/сут.

    В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза/сут.

    Средняя суточная доза Фенорелаксана составляет 1.5-5 мг, ее разделяют на 3 или 2 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. Максимальная суточная доза 10 мг.

    Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения Фенорелаксана, как и других бензодиазепинов составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев.

    При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

    Побочные действия

    Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема Фенорелаксана побочные эффекты исчезают.

    Передозировка

    При умеренной передозировке — усиление терапевтического действия и побочных эффектов- при значительной передозировке — выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.

    Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия.

    В качестве антагонистов миорелаксантного действия Фенорелаксана рекомендуется стрихнина нитрат (инъекции по 1 мл 0.1 % раствора 2-3 раза/сут).

    В качестве специфического антагониста может использоваться флумазенил (анексат) — в/в (на 5 % растворе глюкозы /декстрозы/ или 0.9 % растворе хлорида натрия) в начальной дозе 0.2 мг (при необходимости до дозы 1 мг).

    Взаимодействие

    • Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (снотворные, про-тивосудорожные, нейролептические), однако при комплексном применении необходимо учитывать взаимное усиление их действия.
    • Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
    • Может повышать токсичность зидовудина.
    • Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.
    • Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
    • Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
    • Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД.

    Показания

    Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью.

    Препарат применяют при реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме (в т.ч. резистентных к действию других транквилизаторов), вегетативных дисфункциях и расстройств сна, для профилактики состояний страха и эмоционального напряжения.

    Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией.

    В неврологической практике Фенорелаксан применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности.

    Особые указания

    1. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных.
    2. Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут).
    3. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед).
    4. Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном не рекомендуется.
    5. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    6. Фенорелаксан противопоказан во время работы водителям транспорта идругим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений.

    Мелатонин Эвалар от бессонницы для засыпания — инструкция, цена | купить Мелатонин на официальном сайте Shop.evalar.ru

    Качество сна зависит от уровня мелатонина в организме. Мало кто знает, что уже с 30-летнего возраста выработка мелатонина уменьшается, поэтому все чаще могут возникать проблемы со сном. Если у вас бессонница, а обычные снотворные не дают результата, попробуйте восполнить уровень мелатонина в организме с помощью таблеток Мелатонин Эвалар.

    Мелатонин Эвалар «Новинка года. Бренд №1 в категории средств для улучшения качества сна2».

    Мелатонин Эвалар:

    bed

    Обладает снотворным эффектом, способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна;

    alarm

    Оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие;

    wb_sunny

    Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными;

    bedtime

    Регулирует цикл сон-бодрствование, положительно влияет на эмоционально-личностную сферу;

    flight

    Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции;

    cloud_queue

    Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий;

    mood

    Не вызывает привыкания и зависимости

    Мелатонин и COVID-19

    Пол Марик – доктор медицинских наук, заведующий отделением пульмонологии из Вирджинии в протоколе проведения интенсивной терапии у пациентов с COVID-19 предлагает принимать мелатонин для профилактики и смягчения симптомов болезни.

    В связке с витамином C, D3 и цинком он может сыграть роль в улучшении течения болезни. А по данным Роспотребнадзора, мелатонин обеспечивает защиту от наиболее тяжелого повреждения легких, благодаря его способности влиять на воспаление.

    Этим мелатонин привлекает внимание ученых как средство, потенциально снижающее тяжесть протекания новой коронавирусной инфекции3.

    • Состав на одну таблетку
    • Действующее вещество: мелатонин – 3,00 мг.
    • Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 172,72 мг, кальция гидрофосфат – 54,68 мг, кроскармеллоза натрия – 7,20 мг, кремния диоксид коллоидный – 1,20 мг, магния стеарат – 1,20 мг.
    • Вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 4,00 мг, титана диоксид – 2,90 мг, полисорбат 80 – 1,32 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) – 0,89 мг, тальк – 0,89 мг.
    1. Внутрь.
    2. При нарушении сна – по 3 мг один раз в сутки за 30-40 минут до сна.
    3. При десинхронозе в качестве адаптогена при смене часовых поясов – за 1 день до перелета и в последующие 2-5 дней — по 3 мг за 30-40 минут до сна.
    4. Максимальная суточная доза – 6 мг.
    5. Пожилые пациенты

    С возрастом происходит снижение метаболизма мелатонина, что необходимо учитывать при выборе режима дозирования для пожилых пациентов. С учетом этого у пациентов пожилого возраста, возможен прием препарата за 60-90 минут до сна.

    • Противопоказания
    • Гиперчувствительность к компонентам препарата, аутоиммунные заболевания, печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность, детский возраст до 18 лет, беременность, период грудного вскармливания.
    • С осторожностью
    • Влияние различной степени почечной недостаточности на фармакокинетику мелатонина не изучено, поэтому таким пациентам мелатонин нужно применять с осторожностью.
    • Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    • Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

    Оставьте комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *