Итомед (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Производитель

ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о

Страна

Чешская республика

Действующее вещество:

Итоприд

Упаковка:

упаковка контурная ячейковая

Желудочно-кишечные средства. Активное вещество: итоприда гидрохлорид 50 мг. Вспомогательные вещества . Купирование таких симптомов функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита), как: вздутие живота; чувство быстрого насыщения; боль или дискомфорт в верхней половине живота; анорексия; изжога; тошнота; рвота. Всасывание. Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Относительная биодоступность его составляет 60%, что связано с эффектом первого прохождения через печень. Пища не оказывает влияния на биодоступность. После приема 50 мг итоприда гидрохлорида внутрь Cmax достигается через 0,5–0,75 ч и составляет 0,28 мкг/мл. При повторном приеме препарата в дозе 50–200 мг 3 раза/сут в течение 7 дней фармакокинетика препарата и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной. Распределение. Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%. Связывание с ?1-кислым гликопротеином составляет менее 15% от общего связывания. Активно распределяется в тканях (кажущийся объем распределения (Vd) составляет 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонкой кишке, печени, надпочечниках и желудке. Проникает через ГЭБ в минимальных количествах. Выделяется с грудным молоком. Метаболизм. Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2–3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы. Итоприд метаболизируется под действием флавинзависимой монооксигеназы (FMO3). Количество и эффективность изоферментов FMOЗ у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром «запаха рыбы»). У больных с триметиламинурией T1/2 итоприда увеличивается. По данным фармакокинетических исследований in vivo, итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1. Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы. Выведение. Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтических дозах у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4% соответственно.

Терминальнный T1/2 итоприда гидрохлорида составляет около 6 ч

Итоприда гидрохлорид усиливает пропульсивную моторику ЖКТ за счет антагонизма с допаминовыми D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы. Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение. Итоприда гидрохлорид оказывает специфическое действие на верхний отдел ЖКТ, ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение. Препарат оказывает также противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне. Итоприд вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином. Итоприда гидрохлорид не влияет на сывороточные уровни гастрина. Повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата; желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация ЖКТ; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 16 лет. С осторожностью следует применять препарат у пациентов, для которых появление холинергических побочных реакций (связанных с усилением действия ацетилхолина под влиянием итоприда), может усугубить течение основного заболевания. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения. Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, анафилаксия. Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина, гинекомастия. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, тремор. Со стороны ЖКТ: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, тошнота, желтуха.

Изменения лабораторных показателей: повышение активности АСТ и АЛТ, гамма-глютамилтрансферазы (ГГТ), ЩФ и уровня билирубина.

Внутрь, взрослым — по 50 мг (1 табл.) 3 раза в сутки до еды. Рекомендуемая суточная доза составляет 150 мг. Указанная доза может быть снижена с учетом возраста больного. По форме рецептурного бланка 107-1/у В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте

Производитель

ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о

Страна

Чешская республика

Действующее вещество:

Итоприд

Упаковка:

упаковка контурная ячейковая

Желудочно-кишечные средства. Активное вещество: итоприда гидрохлорид 50 мг. Вспомогательные вещества . Купирование таких симптомов функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита), как: вздутие живота; чувство быстрого насыщения; боль или дискомфорт в верхней половине живота; анорексия; изжога; тошнота; рвота. Всасывание. Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Относительная биодоступность его составляет 60%, что связано с эффектом первого прохождения через печень. Пища не оказывает влияния на биодоступность. После приема 50 мг итоприда гидрохлорида внутрь Cmax достигается через 0,5–0,75 ч и составляет 0,28 мкг/мл. При повторном приеме препарата в дозе 50–200 мг 3 раза/сут в течение 7 дней фармакокинетика препарата и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной. Распределение. Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%. Связывание с ?1-кислым гликопротеином составляет менее 15% от общего связывания. Активно распределяется в тканях (кажущийся объем распределения (Vd) составляет 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонкой кишке, печени, надпочечниках и желудке. Проникает через ГЭБ в минимальных количествах. Выделяется с грудным молоком. Метаболизм. Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2–3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы. Итоприд метаболизируется под действием флавинзависимой монооксигеназы (FMO3). Количество и эффективность изоферментов FMOЗ у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром «запаха рыбы»). У больных с триметиламинурией T1/2 итоприда увеличивается. По данным фармакокинетических исследований in vivo, итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1. Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы. Выведение. Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтических дозах у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4% соответственно.

Читайте также:  Цефтриаксон (порошок): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Терминальнный T1/2 итоприда гидрохлорида составляет около 6 ч

Итоприда гидрохлорид усиливает пропульсивную моторику ЖКТ за счет антагонизма с допаминовыми D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы. Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение. Итоприда гидрохлорид оказывает специфическое действие на верхний отдел ЖКТ, ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение. Препарат оказывает также противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне. Итоприд вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином. Итоприда гидрохлорид не влияет на сывороточные уровни гастрина. Повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата; желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация ЖКТ; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 16 лет. С осторожностью следует применять препарат у пациентов, для которых появление холинергических побочных реакций (связанных с усилением действия ацетилхолина под влиянием итоприда), может усугубить течение основного заболевания. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения. Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, анафилаксия. Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина, гинекомастия. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, тремор. Со стороны ЖКТ: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, тошнота, желтуха.

Изменения лабораторных показателей: повышение активности АСТ и АЛТ, гамма-глютамилтрансферазы (ГГТ), ЩФ и уровня билирубина.

Внутрь, взрослым — по 50 мг (1 табл.) 3 раза в сутки до еды. Рекомендуемая суточная доза составляет 150 мг. Указанная доза может быть снижена с учетом возраста больного. По форме рецептурного бланка 107-1/у В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте

ПОХОЖИЕИтомед

Итомед таблетки покрытые оболочкой пленочной 50мг №40 (Итоприд)

  • Показания
  • Противопоказания
  • Состав
  • Способ применения
  • Особые указания

Симптоматическое лечение функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита): метеоризм, гастралгия, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, анорексия, изжога, тошнота, рвота.

Желудочно-кишечные кровотечения; механическая обструкция и перфорация ЖКТ; дефицит лактазы; непереносимость лактозы; глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский возраст (до 16 лет); беременность; период лактации; повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата. С осторожностью назначают пациентам, принимающим ингибиторы холинэстеразы и м-холиномиметики; а также пациентам пожилого возраста со сниженной функцией печени и почек.

Активное вещество: Итоприда гидрохлорид. Форма выпуска: 1.Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг №40; 2.Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг №100.

Внутрь, до еды, по 1 таблетки 3 раза/сут. Суточная доза препарата составляет 3 таблетки (150мг). У пожилых пациентов дозу снижают. Если препарат не был принят вовремя, то в дальнейшем его следует принимать через равные промежутки времени. Не рекомендуется принимать препарат в двойной дозе для компенсации пропущенной.

Особые указания: При проявлении симптомов галактореи и гинекомастии необходимо прервать или полностью прекратить лечение. При лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата.

В период лечения необходимо, воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации, внимания и быстроты психомоторных реакций Взаимодействие с другими препаратами: Ускоряет всасывание других лекарственных средств.

Прокинетическое действие препарата не изменяется под воздействием средств, снижающих кислотность желудочного сока (циметидин, ранитидин, тепренон, цетраксат). М-холиноблокаторы понижают эффективность итоприда. Холинергическое воздействие итоприда может повыситься при одновременном приеме м-холиномиметиков, а также ингибиторов холинэстеразы.

Побочные эффекты: Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, гиперпролактинемия. Со стороны пищеварительной системы: повышенное слюноотделение, тошнота, диарея, запор, желтуха, боль в эпигастральной области. Со стороны нервной системы: головная боль, нарушение сна,.

раздражительность, головокружение, тремор. Аллергические реакции: крапивница, анафилактический шок. Лабораторные показатели: повышение активности ACT, АЛТ, ГГТ, ЩФ, гипербилирубинемия.

Итомед – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Производители: PRO.MED.CS Praha a.s.

Таблетки пероральные Итомед (Itomed)

Усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма с D2-дофаминовыми рецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Активирует высвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение. Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D2-рецепторами, находящимися в триггерной зоне.

Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином. Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма с D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.

Оказывает специфическое действие на верхние отделы ЖКТ, ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение.

Не оказывает влияния на сывороточные концентрации гастрина.

Симптоматическое лечение функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита): — метеоризм; — гастралгия; — ощущение дискомфорта в эпигастральной области; — анорексия; — изжога; — тошнота;

— рвота.

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг; блістер ПВХ алюмінієва фольга 20, пачка картонна 2; таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг; блістер ПВХ алюмінієва фольга 20, пачка картонна 5; склад Таблетки, вкриті плівковою оболонкою 1 табл. активна речовина: ітопріда гідрохлорид 50 мг допоміжні речовини ядра: лактози моногідрат — 74,68 мг; крохмаль кукурудзяний прежелатинізований — 5 мг; кроскармелоза натрію — 1,8 мг; кремнію діоксид колоїдний — 1 мг; магнію стеарат — 2,52 мг допоміжні речовини оболонки: опадрай 85F18422 білий — 3 мг (полівініловий спирт, частково гідролізований — 1,2 мг, титану діоксид — 0,75 мг, макрогол 4000 — 0,606 мг, тальк — 0,444 мг)

у блістері з ПВХ алюмінієвої фольги 20 шт .; в пачці картонній 2 або 5 блістерів.

Підсилює моторику ШКТ за рахунок антагонізму з D2-дофамінових рецепторів і інгібування ацетилхолінестерази. Активує вивільнення ацетилхоліну, пригнічує його руйнування. Володіє протиблювотним ефектом за рахунок взаємодії з D2-рецепторами, що знаходяться в тригерній зоні. Викликає дозозалежне придушення блювоти, викликаної апоморфіном. Активує пропульсивну моторику шлунку за рахунок антагонізму з D2-рецепторами і дозозалежного інгібування активності ацетилхолінестерази.

Має специфічну дію на верхні відділи ШКТ, прискорює транзит по шлунку, покращує його спорожнення. Не впливає на сироваткові концентрації гастрину.

Швидко і добре всмоктується в ШКТ. Відносна біодоступність препарату становить 60%. Cmax — 0,28 мкг / мл, після прийому 50 мг препарату Tmax в плазмі — близько 0,5-0,75 ч. При повторному прийомі по 50-200 мг 3 рази на добу протягом 7 днів фармакокінетика має лінійний характер, кумуляція мінімальна. Зв'язується з білками плазми (в основному з альбуміном) на 96%, з α1-кислим глікопротеїном менш ніж на 15%. Активно розподіляється в тканинах (Vd — 6,1 л / кг) і виявляється у високих концентраціях у нирках, тонкому кишечнику, печінки, надниркових залозах, шлунку. У терапевтичних дозах незначно проникає в головний і спинний мозок, в грудне молоко. Метаболізується в печінці під дією флавінзалежної монооксигенази. Ідентифіковано 3 метаболіту, один з яких виявляє незначну активність: 2-3% від активності ітопріда.

Читайте также:  Румикоз: аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучше

Виводиться нирками. Т1 / 2 складає 6 год, у хворих з триметиламінурію Т1 / 2 — збільшується.

В якості запобіжного заходу переважно не застосовувати ітопрід в період вагітності. При прийомі препарату в терапевтичних дозах ітопрід незначно проникає в грудне молоко, тому слід припинити прийом препарату в період грудного вигодовування (див. Розділ «Протипоказання»).

— гіперчутливість; — шлунково-кишкові кровотечі; — механічна обструкція і перфорація ШКТ; — дитячий вік (до 16 років); — вагітність; — період лактації.

З обережністю: у зв'язку з наявністю у складі препарату лактози, ітопрід застосовують з обережністю при вродженому дефіциті лактази, непереносимості лактози, глюкозо-галактозної мальабсорбції і в геріатрії у літніх пацієнтів зі зниженою функцією печінки і нирок.

З боку органів кровотворення: лейкопенія, тромбоцитопенія. З боку ендокринної системи: гінекомастія, гіперпролактинемія. З боку травної системи: підвищене слиновиділення, нудота, діарея, запор, жовтяниця, біль в епігастральній ділянці. З боку нервової системи: головний біль, порушення сну, дратівливість, запаморочення, тремор. Алергічні реакції: кропив'янка, анафілактичний шок.

Лабораторні показники: підвищення активності АСТ, АЛТ, ГГТ, ЛФ, гіпербілірубінемія.

Всередину, до їжі, по 1 табл. 3 рази на добу. Добова доза препарату становить 3 табл. (150 мг). У літніх пацієнтів дозу знижують. Якщо препарат не був прийнятий вчасно, то надалі його слід приймати через рівні проміжки часу. Не рекомендується приймати в подвійній дозі для компенсації пропущеної.

Лікування: у разі передозування проводять промивання шлунка та симптоматичну терапію.

Прискорює всмоктування інших ЛЗ. Прокінетична дія препарату не змінюється під впливом противиразкових засобів (циметидин, ранітидин, тепренон, цетраксат). Антихолінергічні речовини знижують ефективність ітопріда.

Холіноміметичний вплив ітопріда може підвищитися при одночасному прийомі парасимпатоміметики, а також інгібіторів холінестерази.

Дія компонентів препарату не призводить до порушення психомоторних реакцій, однак у зв'язку з можливими побічними ефектами (запаморочення і дратівливість) не можна виключити зниження концентрації уваги і вплив на здатність керування автотранспортом і управління механізмами. При прояві симптомів галактореї і гінекомастії необхідно перервати або повністю припинити лікування.

При лікуванні первинного біліарного цирозу може спостерігатися скороминуща декомпенсація цирозу печінки, яка зникає після відміни препарату.

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі 15-25 ° C.

Похожие по действию препараты:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя.

Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Итомед Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Итомед? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Итомед приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Главная :: Лекарственные средства :: Желудочно-кишечный тракт :: Противорвотные :: Итомед 50мг №40 таблетки

  • ИТОМЕД®
  • Торговое название
  • Итомед®
  • Международное непатентованное название
  • Итоприд
  • Лекарственная форма
  • Таблетки, покрытыеоболочкой 50 мг
  • Состав
  • Одна таблетка содержит
  • Активное вещество: итопридагидрохлорид 50 мг,
  • Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмалкукурузный прежелатинизированный, натрия кроскармелоза, кремния диоксидколлоидный безводный, магния стеарат,
  • Оболочка Опадрай II белый 85F18422: титана диоксид Е171, тальк, спирт поливиниловый, полиэтиленгликоль.
  • Описание
  • Таблетки с двояковыпуклой поверхностью,покрытые оболочкой белого или почтибелого цвета, с насечкой и диаметромоколо 7 мм.
  • Фармакотерапевтическаягруппа

Препараты длялечения функциональных расстройств ЖКТ. Стимуляторы моторики ЖКТ. Итоприд.

  1. Код АТХ А03FA
  2. Фармакологическиесвойства
  3. Фармакокинетика

Итоприда гидрохлорид быстро и практическиполностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Относительная биодоступность составляет 60%, обусловлена метаболизмом припервом прохождении через печень (first-passeffect). Пища не оказывает влияния на биодоступность препарата.

После приема 50 мг итоприда гидрохлоридавнутрь максимальная концентрация в плазме крови Cmax достигаетсячерез 0,5 ч и составляет 0,28 мкг/мл.

При повторном приеме препарата в дозе50–200 мг 3 раза/сут в течение 7 дней фармакокинетика препарата и егометаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной.

Связывание сбелками плазмы крови (в основном с альбумином) на 96%. Связывание с α1-кислым гликопротеиномсоставляет менее 15% от общего связывания.

Активно распределяется в тканях, объем распределения составляет 6,1 л/кг.Обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонкой кишке, печени,надпочечниках и желудке. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) вминимальных количествах. Выделяется с грудным молоком.

Итоприд подвергаетсяактивной биотрансформации в печени. Идентифицированы 3 метаболита, только одиниз которых, проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологическогозначения (примерно 2–3% от таковой итоприда).

Читайте также:  Кленил (аэрозоль): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Первичным метаболитом являетсяN-оксид, который образуется в результате окисления четвертичнойамино-N-диметильной группы.

Итоприд метаболизируется в печени поддействием флавинзависимой монооксигеназы 3 (FMO3).

Количество и эффективностьизоферментов флавинзависимой монооксигеназы 3 (FMO3) у человека можетотличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редкихслучаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного подназванием триметиламинурии (синдром «запаха рыбы»).

У больных стриметиламинурией период полувыведения итоприда увеличивается. По даннымфармакокинетических исследований in vivo,итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 иCYP2E1.

  • Терапия итопридом не влияет на CYP или активностьуридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы.
  • Итоприда гидрохлорид и его метаболитывыводятся в основном с мочой. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида послеоднократного приема препарата внутрь в терапевтических дозах у здоровых людейсоставляла 3,7
  • и 75,4% соответственно.
  • Конечный период полувыведения итопридагидрохлорида составляет около 6 ч.
  • Фармакодинамика

Итоприда гидрохлорид усиливает пропульсивнуюмоторику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) за счет антагонизма с допаминовымиD2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение.

Итоприда гидрохлорид оказывает специфическоедействие на верхний отдел желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), ускоряет транзит пожелудку и улучшает его опорожнение.

Препарат оказывает также противорвотныйэффект за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггернойзоне. Итоприд оказывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.

  1. Итоприда гидрохлорид не влияет наконцентрацию гастрина в плазме крови.
  2. Показанияк применению
  3. Препарат предназначен для лечения симптомовфункциональной не язвенной диспепсии, обусловленных снижением моторики ЖКТ:
  4. — вздутие живота
  5. — чувство быстрого насыщения
  6. — боль или дискомфорт в верхней половинеживота
  7. — анорексия
  8. — изжога
  9. — тошнота
  10. — рвота
  11. Способприменения и дозы

Доза для взрослых — по 50 мг (1 таблетка) 3раза/сут до еды. Рекомендуемая суточная доза составляет 150 мг. Указанная дозаможет быть снижена с учетом возраста больного, в зависимости от тяжестизаболевания. Доза и длительность лечения зависит от клинического состоянияпациента. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая большим количествомжидкости.

Пациенты с нарушением функции печени илипочек.

Итоприд метаболизируется в печени, и егометаболиты в основном выводятся из организма через почки. Пациенты с нарушениемфункции печени и почек должны находиться под тщательным контролем врача, а вслучае неблагоприятных реакций необходимо принимать соответствующие меры,такие, как снижение дозы или прекращение лечения.

  • Побочныедействия
  • Не часто:
  • — диарея
  • — запор
  • — больв эпигастрии
  • — повышенное слюноотделение
  • — тошнота
  • — желтуха
  • — повышение активности аспартатаминотрансферазы(АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ), гамма-глютамилтрансферазы (ГГТ),щелочной фосфатазы (ЩФ) и уровня билирубина
  • — головная боль, головокружение, тремор
  • — лейкопения, тромбоцитопения
  • — раздражительность, слабость
  • — нарушение сна
  • — боли в спине или груди
  • — повышение гормона пролактина, гинекомастия
  • — повышение уровня мочевины, креатинина вкрови
  • Редко:
  • — аллергические реакции: гиперемия кожи,кожный зуд, сыпь, анафилаксия
  • Вышеперечисленные побочные реакции обычно несильно выражены и исчезают при отмене терапии.
  • Противопоказания
  • — повышенная чувствительность к итоприду илилюбому вспомогательному компоненту препарата
  • — желудочно-кишечное кровотечение,механическая обструкция или перфорация желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)
  • — беременность и период лактации
  • — детский возраст до 18 лет
  • Лекарственныевзаимодействия

Метаболическое взаимодействие вряд ливозможно, т.к. итоприд метаболизируется под действием флавинзависимоймонооксигеназы (FМО), а не изоферментов системы цитохрома P450.

Приодновременном применении препарата Итомед® с варфарином, диазепамом,диклофенаком натрия, тиклопидина гидрохлоридом, нифедипином и никардипинагидрохлоридом изменений связывания с белками не наблюдалось.

Итоприд усиливаетмоторику желудка, поэтому он может повлиять на всасывание других одновременноприменяемых внутрь препаратов.

Особую осторожность следует соблюдать приприменении препаратов с низким терапевтическим индексом, а также форм сзамедленным высвобождением активного вещества или препаратов скишечно-растворимой оболочкой. Противоязвенные средства, такие как циметидин,ранитидин, тепренон и цетраксат, не влияют на прокинетическое действиеитоприда. Антихолинергические средства могут ослабить эффект Итомеда®.

Особыеуказания

С осторожностью следует применятьпрепарат у пациентов, для которых появление холинергических побочных реакций(связанных с усилением действия ацетилхолина под влиянием итоприда), можетусугубить течение основного заболевания. Данных о длительном применениипрепарата не имеется. Особое внимание следует уделять пациентам во времягематологического обследования. При появлении побочных реакций лечение должнобыть приостановлено.

Пожилые пациенты, учитывая снижение у них функции печени и почек,должны находиться под постоянным наблюдением врача, для того, чтобы в случаепроявления побочных реакций, своевременно провести необходимые мероприятия,например, снизить дозировку или прекратить терапию.

Итомед® может вызвать повышение уровня пролактина. Припоявлении симптомов галактореи или гинекомастии, необходимо прервать лечение илиполностью прекратить. Препарат содержит лактозу. Пациентам, страдающим редкиминаследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, недостатокЛапп лактазы или мальабсорбция глюкозы и галактозы не следует принимать этотпрепарат.

  1. Во время лечения не следует применятьалкогольные напитки.
  2. Применение впедиатрии
  3. Учитывая недостаток данных о безопасности иэффективности препарата в педиатрической практике рекомендуется воздержаться отего назначения в детском возрасте.
  4. Применение при беременностии кормлении грудью

Безопасность применения препарата в периодбеременности не была проверена, поэтому его применение в период беременности нерекомендуется. Итоприд проникает в материнское молоко. Учитывая недостаток опыта по его применению женщинамиво время кормления грудью, препарат не рекомендуется использовать в периодлактации.

Особенностивлияние лекарственного препарата на способностьуправления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами

В терапевтических дозах препарат не влияет наскорость психомоторных реакций и концентрацию внимания. При применениипрепарата Итомед® нельзя исключить снижения концентрации внимания в связи стакими побочными реакциями как головокружение и раздражительность.

  • Передозировка
  • Данных о передозировке препарата у человекане имеются.
  • Симптомы: усиление побочныхэффектов.
  • Лечение: при возможнойпередозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.
  • Формавыпуска и упаковка
  • По 20 таблеток помещают в контурную ячейковуюупаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной и фольги алюминиевойпечатной лакированной.
  • По 2 или 5 контурных упаковок вместе синструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языкахпомещают в пачку из картона.
  • Условияхранения
  • Хранить в сухом, защищенном от светаместе, при температуре 15 — 25 ºС.
  • Хранить в недоступном для детей месте!
  • Срокхранения
  • 4 года
  • Не применять по истечении срока годности.
  • Условияотпуска из аптек
  • По рецепту
  • Производитель

«ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.»

Телчска 377/1, Михле 140 00 Прага 4

Чешская Республика

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *