Лизигамма (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

catad_pgroup Ингибиторы АПФ Аналоги, статьи Комментарии В настоящее время препарат не числится Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.

  • Регистрационный номер: ЛС-001739
  • Торговое название препарата: ЛИЗИГАММА
  • Международное непатентованное название (МНН): лизиноприл
  • Лекарственная форма: таблетки
  • Состав Лизиноприл 5 мг
  • активные вещества: лизиноприл дигидрат 5,445 мг, соответствует 5 мг лизиноприла ангидрида

вспомогательные вещества: маннит 22 мг, кальций фосфат однозамещенный дигидрат 61,38 мг, крахмал кукурузный 16,5 мг, прежелатинизированный крахмал 3,3 мг, кремния диоксид коллоидный 0,55 мг, магний стеарат 0,825 мг. Лизиноприл 10 мг

активные вещества: лизиноприл дигидрат 10,89 мг, соответствует 10 мг лизиноприла ангидрида

вспомогательные вещества: маннит 44 мг, кальций фосфат однозамещенный дигидрат 122,76 мг, крахмал кукурузный 33 мг, прежелатинизированный крахмал 6,6 мг, кремния диоксид коллоидный 1,1 мг, магний стеарат 1,65 мг. Лизиноприл 20 мг

активные вещества: лизиноприл дигидрат 21,78 мг, соответствует 20 мг лизиноприла ангидрида

вспомогательные вещества: маннит 44 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 111,87 мг, крахмал кукурузный 33 мг, прежелатинизированный крахмал 6,6 мг, кремния диоксид коллоидный 1,1 мг, магний стеарат 1,65 мг.

  1. Описание: белого цвета, круглые, таблетки, имеющие скошенные внутрь края и риску с одной стороны и маркировку «5» с другой стороны белого цвета, круглые, двояковыпуклые таблетки, имеющие риску с одной стороны и маркировку «10» или «20»с другой стороны.

  2. Фармакотерапевтическая группа: ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (АПФ)
  3. Код АТХ С09АА03

Фармакологическое действие Фармакодинамика Ингибитор АПФ, уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I.

Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез простагландинов.

Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, артериальное давление (АД), преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение минутного объема крови и повышение толерантности миокарда к нагрузкам у больных с хронической сердечной недостаточностью. Расширяет артерии в большей степени, чем вены.

Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевые ренин-ангиотензиновые системы. При длительном применении уменьшается гипертрофия миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда.

Ингибиторы АПФ удлиняют продолжительность жизни у больных хронической сердечной недостаточностью, замедляют прогрессирование дисфункции левого желудочка у больных, перенесших инфаркт миокарда без клинических проявлений сердечной недостаточности. Антигипертензивный эффект начинается приблизительно через 6 часов и сохраняется в течение 24 часов.

Продолжительность эффекта зависит также от величины дозы. Начало действия — через 1 ч. Максимальный эффект определяется через 6-7 часов. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни после начала лечения, стабильное действие развивается через 1-2 месяца. При резкой отмене препарата не наблюдали выраженного повышения АД. Помимо снижения АД лизиноприл уменьшает альбуминурию. У больных с гипергликемией способствует нормализации функции поврежденного гломерулярного эндотелия. Лизиноприл не влияет на концентрацию глюкозы в крови у больных сахарным диабетом и не приводит к учащению случаев гипогликемии.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема препарата внутрь около 25% лизиноприла всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Абсорбция составляет в среднем 30%, биодоступность — 29%. Распределение. Почти не связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в плазме крови (90 нг/мл) достигается через 7 часов.

Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая. Метаболизм. Лизиноприл не биотрансформируется в организме. Выведение. Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 12 часов.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов У пациентов с хронической сердечной недостаточностью абсорбция клиренс лининоприла снижены.

У пациентов с почечной недостаточностью концентрация лизиноприла в несколько раз превышают концентрации в плазме крови у добровольцев, причем отмечается увеличение времени достижения максимальной концентрации в плазме крови и увеличение периода полувыведения.

  • У пациентов пожилого возраста концентрация препарата в плазме крови и площадь под кривой в 2 раза больше, чем у пациентов молодого возраста.
  • Показания к применению Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики), раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 часа со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности), диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у инсулинзависимых больных с нормальным АД и инсулиннезависимых больных с артериальной гипертензией).
  • Противопоказания Повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ, ангионевротический отек в анамнезе, в том числе и от применения ингибиторов АПФ, наследственный отек Квинке, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: выраженные нарушения функции почек, двухсторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки с прогрессирующей азотемией, состояние после трансплантации почки, почечная недостаточность, азотемия, гиперкалиемия, стеноз устья аорты, гипертрофическая обструктивная кардиомипатия, первичный гиперальдостеронизм, артериальная гипотензия, цереброваскулярные заболевания (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения), ишемическая болезнь сердца, коронарная недостаточность, аутоиммунные системные заболевания соединительной ткани (в т.ч. склеродермия, системная красная волчанка); угнетение костно-мозгового кроветворения; диета с ограничением натрия; гиповолемические состояния (в т.ч. в результате диареи, рвоты); пожилой возраст.

Применение при беременности и в период лактации Применение лизиноприла в период беременности противопоказано. При установлении беременности прием препарата нужно прекратить как можно раньше.

Прием ингибиторов АПФ во II и III триместре беременности оказывает неблагоприятное воздействие на плод (возможны выраженное снижение АД, почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипоплазия черепа, внутриутробная смерть). Данных о негативных влияниях препарата на плод в случае применения во время I триместра нет.

За новорожденными и грудными детьми, которые подверглись внутриутробному воздействию ингибиторов АПФ, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии.

Лизиноприл проникает через плаценту. Нет данных о проникновении Лизиноприла в грудное молоко. На период лечения препаратом необходимо отменить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы Внутрь, независимо от приема пищи. При артериальной гипертензии больным, не получающим другие гипотензивные средства, назначают по 5 мг 1 раз в сутки. При отсутствии эффекта дозу повышают каждые 2-3-дня на 5 мг до средней терапевтической дозы 20-40 мг/сутки (увеличение дозы свыше 40 мг/сутки обычно не ведет к дальнейшему снижению АД).

Обычная суточная поддерживающая доза — 20 мг. Максимальная суточная доза — 40 мг. Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.

Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то прием таких препаратов необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Лизигаммы. Если это неосуществимо, то начальная доза Лизигаммы не должна превышать 5 мг в сутки.

В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 часов), так как может возникнуть выраженное снижение АД.

При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы целесообразно назначать также низкую начальную дозу — 2,5-5 мг в день, под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу, продолжая строгий врачебный контроль, следует определить в зависимости от динамики АД.

При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется через почки, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией, следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, уровня калия, натрия в сыворотке крови.

Клиренс креатининамл/мин Начальная дозамг/день
30-70 5-10
10-30 2,5-5
менее 10(включая и больных,подвергнутых лечению гемодиализом) 2,5

При стойкой артериальной гипертензии показана длительная поддерживающая терапия по 10-15 мг/сут. При хронической сердечной недостаточности — начинают с 2,5 мг 1 раз в сутки, с последующим увеличением дозы на 2,5 мг через 3-5 дней до обычной, поддерживающей суточной дозы 5-20 мг.

Доза не должна превышать 20 мг в сутки. У людей пожилого возраста часто наблюдается более выраженное длительное гипотензивное действие, что связано с уменьшением скорости выведения лизиноприла (рекомендуется начинать лечение с 2,5 мг/сут).

Острый инфаркт миокарда (в составе комбинированной терапии) В первые сутки — 5 мг внутрь, затем 5 мг через сутки, 10 мг через двое суток и затем 10 мг 1 раз в сутки. У больных с острым инфарктом миокарда препарат применять не менее 6 недель.

В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (120 мм рт. ст. или ниже) надо назначать меньшую дозу — 2,5 мг. В случае снижения АД (систолическое АД ниже или равно 100 мм рт. ст.

), суточную дозу в 5 мг можно, если необходимо временно снизить до 2,5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД ниже 90 мм рт. ст. более 1 часа), лечение Лизигаммой надо прекратить. Диабетическая нефропатия

Читайте также:  Нейромидин: аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучше

У пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом применяется 10 мг Лизигаммы 1 раз в сутки. Дозу возможно, при необходимости, увеличивать до 20 мг 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм рт. ст. в положении сидя. У больных инсулинзависимым сахарным диабетом дозировка такая же, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм рт. ст. в положении сидя.

Побочное действие Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты: головокружение, головная боль (у 5-6% больных), слабость, диарея, сухой кашель (3%), тошнота, рвота, ортостатическая гипотензия, кожная сыпь, боль в груди (1-3%). Прочие побочные эффекты (частота

Лизигамма — купить по низкой цене в Москве в интернет-аптеке

Ингибитор АПФ

Сердечно-сосудистые препараты

С.П.М КонтрактФарма Гмбх и Ко КГ Ц.П.М. Контракт Фарма ГмбХ и Ко.КГ

Германия

10 — блистеры (3) — пачки картонные

Таблетки Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и маркировкой «10» — на другой Таблетки

лизиноприла дигидрат10.

89 мг, что соответствует содержанию лизиноприла10 мг Вспомогательные вещества:маннит, кальция фосфата однозамещенного дигидрат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат лизиноприла дигидрат21.78 мг, что соответствует содержанию лизиноприла20 мг Вспомогательные вещества:маннит, кальция гидрофосфата дигидрат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

Ингибитор АПФ. Механизм антигипертензивного действия связан с ингибированием активности АПФ, что приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II (который оказывает выраженное сосудосуживающее действие и стимулирует секрецию альдостерона в коре надпочечников).

В результате уменьшения образования ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Уменьшение секреции альдостерона может способствовать увеличению концентрации калия.

Уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах, повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке. Лизиноприл уменьшает альбуминурию. У больных с гипергликемией способствует нормализации функции поврежденного гломерулярного эндотелия.

Не влияет на концентрацию глюкозы в крови у больных сахарным диабетом и не приводит к учащению случаев гипогликемии.

Лизиноприл не следует применять у пациентов с аортальным стенозом, легочным сердцем. Не применять у пациентов с острым инфарктом миокарда: при угрозе развития серьезных нарушений гемодинамики, связанных с применением вазодилататора; при нарушениях функции почек. Перед началом и в течение терапии следует контролировать функцию почек.

Перед началом лечения лизиноприлом необходимо компенсировать потерю жидкости и солей. С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек, при стенозе почечной артерии, тяжелой застойной сердечной недостаточности.

Вероятность развития артериальной гипотензии повышается при потере жидкости вследствие терапии диуретиками, диеты с ограничением соли, тошноты, рвоты. У пациентов с застойной сердечной недостаточностью при нормальном или немного сниженном АД лизиноприл может вызвать выраженную артериальную гипотензию.

Не рекомендуется одновременное применение лизиноприла с калийсберегающими диуретиками, БАД к пище и заменителями соли, содержащими калий. При одновременном применении лизиноприла с препаратами лития следует контролировать концентрацию лития в плазме крови.

При одновременном применении с антигипертензивными средствами возможно аддитивное антигипертензивное действие.

При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками (спиронолактоном, триамтереном, амилоридом), препаратами калия, заменителями пищевой соли, содержащими калий, повышается риск развития гиперкалиемии, особенно у пациентов с нарушениями функции почек.

При одновременном применении ингибиторов АПФ и НПВС повышается риск развития нарушения функции почек, редко наблюдается гиперкалиемия При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками, тиазидными диуретиками усиливается антигипертензивное действие.

Возникновение выраженной артериальной гипотензии, особенно после приема первой дозы диуретика, происходит, по-видимому, за счет гиповолемии, которая приводит к транзиторному усилению гипотензивного эффекта лизиноприла. Повышается риск нарушения функции почек.

После приема внутрь лизиноприл медленно и неполностью абсорбируется из ЖКТ. Абсорбция в среднем составляет 25%, отличается высокой вариабельностью — 6-60%.

Cmax в плазме достигается примерно через 7 ч. Связывание с белками плазмы незначительное. Выводится в неизмененном виде с мочой. У пациентов с нормальной функцией почек T1/2 составляет 12 ч.

Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе.

Эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами). Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).

Диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).

Беременность, повышенная чувствительность к лизиноприлу и другим АПФ.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны артериальная гипотензия, боли за грудиной. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, мышечная слабость. Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота. Со стороны дыхательной системы: сухой кашель.

Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, снижение гемоглобина и гематокрита (особенно при длительном приеме); в единичных случаях — увеличение СОЭ. Со стороны водно-электролитного обмена: гиперкалиемия.

Со стороны обмена веществ: повышение уровня креатинина, азота мочевины (особенно у пациентов с заболеваниями почек, сахарным диабетом, реноваскулярной гипертензией). Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек. Прочие: в единичных случаях — артралгия.

Инструкция по применению Лизоцим "Эрциг" таблетки по 200мг

Международное непатентованное название

? Лизоцим

Состав Лизоцим «Эрциг» таблетки по 200мг

Инулин, лактоза, лизоцима гидрохлорид, агент антислеживающий (магния стеарат), пиридоксина гидрохлорид

Группа

? Разные противомикробные и противопаразитарные средства природного происхождения

Производители

Фармацевтическая Фабрика ООО (Россия)

Показания к применению Лизоцим «Эрциг» таблетки по 200мг

Рекомендуется в качестве БАД к пище для поддержания функций верхних дыхательных путей; дополнительный источник витамина В6 и инулина, содержит лизоцим.

Способ применения и дозировка Лизоцим «Эрциг» таблетки по 200мг

Принимать детям от 3 до 7 лет по 1 таблетке 3 раза в день, детям от 7 до 11 лет по 1 таблетке 4 раза в день, детям от 11 до 18 лет по 1 таблетке 6 раз в день, взрослым по 2 таблетки 5 раз в день медленно рассасывая, не разжевывая, до полного растворения в полости рта. Продолжительность приема — 8-10 дней.

Противопоказания Лизоцим «Эрциг» таблетки по 200мг

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта

Фармакологическое действие

Комплексное средство для поддержания функции верхних дыхательных путей, а также для профилактики и защиты от возбудителей инфекционно-воспалительных процессов. Лизоцим — естественный для организма натуральный фермент, который содержится в слюне человека и является «барьером», нейтрализующим причину воспаления и боли в горле. Витамин В6 оказывает защитное действие на слизистую оболочку полости рта.

Особые указания

Перед применением проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25С.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.

Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.

• Инструкция по применению Лизоцим «Эрциг» таблетки по 200мг.

• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Лизоцим «Эрциг» таблетки по 200мг

Бисопролол : инструкция по применению

Одна таблетка содержит: действующего вещества – бисопролола фумарата – 2,5 мг; 5 мг или 10 мг; вспомогательные вещества – целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфата дигидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, натрия крахмалгликолят (тип А), опад-рай II (в т.ч.

спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350, окрашивающий пигмент белого цвета (содержит титана диоксид Е 171) – для дозировки 2,5 мг, окрашивающий пигмент розового цвета (содержит титана диоксид Е 171, кармин Е 120, индигокармин Е 132, железа оксид черный Е 172) – для дозировки 10 мг или окрашивающий пигмент голубого цвета (содержит титана диоксид Е 171, индигокармин Е 132, желтый хинолиновый Е 104) – для дозировки 5 мг.

Фармакодинамика Бисопролол представляет собой высокоселективный бета1-адреноблокатор, без собственной симпатомиметической и значимой мембраностабилизирующей активности. Он обладает лишь незначительным сродством к бета2-адренорецепторам гладкой мускулатуры бронхов и сосудов, а также к бета2-адренорецепторам, участвующим в регуляции метаболизма. Следовательно, бисопролол в целом не влияет на сопротивление дыхательных путей и метаболи-ческие процессы, в которые вовлечены бета2-адренорецецепторы. Бисопролол не обладает выраженным отрицательным инотропным действием. Максимальный эффект препарата достигается через 3-4 часа после приёма внутрь. Даже при назначении бисопролола 1 раз в сутки его терапевтический эффект сохраняется в течение 24 часов благодаря 10-12-ти часовому периоду полувыведения из плазмы крови. Как правило, максимальное снижение артериального давления (АД) достигается через 2 недели после начала лечения. При однократном применении у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) бисопролол снижает частоту сердечных сокращений и ударный объем сердца и, как следствие, уменьшает сердечный выброс и потребление кислорода. При длительном назначении исходно повышенное общее периферическое сосудистое сопротивление снижается. Снижение активности ренина в плазме крови рассматривается как один из механизмов антигипертензивного действия бета-адреноблокаторов.

Бисопролол снижает активность симпатоадреналовой системы (САС), блокируя бета1-адренорецепторы сердца. Это приводит к замедлению сокращения сердца и снижению сократительной способности, и, как следствие, к уменьшению потребления кислорода. Уменьшение потребления кислорода представляет собой желаемый эффект терапии у пациентов со стенокардией как проявления ИБС.

Фармакокинетика Всасывание и распределение. Абсорбция – 80-90%, прием пищи не влияет на абсорбцию. Cmax в плазме крови наблюдается через 1-3 ч. Связь с белками плазмы крови – около 30%. Проходит через ГЭБ и плацентарный барьер в незначительной степени, в незначительных количествах выделяется с грудным молоком.

Метаболизм и выведение. 50% дозы метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. T½ – 10-12 ч. Около 98% выводится с мочой — 50% в неизменном виде, менее 2% — с желчью.

Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия Дозы. Лечение препаратом обязательно следует начинать с приема низких доз и затем постепенно повышать суточную дозу. Во всех случаях режим приема и дозу подбирает врач каждому пациенту индивидуально, в частности, учитывая частоту сердечных сокращений и состояние пациента. Артериальная гипертензия Рекомендуемая доза составляет 5 мг Бисопролола один раз в сутки. При артериальной гипертензии легкой степени (диастолическое АД до 105 мм. рт. ст.) для адекватного контроля заболевания может оказаться достаточной доза 2,5 мг. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг один раз в сутки. Дальнейшее увеличение дозы возможно только в исключительных случаях. Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки.

Ишемическая болезнь сердца (стабильная стенокардия)

Рекомендуемая доза составляет 5 мг Бисопролола один раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг один раз в сутки. Дальнейшее увеличение дозы возможно только в исключительных случаях. Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки.

Хроническая сердечная недостаточность

Стандартная схема лечения хронической сердечной недостаточности (ХСН) включает применение ингибитора АПФ (или антагонистов рецепторов ангиотензина II в случае непереносимости ингибиторов АПФ), бета-блокатора, диуретиков и, когда это необходимо, сердечных гликозидов. При начале лечения препаратом пациенты должны находиться в стабильном состоянии (без острой недостаточности). Рекомендуется, чтобы лечащий врач имел опыт лечения ХСН. Во время фазы титрования или после нее могут возникать временное ухудшение течения сердечной недостаточности, артериальная гипотензия или брадикардия.

Дозы. Лечение ХСН Бисопрололом требует обязательного проведения фазы титрования. Лечение Бисопрололом следует начинать с постепенного повышения дозы согласно следующей схемы: 1,25 мг один раз в сутки в течение 1 недели. В случае хорошей переносимости увеличить до 2,5 мг один раз в сутки в течение следующей недели.

В случае хорошей переносимости увеличить до 3,75 мг один раз в сутки в течение следующей недели. В случае хорошей переносимости увеличить до 5 мг один раз в сутки в течение 4 следующих недель.

В случае хорошей переносимости увеличить до 7,5 мг один раз в сутки в течение 4 следующих недель, в случае хорошей переносимости увеличить до 10 мг один раз в сутки в качестве поддерживающей терапии.

Максимальная рекомендуемая доза составляет 10 мг 1 раз в сутки. В течение фазы титрования необходим тщательный контроль показателей жизнедеятельности (частоты сердечных сокращений, артериального давления) и симптомов прогрессирования сердечной недостаточности. Симптомы могут проявиться уже в течение первого дня после начала терапии.

  • Корректировка лечения
  • Пациенты с нарушением функции печени или почек
  • Пожилые пациенты
  • Дети

В случае плохой переносимости максимальной рекомендуемой дозы следует рассмотреть постепенное снижение дозы. В случае временного ухудшения течения сердечной недостаточности, артериальной гипотензии или брадикардии рекомендуется пересмотреть дозировки препаратов сопутствующей терапии. Также может потребоваться временное снижение дозы Бисопролола или его отмена. После стабилизации состояния пациента всегда следует рассмотреть возможность повторного назначения и/или титрования дозы Бисопролола с ее повышением. При принятии решения о прекращении приема рекомендуется постепенное снижение дозы, так как резкая отмена может привести к острому нарушению состояния пациента. Лечение ХСН Бисопрололом обычно носит длительный характер. У пациентов с нарушениями функции печени или почек легкой или умеренной степени корректировка дозы при лечении артериальной гипертензии и ИБС обычно не требуется. При выраженных нарушениях функции почек (клиренс креатинина менее 20 мл/мин.) и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза не должна превышать 10 мг. Опыт применения Бисопролола у пациентов на диализе ограничен. Данные, указывающие на необходимость изменения режима дозирования, отсутствуют. Информация в отношении фармакокинетики бисопролола у пациентов с ХСН с сопутствующим нарушением функции печени или почек отсутствует. В связи с этим увеличение дозы в данных группах пациентов должно осуществляться с дополнительной предосторожностью. Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется. Ввиду отсутствия опыта применения Бисопролола у детей его назначение пациентам младше 18 лет не рекомендуется.

Побочные эффекты классифицированы по частоте возникновения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000 и 1/10000 и

Бифицин капсулы 605,7-740,3мг 10шт купить, цена, инструкция по применению, описание и отзывы в интернет-аптеке Здравсити

Нормализует микрофлору кишечника.

Каждая капсула Бифицин содержит пять миллиардов пробиотических микроорганизмов (5,0 — 109 КОЕ/капс.). Пробиотики — это полезные культуры живых бактерий, позитивно влияющих на микрофлору кишечника благодаря нормализации состава или повышения активности нормальной микрофлоры кишечника.

Пробиотики, содержащиеся в составе Бифицин: Бифидобактерии угнетают рост патогенных и условно-патогенных микроорганизмов и создают благоприятные условия для развития нормальной микрофлоры, поддерживают нормальные процессы пищеварения, активизируют иммунные клетки кишечника и снижают выработку иммуноглобулина IgE, отвечающего за аллергические проявления, способствуют синтезу витаминов группы В. Лактобактерии способствуют восстановлению нормальной микрофлоры кишечника. В присутствии лактобактерий снижается концентрация токсинов (аммиака, индола и фенолов). Лактобактерии дополняют позитивное влияние бифидобактерий и способствуют улучшению усвояемости молочных продуктов. Синтезируют витамины, абсорбируют желчные витамины, желчные кислоты, желчные пигменты, холестерин. Пребиотики — пишевые ингридиенты, благоприятно воздействующие на организм человека в результате избирательной стимуляции роста и/или повышения биологической активности нормальной микрофлоры кишечника. Пребиотики, содержащиеся в составе Бифицин: Галактоолигосахариды: — способствуют размножению полезных для организма лакто-, бифидобактерий; — выводят из кишечника вредные бактерии; — регулируют перистальтику кишечника; способствуют более активному всасыванию полезных веществ (в частности магния, фосфора, кальция); — способствуют снижению веса, избавляют от угрей, улучшают цвет кожи. Синбиотики — это комбинация пробиотиков и пребиотиков. Они взаимно усиливают воздействие на процессы обмена веществ в организме человека.

Капсулы, содержащие синбиотик Бифицин, защищены технологией Bifi Guard, что позволяет защитить полезные бактерии от кислого содержимого желудочного сока, солей желчи и пищеварительных ферментов.

Такая защита позволяет им беспрепятственно пройти желудок, адаптироваться и прижиться в просвете кишечника, сохранив высокую биологическую активность, что положительно сказывается на восстановлении микрофлоры ЖКТ.

  • С учетом свойств, Бифицин рекомендован: — Для нормализации кишечной микрофлоры в период антибактериальной терапии; — Для восстановления и нормализации микрофлоры кишечника, в том числе, при погрешностях в питании, при смене климата, потребляемой воды и диеты; — Для улучшения функционального состояния кишечника; — В качестве вспомогательного средства при функциональных расстройствах кишечника, диарее (поносе), нарушении пищеварения, запоре, метеоризме (вздутии живота), тошноте, отрыжке, рвоте, боли и дискомфорте в животе и пр.; — Для уменьшения образования вредных веществ в кишечнике, таких как аммиак, индол и сероводород; — Для поддержания нормальной микрофлоры влагалища;
  • — Для повышения защитной функции иммунной системы и общей резистентности организма, особенно в период сезонных всплесков инфекционных заболеваний.

Взрослым и детям старше 3-х лет по 1 капсуле 1 раз в день во время еды (предпочтительно вечером). При приеме капсул детьми родители должны убедиться, что ребенок в состоянии проглотить капсулу. Детям младше 5 лет содержимое капсулы высыпать в воду или молоко с температурой не выше 40°С, перемешать и сразу выпить.

Для усиления положительного эффекта не рекомендуется употреблять алкоголь или горячие напитки во время или сразу после приема капсул Бифицин. Во время прохождения курса лечения антибиотиками, рекомендуется принимать капсулы Бифицин по меньшей мере через 3 часа после приема антибиотика.

Разнообразная сбалансированная диета и здоровый образ жизни будут способствовать положительному эффекту от Бифицин.

Продолжительность приема — 1 месяц. При необходимости прием можно повторять 2-3 раза в год.

Биологически активная добавка к пище (капсулы массой 605,7-740,3 мг). Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Детям до 14 лет принимать по согласованию с врачом-педиатром.

Прием во время беременности и кормления грудью Перед применением Бифицин во время беременности и кормления грудью проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом.

Влияние на психофизические способности Прием Бифицин не влияет на способность пользоваться и управлять механизмами.

Не употреблять после истечении срока годности, указанного на упаковке.

  1. Дневная доза: 1 капсула содержит: активные вещества: Лиофилизат пробиотических бактерий: 5 * 10*9 КОЕ* Lactobacillus helveticus 9,375 *10*8 КОЕ Lactococcus lactis 9,375 * 10*8 КОЕ Bifidobacterium longum 7,000 *10*8 КОЕ Bifidobacterium breve 4,688 * 10*8 КОЕ Lactobacillus rhamnosus 4,688*10*8 КОЕ Streptococcus thermophilus 4,688 * 10*8 КОЕ Bifidobacterium bifidum 2,250 *10*8 КОЕ Lactobacillus plantarum 2,350 *10*8 КОЕ Lactobacillus casei 2,350* 10*8 КОЕ Lactobacillus Acidophilus 3.200 *10*8 КОЕ Вспомогательные компоненты: Мальтодекстрин 224,4 мг Желатин (оболочка капсулы) 137,3 мг галактоолигосахариды 63 мг
  2. * КОЕ — колониеобразующая единица (показатель количества жизнеспособных микроорганизмов).

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С в невскрытой оригинальной упаковке. Не требует хранения в холодильнике.

Срок годности: 24 месяца.

Инструкция по применению препарата Алив (Aleve) таблетки №12

  • Активным компонентом является натрий напроксен в дозировке 220 мг.
  • Также в состав входят: повидон К 30, микрокристаллическая целлюлоза, тальк, стеарат магния.
  • Состав оболочки: Opadry Blue YS-1-4215: диоксид титана, гипромеллоза, макрогол 8000, индигокармин E132).

Форма выпуска

Aleve представлен в виде светло-голубой, овальной таблетки в оболочке, каждая из которых содержит 220 мг напроксена натрия. В упаковке 12 таблеток.

Фармакологическое действие

Активным ингредиентом препарата является напроксен, нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) из группы производных пропионовой кислоты (производное нафталина). Обладает сильным противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Напроксен противодействует синтезу простагландинов, веществ, которые играют значительную роль в развитии воспаления.

Напроксен работает путем ингибирования активности циклооксигеназ (как СОХ-1, так и СОХ-2). Эти ферменты участвуют в реакциях, которые приводят к образованию простагландинов из липидов клеточных мембран. Напроксен уменьшает симптомы воспалительной реакции (отек, повышение температуры тела, боль, тугоподвижность суставов).

Он также обладает эффектом ингибирования агрегации тромбоцитов.

Фармакокинетика

Препарат содержит напроксен в форме натриевой соли, что обеспечивает более быстрое всасывание активного вещества и более быстрое наступление обезболивающего эффекта. Обезболивающий эффект достигается через 20 минут, а максимальная концентрация в крови обычно достигается через 1 час после приема.

Вещество практически полностью поглощается из желудочно-кишечного тракта. Лекарство медленно проникает в полости суставов (установившаяся концентрация напроксена в синовиальной жидкости достигается примерно через 7 дней использования препарата).

Показания к применению

Производитель заявляет, что препарат Aleve был разработан, чтобы помочь в ситуациях боли различного происхождения.

Наиболее часто упоминаемые болевые состояния, при появлении которых этот продукт можно использовать при поиске облегчения, включают: головную боль, зубную боль, боль в мышцах, боль в суставах, боль в спине, болезненные менструации, легкие болевые симптомы, связанные с простудой.

Помимо вышеупомянутых заболеваний, Алив также является препаратом, который может помочь, при высокой температуре (лихорадке).

Противопоказания

Инструкция описывает следующие ограничения для приема препарата Алив:

  • если у больного аллергия на активное вещество или какие-либо другие ингредиенты этого лекарства;
  • если в прошлом пациент страдал на бронхиальную астму, крапивницу или аллергические реакции после приема ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов.
  • если после использования нестероидных противовоспалительных средств произошло желудочно-кишечное кровотечение или перфорация желудочно-кишечной стенки;
  • при наличии активной язвы или кровоточащего диатеза,
  • при наличии тяжелой сердечной, почечной или печеночной недостаточности,
  • при наличии изъязвлений желудочно-кишечного тракта или кровотечений из язвы.

Также не рекомендуется назначать Алив больным с проблемами с пищеварением и в третьем триместре беременности.

Побочные эффекты

Отек, гипертония и сердечная недостаточность были зарегистрированы в связи с лечением препаратом Алив.

Клинические испытания и эпидемиологические данные предполагают, что прием таблеток Aleve, особенно в высоких дозах в течение длительных периодов, может быть связано со слегка повышенным риском артериальной эмболии (например, инфаркт миокарда или инсульт).

Желудочно-кишечные побочные эффекты очень распространены. Могут возникнуть язвы желудочно-кишечного тракта, перфорация или желудочно-кишечные кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пожилых людей.

Очень редко могут встречаться Буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Алив вызывает кратковременное и дозозависимое увеличение времени кровотечения. Однако определенные значения редко превышают верхний предел контрольного диапазона.

Лекарственное взаимодействие

  1. Aleve может взаимодействовать с:
  2. — препаратами лития,
  3. — метотрексатом,
  4. — другими НПВП,
  5. — ацетилсалициловой кислотой,
  6. — антикоагулянтами,
  7. — антиагрегантами,
  8. — диуретиками и лекарствами для снижения артериального давления.

Применение и дозировки

Таблетки Алив принимаются один раз 220 мг каждые 8-12 часов до исчезновения симптомов. Для некоторых людей начальная доза 440 мг и 220 мг через 12 часов может усилить эффект обезболивания.

Суточная доза 660 мг не должна превышаться. Лекарство можно принимать независимо от приема пищи.

Медпрепарат не должен использоваться более 10 дней в случае боли или более 3 дней в случае лихорадки без четких медицинских показаний.

Передозировка

Передозировка медикаментом может усилить проявление побочных симптомов.

В случае отравления необходимо провести процедуру промывания желудка и принять адсорбентные средства.

Условия продажи

Отпускается данный препарат по рецепту врача.

Условия хранения

При комнатной температуре, в месте без доступа для детей.

Применение при беременности и кормлении грудью

Использование Aleve во время беременности требует осторожного баланса возможных выгод от потенциального риска для матери и плода, особенно в I и III триместре.

Следует избегать использования медикамента у женщин, кормящих грудью.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Если после приема таблеток наблюдаются сонливость и головокружение, необходимо воздержаться от вождения автотранспорта.

Особые указания

Боль в желудочно-кишечном тракте не является показанием к применению Алива.

Aleve, как и другие НПВП, из-за его противовоспалительного и жаропонижающего действия может маскировать симптомы другого заболевания, затрудняя его диагностику.

Отзывы и рекомендации врачей и пациентов

Доктора и пациенты хорошо отзываются о препарате и рекомендуют его для купирования болей различной этиологии. Подчеркивают его хорошую переносимость, относительно других противовоспалительных и обезболивающих средств. Пациенты отмечают удобство в применении и доступность в цене.

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ ОПАСНЫМ ДЛЯ ВАШЕГО ЗДОРОВЬЯ. ОБЯЗАТЕЛЬНО КОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ЛЕЧАЩИМ ВРАЧОМ.

При каких заболеваниях применяют?

  • Головная боль
  • Дисменорея
  • Зубная боль
  • Лихорадка
  • Миалгия

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *