Мемотропил (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Мемотропил (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеСтимулирует обменные процессы в мозге, повышает концентрацию АТФ, усиливает биосинтез РНК и фосфолипидов, гликолитические процессы, утилизацию глюкозы. Улучшает интегративную деятельность мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения.

Показания к применению

  • Нарушение мозгового кровообращения, коматозные и субкоматозные состояния (после травм и интоксикаций), заболевания ЦНС, сопровождающиеся понижением интеллектуально-мнестических функций, депрессия, психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, купирование абстинентных, пре- и делириозных состояний при алкоголизме и наркомании, отравление алкоголем, морфином и т.д.

Форма выпуска

  • таблетки, покрытые оболочкой:1 табл. содержит пирацетам 800 и 1200 мг
  • в контурной ячейковой упаковке 5 или 10 шт.
  • пачка картонная 4 или 12 упаковок (по 5 табл.) или 2 или 6 упаковок (по 10 табл.)

Фармакодинамика препаратаНоотропный препарат, циклическое производное гамма-аминобутировой (гамма-аминомасляной) кислоты. Является классическим представителем данной подгруппы, который положительно влияет на поведение, настроение, познавательные функции, память, а также на результаты невро-психологических тестов.

Механизм действия пирацетама еще не полностью изучен. Пирацетам действует на многие системы трансмиттеров в ЦНС.

Повышает активность GABA-ергической системы, что может иметь значение при лечении эпилепсии, а защитное противострессорное действие обусловлено предположительно модулированием системы возбуждающих аминокислот.

Полезное действие препарата в тесте избегания вызвано действием на холинергическую систему, а усиление познавательной активности связывают с высвобождением допамина.

Кроме действия на системы трансмиттеров, пирацетам нормализирует метаболизм фосфолипидов в головном мозге и таким образом оказывает мембраностабилизирующее действие.

Фармакокинетика препаратаВсасывание Пирацетам одинаково быстро всасывается из ЖКТ из капсул и из таблеток, покрытых оболочкой, достигая значения Cmax в крови около 10. 4 мкг/мл и 26.

6 мкг/мл соответственно в течение первого часа от момента приема препарата. Распределение и метаболизм AUC для Мемотропила в капсулах составляет в среднем 40.

6 мкг х ч/мл, для Мемотропила в таблетках, покрытых оболочкой — 184 мкг х ч/мл.

  • Пирацетам не связывается с белками плазмы крови.
  • Пирацетам не биотрансформируется.
  • Использование во время беременностиПротивопоказано (особенно в I триместре беременности).

Обнаруживается во многих тканях, в которых достигает концентрации, пропорциональной концентрации в сыворотке. Пирацетам имеет особое сродство к нервной системе. Легко проникает через ГЭБ и достигает в спинномозговой жидкости Cmax через 2-8 ч. Проникает через плацентарный барьер. Выведение Т1/2 составляет около 3 ч. Пирацетам выводится в основном с мочой в неизмененном виде (98-99%), 1-2% — с калом. Фармакокинетика в особых клинических случаях Т1/2 удлиняется при почечной недостаточности.

Использование при нарушением функции почекЗапрещено применять препарат при почечной недостаточности тяжелой степени (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин). Препарат следует применять с осторожностью при почечной недостаточности, дозу назначают в зависимости от клиренса креатинина.

Противопоказания к применению

  • — почечная недостаточность тяжелой степени (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин)
  • — заболевания печени
  • — выраженное психомоторное возбуждение
  • — детский возраст до 1 года
  • — сахарный диабет (у детей)
  • — повышенная чувствительность к пирацетаму или другим компонентам препарата.

Побочные действияПобочное действие развивается при применении препарата в дозах более 5 г/ Со стороны ЦНС: часто — гиперкинезы, нарушения сна, бессонница, нервозность, депрессия, фобия, агрессия; редко — головокружение; в единичных случаях — сонливость, снижение судорожного порога у пациентов, одновременно проходящих лечение противосудорожными препаратами (поэтому пациенты должны находиться под контролем врача). У детей отмечается гиперактивность, бессонница, сонливость, депрессия, повышенная возбудимость, фобия. Эти симптомы развиваются редко после применения дозы менее чем 3 г/ Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии, особенно при продолжительном лечении. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — снижение или повышение АД. Со стороны половой системы: половое возбуждение, повышение либидо, функциональные маточные кровотечения у девочек в период полового созревания.

Прочие: в единичных случаях — аллергические реакции, увеличение массы тела (при продолжительном лечении).

ДозировкаВ зависимости от показаний суточная доза составляет 130-160 мг/кг массы тела. Для взрослых начальная доза составляет по 800 мг 3 В случае потребности дозу можно постепенно повышать. Среднесуточная доза – 1. 2 г (разделенная на 3 приема). Максимальная суточная доза составляет 4.

  1. 8 г (разделенная на 3 приема).
  2. 4 г/ Детям назначают 4 капсулы 400 мг 2 При клонических судорогах взрослым назначают начальную дозу 7.
  3. 27-1.

При серповидно-клеточной анемии назначают 160 мг/кг массы тела/ в 4 приема. При посттравматических нарушениях начальная доза составляет 9-12 г/, поддерживающая доза — 2. 4 г/ Курс лечения должен продолжаться не менее 3 недель. При хроническом алкоголизме начальная доза (ранняя фаза синдрома абстиненции) составляет до 12 г/, поддерживающая доза — 2. 2 г/ При необходимости дозу повышают на 4. 8 г/ каждые 3-4 дня до максимальной дозы, составляющей 20 г/, применяемой в 2-3 приема в сочетании с другими противосудорожными средствами. При продолжительном курсе лечения, если это возможно, следует снизить дозу противосудорожного средства. При почечной недостаточности дозу назначают в зависимости от клиренса креатинина Клиренс креатинина Уровень креатинина Доза в сыворотке крови 60-40 мл/мин 1. 7 мг/1дл (112-153 мкмоль/л) 1/2 обычно применяемой дозы 40-20 мл/мин 1. 7-3 мг/дл (153-270 мкмоль/л) 1/4 обычно применяемой дозы.

ПередозировкаСимптомы: возможно усиление побочных реакций. У больных с почечной недостаточностью может произойти кумуляция препарата. Лечение: необходимо отменить препарат и назначить симптоматическую терапию. Пирацетам удаляется при гемодиализе.

Взаимодействия с другими препаратамиПирацетам может усиливать действие средств, возбуждающих ЦНС, нейролептиков, гормонов щитовидной железы.

Особые указания при приемеПрепарат следует применять с осторожностью при почечной недостаточности, пациентам пожилого возраста из-за более продолжительного периода полувыведения, при артериальной гипотензии.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Проявление после приема пирацетама нежелательных действий со стороны ЦНС таких как сонливость, нервозность, гиперкинез и депрессия, создает опасность, связанную с управлением транспортных средств и обслуживанием механического оборудования.

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Деменция неуточненная

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическое действие

Ноотропное

Описание Ноотропное действие лекарственных средств направлено на оптимизацию метаболических процессов в ЦНС с целью восстановления когнитивных и моторных функций.

Механизм действия связан с улучшением метаболизма (нормализация соотношения АТФ и АДФ, повышение активности фосфолипазы А, стимуляция пластических и биоэнергетических процессов в нервной ткани, ускорение межнейронных контактов и обмена нейромедиаторами) и кровоснабжения головного мозга.

В результате применения ноотропных препаратов улучшаются когнитивные (познавательные) процессы: способность к обучению, память, внимание, повышается умственная работоспособность, а также отмечается восстановление движений и речи после нарушений мозгового кровообращения.

Препараты, обладающие ноотропным действием, широко применяются при психоорганических расстройствах сосудистого, травматического и токсического генеза (кома, черепно-мозговая травма, острое нарушение мозгового кровообращения, вирусная нейроинфекция), при астении, снижении внимания и ментальных функций, болезни Альцгеймера, при задержке психического развития, родовой травме, с целью лечения и профилактики асфиксии новорожденных. Для коррекции побочных эффектов психотропной терапии, а также в составе комплексной терапии при кортикальной миоклонии.

Фармакологическая группа

Ноотропы

Действующие вещества

Пирацетам (Piracetam)

ОписаниеБелый или почти белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, растворим в спирте.

Предоставленные данные носят информационный характер.Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Инструкция по применению Мемотропил (таблетки): описание, состав, ФТГ, МНН

  • Действующее вещество:
  • Каждая таблетка, покрытая оболочкой, 800 мг содержит 800 мг пирацетама
  • Каждая таблетка, покрытая оболочкой, 1200 мг содержит 1200 мг пирацетама
  • Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлозу микрокристаллическую, карбоксиметилкрахмал натрия (тип С), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль (тип 4000), лецитин, желтый «солнечный закат» FCF (Е110), хинолиновый желтый (Е 104) — только таблетки 800 мг или индигокармин (Е 132) — только таблетки 1200 мг.
  1. Мемотропил, 800 мг: таблетка, покрытая оболочкой, продолговатая, двояковыпуклая, желтого цвета с отдельной делительной риской.
  2. Мемотропил, 1200 мг: таблетка, покрытая оболочкой, продолговатая, двояковыпуклая, оранжевого цвета с отдельной делительной риской.
  3. Название и адрес производителя
  4. Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
  5. ул. Пельплиньска 19
  6. 83-200 Старогард Гданьски
  7. ПОЛЬША

Прочие психостимулирующие и ноотропные средства. Пирацетам.

Код ATX: N06BХ03

Мемотропил показан для симптоматического лечения расстройств памяти, интеллектуальных нарушений при отсутствии диагноза деменции (симптоматическое лечение хронического психоорганического синдрома). Мемотропил может уменьшить проявления кортикальной миоклонии. Для определения эффекта пирацетама у пациента с кортикальной миоклонией необходимо проведение пробного курса лечения.

  • В зависимости от показаний.
  • Обычно применяют:
  • Симптоматическое лечение расстройств памяти и интеллектуальных нарушений:

Начальная доза: в сутки в течение первых недель лечения. Далее принимать в дозе в сутки. Суточную дозу принимают в 2 или 3 приема. Далее доза может быть уменьшена до в сутки.

Лечение кортикальной миоклонии:

Начинают с дозы 7,2 г/сутки (2 таблетки 1200 мг 3 раза в сутки). При необходимости каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4,8 г/сутки до достижения максимальной дозы 24 г/сутки в 2-3 приема. Суточную дозу пирацетама назначают ежедневно в течение 3 дней.

В случае низкого ответа или отсутствия ответа на третий день лечения, назначение пирацетама продлевается до 7 дней. В случае низкого ответа или отсутствия ответа на седьмой день терапии, лечение должно быть прекращено.

В случае, если суточная доза оказалась эффективной, начинают снижение дозы на каждые 2 дня до появления миоклонуса. Данная схема позволяет подобрать среднюю терапевтическую дозу пирацетама.

Во время подбора дозы пирацетама изменение доз других антимиоклонических средств не проводится. В случае положительного эффекта от приема пирацетама целесообразно рассмотреть возможность снижения доз антимиоклонических средств.

Читайте также:  Зульбекс: аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучше

При терапии кортикальной миоклонии лечение продолжают на протяжении всего периода болезни. Каждые 6 месяцев следует предпринять попытку уменьшить дозу или отменить пирацетам, постепенно сокращая дозу на каждые 2 дня с целью предотвращения приступа.

Поскольку пирацетам выводится из организма почками, при назначении лекарственного средства пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса кретинина (КК).

Пациентам с почечной недостаточностью требуется коррекция дозы лекарственного средства в соответствии со следующей схемой:

Функция почек Клиренс креатинина (мл/мин) Дозирование и кратность приема
Норма >80 Обычная доза
Легкая 50-79 2/3 обычной дозы, в 2 — 3 приема
Средняя 30-49 1/3 обычной дозы, в 2 приема
Тяжелая Повышенная чувствительность к пирацетаму, другим производным пирролидона или какому-либо вспомогательному веществу продукта. Психомоторное возбуждение на момент назначения препарата. Хорея Гентингтона. Терминальная стадия почечной недостаточности (почечный клиренс менее 20 мл/мин.). Внутримозговое кровоизлияние. Пирацетам проявляет низкую токсичность. Во время применения очень высоких доз лекарственного препарата существует вероятность усиления побочных реакций.

  1. У пациентов с почечной недостаточностью может происходить кумуляция лекарственного препарата.
  2. Лечение:
  3. В случае острой массивной передозировки необходимо провести промывание желудка либо спровоцировать рвоту.

При передозировке следует применить симптоматическое лечение. Необходимо давать большое количество жидкости и контролировать выделение мочи. Пирацетам выводится с помощью гемодиализа. Эффективность гемодиализа в отношении пирацетама составляет 50-60%.

  • Меры предосторожности при применении
  • Лекарственный препарат Мемотропил необходимо применять с осторожностью:
  • Применение лекарственного средства у детей до 18 лет не рекомендовано в связи с отсутствием адекватных данных.
  • Прекращение приема лекарственного препарата
  • Следует избегать внезапного прекращения приема пирацетама у пациентов с миоклонией, поскольку это может вызвать рецидив заболевания или судорожные приступы.
  • Важная информация о некоторых составляющих лекарственного препарата Мемотропил
  • Таблетки 1200 мг содержат желтый «солнечный закат» FCF (Е110), который может вызывать аллергические реакции.
  • Применение во время беременности и в период кормления грудью
  • Беременность

у пациентов с почечной недостаточностью, так как лекарственный препарат выводится в основном почками в неизмененной форме; в связи с тем, что пирацетам снижает агрегацию тромбоцитов, необходимо с осторожностью назначать пациентам с нарушениями гемостаза, кровотечениями, хирургическим вмешательством (в том числе стоматологическим), факторами риска развития кровотечений (например, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), перенесенным ранее внутримозговым кровоизлиянием, приеме антикоагулянтов или антиагрегантов, в том числе низких доз аспирина; у пациентов пожилого возраста по причине удлиненного периода полувыведения в фазе элиминации (у этих пациентов необходима модификация дозирования).

Исследования на животных не показали прямого или опосредованного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемых исследований применения препарата, во время беременности не проводилось.
Пирацетам проникает через плацентарный барьер. Концентрация препарата у новорожденных достигает 70-90% от концентрации его в крови у матери.
Пирацетам не следует назначать во время беременности.
Кормление грудью
Пирацетам выделяется с грудным молоком. По этой причине следует избегать применения пирацетама в период кормления грудью или прекратить грудное вскармливание в период лечения. Влияние на способность управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы
Из анализа нежелательных эффектов, возникающих во время лечения пирацетамом, следует, что лекарственный препарат может влиять на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию механизмов, и такое влияние необходимо учитывать. Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под воздействием других лекарственных средств низкая, т.к. 90% пирацетама выводится в неизмененном виде с мочой.
При одновременном применении с гормонами щитовидной железы отмечены сообщения о спутанности сознания, раздражительности и нарушении сна.
Согласно исследованию пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом пирацетам в дозе 9,6 г/сутки повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (отмечалось более выраженное снижение агрегации тромбоцитов, концентрации фибриногена, факторов Виллебранда, вязкости цельной крови и плазмы по сравнению с применением только аценокумарола).
В концентрациях 142, 426 и 1422 мкг/мл пирацетам не ингибирует изоферменты цитохрома Р450 (CYP 1А2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 4А9/11). Для концентрации 1422 мкг/мл наблюдалось минимальное ингибирование CYP 2А6 (21%) и ЗА4/5 (11%). Однако, нормальных значений константы ингибирования, вероятно, можно достичь при более высокой концентрации. Таким образом, метаболическое взаимодействие пирацетама с другими лекарственными средствами маловероятно.

  1. Прием пирацетама в дозе 20 г/сутки в течение 4 недель не изменял максимальную концентрацию в сыворотке и площадь под кривой «концентрация — время» противоэпилептических лекарственных средств (карбамазепина, фенитоина, фенобарбитала, вальпроата) у пациентов с эпилепсией, получавших пирацетам в стабильной дозе.
  2. Совместный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в сыворотке и концентрация этанола в сыворотке крови не изменялась при приеме 1,6 г пирацетама.
  3. Условия хранения и срок годности

Лекарственный препарат следует хранить в месте, недоступном и скрытом от детей. Хранить в защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25°С. Не следует принимать лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

  • Срок годности: 3 года
  • Условия отпуска из аптек
  • По рецепту

Блистеры из фольги Ал/ПВХ.
20 таблеток, покрытых оболочкой (2 блистера по 10 таблеток) или 60 таблеток, покрытых оболочкой (6 блистеров по 10 таблеток) с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.

Мемотропил – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Стимулирует обменные процессы в мозге, повышает концентрацию АТФ, усиливает биосинтез РНК и фосфолипидов, гликолитические процессы, утилизацию глюкозы. Улучшает интегративную деятельность мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения.

Нарушение мозгового кровообращения, коматозные и субкоматозные состояния (после травм и интоксикаций), заболевания ЦНС, сопровождающиеся понижением интеллектуально-мнестических функций, депрессия, психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, купирование абстинентных, пре- и делириозных состояний при алкоголизме и наркомании, отравление алкоголем, морфином и т.д.

таблетки, покрытые оболочкой:1 табл. содержит пирацетам 800 и 1200 мг; в контурной ячейковой упаковке 5 или 10 шт.; пачка картонная 4 или 12 упаковок (по 5 табл.) или 2 или 6 упаковок (по 10 табл.)

Ноотропный препарат, циклическое производное гамма-аминобутировой (гамма-аминомасляной) кислоты. Является классическим представителем данной подгруппы, который положительно влияет на поведение, настроение, познавательные функции, память, а также на результаты невро-психологических тестов. Механизм действия пирацетама еще не полностью изучен. Пирацетам действует на многие системы трансмиттеров в ЦНС. Повышает активность GABA-ергической системы, что может иметь значение при лечении эпилепсии, а защитное противострессорное действие обусловлено предположительно модулированием системы возбуждающих аминокислот. Полезное действие препарата в тесте избегания вызвано действием на холинергическую систему, а усиление познавательной активности связывают с высвобождением допамина.

Кроме действия на системы трансмиттеров, пирацетам нормализирует метаболизм фосфолипидов в головном мозге и таким образом оказывает мембраностабилизирующее действие.

Всасывание Пирацетам одинаково быстро всасывается из ЖКТ из капсул и из таблеток, покрытых оболочкой, достигая значения Cmax в крови около 10.4 мкг/мл и 26.6 мкг/мл соответственно в течение первого часа от момента приема препарата. Распределение и метаболизм AUC для Мемотропила в капсулах составляет в среднем 40.6 мкг х ч/мл, для Мемотропила в таблетках, покрытых оболочкой — 184 мкг х ч/мл. Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Обнаруживается во многих тканях, в которых достигает концентрации, пропорциональной концентрации в сыворотке. Пирацетам имеет особое сродство к нервной системе. Легко проникает через ГЭБ и достигает в спинномозговой жидкости Cmax через 2-8 ч. Проникает через плацентарный барьер. Пирацетам не биотрансформируется. Выведение Т1/2 составляет около 3 ч. Пирацетам выводится в основном с мочой в неизмененном виде (98-99%), 1-2% — с калом. Фармакокинетика в особых клинических случаях

Т1/2 удлиняется при почечной недостаточности.

Противопоказано (особенно в I триместре беременности).

Запрещено применять препарат при почечной недостаточности тяжелой степени (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин).

Препарат следует применять с осторожностью при почечной недостаточности, дозу назначают в зависимости от клиренса креатинина.

— почечная недостаточность тяжелой степени (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин); — заболевания печени; — выраженное психомоторное возбуждение; — детский возраст до 1 года; — сахарный диабет (у детей);

— повышенная чувствительность к пирацетаму или другим компонентам препарата.

Побочное действие развивается при применении препарата в дозах более 5 г/ Со стороны ЦНС: часто — гиперкинезы, нарушения сна, бессонница, нервозность, депрессия, фобия, агрессия; редко — головокружение; в единичных случаях — сонливость, снижение судорожного порога у пациентов, одновременно проходящих лечение противосудорожными препаратами (поэтому пациенты должны находиться под контролем врача). У детей отмечается гиперактивность, бессонница, сонливость, депрессия, повышенная возбудимость, фобия. Эти симптомы развиваются редко после применения дозы менее чем 3 г/ Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии, особенно при продолжительном лечении. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — снижение или повышение АД. Со стороны половой системы: половое возбуждение, повышение либидо, функциональные маточные кровотечения у девочек в период полового созревания.

Прочие: в единичных случаях — аллергические реакции, увеличение массы тела (при продолжительном лечении).

В зависимости от показаний суточная доза составляет 130-160 мг/кг массы тела. Для взрослых начальная доза составляет по 800 мг 3 В случае потребности дозу можно постепенно повышать. Среднесуточная доза – 1.2 г (разделенная на 3 приема). Максимальная суточная доза составляет 4.8 г (разделенная на 3 приема). При серповидно-клеточной анемии назначают 160 мг/кг массы тела/ в 4 приема. При посттравматических нарушениях начальная доза составляет 9-12 г/, поддерживающая доза — 2.4 г/ Курс лечения должен продолжаться не менее 3 недель. При хроническом алкоголизме начальная доза (ранняя фаза синдрома абстиненции) составляет до 12 г/, поддерживающая доза — 2.4 г/ Детям назначают 4 капсулы 400 мг 2 При клонических судорогах взрослым назначают начальную дозу 7.2 г/ При необходимости дозу повышают на 4.8 г/ каждые 3-4 дня до максимальной дозы, составляющей 20 г/, применяемой в 2-3 приема в сочетании с другими противосудорожными средствами. При продолжительном курсе лечения, если это возможно, следует снизить дозу противосудорожного средства. При почечной недостаточности дозу назначают в зависимости от клиренса креатинина Клиренс креатинина Уровень креатинина Доза в сыворотке крови 60-40 мл/мин 1.27-1.7 мг/1дл (112-153 мкмоль/л) 1/2 обычно применяемой дозы 40-20 мл/мин 1.7-3 мг/дл

(153-270 мкмоль/л) 1/4 обычно применяемой дозы

Симптомы: возможно усиление побочных реакций. У больных с почечной недостаточностью может произойти кумуляция препарата.

Лечение: необходимо отменить препарат и назначить симптоматическую терапию. Пирацетам удаляется при гемодиализе.

Пирацетам может усиливать действие средств, возбуждающих ЦНС, нейролептиков, гормонов щитовидной железы.

Препарат следует применять с осторожностью при почечной недостаточности, пациентам пожилого возраста из-за более продолжительного периода полувыведения, при артериальной гипотензии. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Проявление после приема пирацетама нежелательных действий со стороны ЦНС таких как сонливость, нервозность, гиперкинез и депрессия, создает опасность, связанную с управлением транспортных средств и обслуживанием механического оборудования.

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

36 мес.

Мемотропил : инструкция по применению

  • — Гиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона, а также другим компонентам препарата; — Геморрагический инсульт; — Терминальная стадия хронической почечной недостаточности;
  • — Болезнь Гентингтона.
  • — Нарушение гемостаза; — обширные хирургические вмешательства; — после стоматологических вмешательств; — одновременный прием антикоагулянтов и антиагрегантов, в том числе ацетилсалициловой кислоты (в антиагрегантных дозах); — тяжелое кровотечение; — пациенты с риском кровотечений (при язве желудка);
  • — хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20-80 мл/мин).

С осторожностью
Применение при беременности и в период лактации

Доклинические исследования не показали прямого или опосредованного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемых исследований препарата во время беременности не проводилось. Концентрация препарата у новорожденных достигает 70-90 % от концентрации его в крови у матери. Назначение при беременности возможно, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине пирацетама.

Способ применения и дозировка

Внутрь, во время приёма пищи или натощак, запивая жидкостью. Внимание! Последнюю разовую дозу принимать не позднее 17 часов.

При расстройствах памяти, интеллектуальных нарушениях

По 2,4-4,8 г/сут в несколько приемов в течение первых нескольких недель, затем переходят на поддерживающую терапию 2,4 г/сут в 2-3 приема, возможен прием 1,2 г/сут.

Лечение кортикальной миоклонии

Лечение начинают с дозы 7,2 г/сут, повышая ее на 4,8 г/сут каждые 3-4 дня до максимальной дозы 24 г/сут. Суточную дозу пирацетама следует разделять на 2-4 приема. Дозу остальных препаратов для лечения миоклонии не изменяют.

Затем, в дальнейшем, по результатам лечения, допускается пересмотреть дозу других препаратов для лечения миоклонии. После начала лечения пирацетамом лечение продолжают, пока сохраняются симптомы заболевания.

У пациентов с острым течением заболевания со временем может наблюдаться спонтанное улучшение, поэтому каждые 6 месяцев следует предпринимать попытки по снижению дозы или отмене препарата.

Для этого дозу пирацетама снижают на 1,2 г каждые 2 дня (каждые 3-4 дня в случае синдромов Ланса и Адамса, во избежание внезапного рецидива миоклонии). Это позволяет узнать среднюю эффективную дозу.

Пожилым пациентам с почечной недостаточностью

следует проводить коррекцию дозы (см. ниже «Почечная недостаточность»). При длительном лечении в целях определения необходимости коррекции дозы следует регулярно проводить оценку клиренса креатинина.

Почечная недостаточность

Пирацетам выводится почти исключительно почками, при лечении пациентов с почечной недостаточностью или требующих контроля функции почек следует соблюдать осторожность. Период полувыведения увеличивается прямо пропорционально ухудшению функции почек и клиренса креатинина; это также справедливо в отношении пожилых, у которых экскреция креатинина зависит от возраста.

В связи с этим дозу корректируют в соответствии с нижеприведенной таблицей:

Функция почек КК (мл/мин) Режим дозирования
Норма >80 Стандартная дозав 2-4 приема
Легкая почечнаянедостаточность 50-79 2/3 стандартной дозыв 2-3 приема
Средняя почечнаянедостаточность 30-49 1/3 стандартной дозыв 2 приема
Тяжелая почечнаянедостаточность

Мемотропил инструкция по применению

Инструкцияпо медицинскому применению препаратаМемотропил

Лекарственная форма:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

  • Состав: 1 таблетка содержит: активное вещество: пирацетам 800 мг или 1200 мг.
  • Описание
  • Фармакотерапевтическая группа:
  • Фармакологические свойстваФармакодинамика

Вспомогательные вещества:Таблетки 800 мг: целлюлоза микрокристаллическая – 28,34 мг; карбоксиметилкрахмал натрия – 25,33 мг; крахмал картофельный – 7,38 мг; кремния диоксид коллоидный – 4,33 мг; магния стеарат – 0,62 мг.Таблетки 1200 мг: целлюлоза микрокристаллическая – 42,50 мг; карбоксиметилкрахмал натрия – 38,00 мг; крахмал картофельный – 11,07 мг; кремния диоксид коллоидный – 6,50 мг; магния стеарат – 0,93 мг.Оболочка:Таблетки 800 мг: гипромеллоза – 14,54 мг; макрогол 6000 – 7,47 мг; тальк – 4,72 мг; титана диоксид – 4,43 мг; пропиленгликоль – 4,43 мг; краситель хинолиновый желтый (Е 104) – 1,41 мг.Таблетки 1200 мг: гипромеллоза – 22,00 мг; макрогол 6000 – 11,30 мг; тальк – 8,50 мг; титана диоксид – 6,70 мг; пропиленгликоль – 6,70 мг; краситель солнечный закат желтый (Е110) – 0,80 мг.Таблетки 800 мг – продолговатые с закругленными концами, двояковыпуклые, с риской, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, на изломе белого цвета с желтым краем.Таблетки 1200 мг – продолговатые с закругленными концами, двояковыпуклые, с риской, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, на изломе белого цвета с оранжевым краем.Ноотропное средствоКод ATX: N06BX03Ноотропное средство, оказывает действие на нервную систему различными путями: модифицирует нейротрансмиссию в головном мозге; улучшает условия, способствующие нейрональной пластичности; улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая вазодилатацию. Применение пирацетама у пациентов с церебральной дисфункцией повышает концентрацию внимания и улучшает когнитивные функции, что сопровождается изменениями на электроэнцефалограмме (повышение α и β активности, снижение σ активности). Способствует восстановлению когнитивных функций вследствие различных нарушений, таких как гипоксия, интоксикация или электросудорожная терапия. Уменьшает продолжительность вызванного вестибулярного нейронита. Пирацетам ингибирует повышенную агрегацию активированных тромбоцитов и, в случае патологической ригидности эритроцитов, улучшает их деформированность и способность к фильтрации.

ФармакокинетикаПосле приема внутрь пирацетам быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Хорошо проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 95 %.

После однократного приема препарата в дозе 2 г максимальная концентрация в плазме крови (Сmax), составляющая 40-60 мкг/л, достигается в течение 0,5 ч и в спинномозговой жидкости – приблизительно через 5 ч. Объем распределения – 0,7 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также через мембраны, используемые при гемодиализе.

При исследовании на животных пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ганглиях. Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме и выделяется почками в неизменном виде путем почечной фильтрации.

Период полувыведения препарата (T1/2) из плазмы крови составляет 4-5 часов и 8,5 часов из спинномозговой жидкости, удлиняется при почечной недостаточности. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.

Фармакокинетика пирацетама не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью.

Показания

Симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции.

Уменьшение проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии.

(В целях определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения).

Противопоказания

— Гиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона, а также другим компонентам препарата;- Геморрагический инсульт;- Терминальная стадия хронической почечной недостаточности;- Болезнь Гентингтона.С осторожностью- Нарушение гемостаза;- обширные хирургические вмешательства;- после стоматологических вмешательств;- одновременный прием антикоагулянтов и антиагрегантов, в том числе ацетилсалициловой кислоты (в антиагрегантных дозах);- тяжелое кровотечение;- пациенты с риском кровотечений (при язве желудка);- хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20-80 мл/мин).

Применение при беременности и в период лактацииДоклинические исследования не показали прямого или опосредованного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемых исследований препарата во время беременности не проводилось. Концентрация препарата у новорожденных достигает 70-90 % от концентрации его в крови у матери.

Назначение при беременности возможно, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине пирацетама.

  1. Способ применения и дозыВнутрь, во время приёма пищи или натощак, запивая жидкостью.
  2. Побочное действиеВ зависимости от частоты возникновения выделяют следующие группы побочных эффектов: очень часто: ≥1/10; часто: ≥1/100,

Мемотропил : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

Пирацетам* (Piracetam*)Ноотропы 02.047 (Ноотропный препарат)

  • Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, продолговатые, с закругленными концами, двояковыпуклые, с делительной риской.
  • Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, натрия крахмала гликолат, магния стеарат.
  • Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, лак желтый (Е104), тальк, пропиленгликоль, титана диоксид.

5 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.5 шт.

— блистеры (12) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.

  1. Таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, продолговатые, с закругленными концами, двояковыпуклые, с делительной риской.
  2. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, натрия крахмала гликолат, магния стеарат.
  3. Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, лак оранжевый (Е110), тальк, пропиленгликоль, титана диоксид.

5 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.5 шт. — блистеры (12) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат, циклическое производное гамма-аминобутировой (гамма-аминомасляной) кислоты.

Пирацетам непосредственно воздействует на головной мозг, улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а так же умственную работоспособность.

Оказывает влияние на ЦНС различными путями: изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает метаболические процессы в нервных клетках, улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая сосудорасширяющего действия.

Улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.

Пирацетам ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, уменьшает адгезию эритроцитов. При применении в дозе 9.6 г снижает уровень фибриногена и факторов Виллибранда на 30-40% и удлиняет время кровотечения.

Снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь пирацетам быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет примерно 100%.

После однократного приема препарата в дозе 2 г Cmax, составляющая 40-60 мкг/мл, достигается через 30 мин в плазме крови и через 5 ч в спинномозговой жидкости.

Распределение и метаболизм

Кажущийся Vd составляет около 0.6 л/кг.

Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, а также через мембраны, используемые при гемодиализе. При исследовании на животных пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ганглиях.

Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме.

Выведение

Т1/2 составляет 4-5 ч из плазмы крови и 8.5 ч из спинномозговой жидкости.

80-100% пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.

  • Фармакокинетика в особых клинических случаях
  • Т1/2 удлиняется при почечной недостаточности.
  • Фармакокинетика пирацетама не изменяется у больных с печеночной недостаточностью.

Дозировка

Препарат принимают внутрь, во время приема пищи или натощак, запивая жидкостью (вода, сок). Суточная доза — 30-160 мг/кг, кратность приема — 2-4 раза/сут.

При лечении хронического психоорганического синдрома препарат назначают в дозе 4.8 г/сут в течение первой недели, а затем переходят на поддерживающую дозу 1.2-2.4 г/сут.

При лечении последствий инсульта назначают 4.8 г/сут.

При алкогольном абстинентном синдроме — 12 г/сут. Поддерживающая доза — 2.4 г/сут.

При лечении головокружения и связанных с ним расстройств равновесия — 2.4-4.8 г/сут.

Детям для коррекции низкой обучаемости препарат назначают в дозе 3.3 г/сут. Лечение продолжается в течение всего учебного года.

При кортикальной миоклонии лечение начинают с дозы 7.2 г/сут, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4.8 г/сут до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение продолжают на протяжении всего периода болезни.

Каждые 6 мес следует предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата, постепенно сокращая дозу на 1.2 г/сут каждые 2 дня.

При отсутствии эффекта или незначительного терапевтического эффекта лечение прекращают.

При серповидно-клеточной анемии суточная профилактическая доза составляет 160 мг/кг массы тела, разделенная на 4 приема.

При назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста дозу следует корригировать в зависимости от величины клиренса креатинина.

Почечная недостаточность Клиренс креатинина (мл/мин) Режим дозирования
Норма >80 Обычная доза
Легкая 50-79 2/3 обычной дозы в 2 — 3 приема
Средняя 30-49 1/3 обычной дозы в 2 приема
Тяжелая

МЕМОТРОПИЛ, MEMOTROPIL — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена — купить препарат МЕМОТРОПИЛ в аптеке на RusMedServ.com

Фирма-производитель: Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A. (Польша)

таб., покр. оболочкой, 1.2 г: 20 или 60 шт. Рег. №: П №011764/02

Клинико-фармакологическая группа:

Ноотропный препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, продолговатые, с закругленными концами, двояковыпуклые, с делительной риской.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, натрия крахмала гликолат, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, лак оранжевый (Е110), тальк, пропиленгликоль, титана диоксид.

5 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.5 шт. — блистеры (12) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата «Мемотропил®»

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат, циклическое производное гамма-аминобутировой (гамма-аминомасляной) кислоты.

Пирацетам непосредственно воздействует на головной мозг, улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а так же умственную работоспособность.

Оказывает влияние на ЦНС различными путями: изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает метаболические процессы в нервных клетках, улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая сосудорасширяющего действия.

Улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.

Пирацетам ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, уменьшает адгезию эритроцитов. При применении в дозе 9.6 г снижает уровень фибриногена и факторов Виллибранда на 30-40% и удлиняет время кровотечения.

Снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма.

Показания

— симптоматическое лечение психоорганического синдрома (в т.ч. у пожилых больных со снижением памяти, головокружением, пониженной концентрацией внимания и общей активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменцией альцгеймеровского типа);

  • — последствия ишемического инсульта, такие как нарушения речи, нарушения эмоциональной сферы, снижение двигательной и психической активности;
  • — для лечения психоорганического и абстинентного синдромов при хроническом алкоголизме;
  • — период восстановления после травм и интоксикаций головного мозга;
  • — лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружений вазомоторного и психического происхождения;
  • — низкая обучаемость у детей с психоорганическим синдромом (в составе комплексной терапии);
  • — для лечения кортикальной миоклонии (в качестве монотерапии или в составе комплексной терапии);
  • — серповидно-клеточная анемия (в составе комплексной терапии).

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, во время приема пищи или натощак, запивая жидкостью (вода, сок). Суточная доза — 30-160 мг/кг, кратность приема — 2-4 раза/сут.

При лечении хронического психоорганического синдрома препарат назначают в дозе 4.8 г/сут в течение первой недели, а затем переходят на поддерживающую дозу 1.2-2.4 г/сут.

При лечении последствий инсульта назначают 4.8 г/сут.

При алкогольном абстинентном синдроме — 12 г/сут. Поддерживающая доза — 2.4 г/сут.

При лечении головокружения и связанных с ним расстройств равновесия — 2.4-4.8 г/сут.

Детям для коррекции низкой обучаемости препарат назначают в дозе 3.3 г/сут. Лечение продолжается в течение всего учебного года.

При кортикальной миоклонии лечение начинают с дозы 7.2 г/сут, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4.8 г/сут до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение продолжают на протяжении всего периода болезни.

Каждые 6 мес следует предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата, постепенно сокращая дозу на 1.2 г/сут каждые 2 дня.

При отсутствии эффекта или незначительного терапевтического эффекта лечение прекращают.

При серповидно-клеточной анемии суточная профилактическая доза составляет 160 мг/кг массы тела, разделенная на 4 приема.

При назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста дозу следует корригировать в зависимости от величины клиренса креатинина.

Почечная недостаточность Клиренс креатинина (мл/мин) Режим дозирования
Норма >80 Обычная доза
Легкая 50-79 2/3 обычной дозы в 2 — 3 приема
Средняя 30-49 1/3 обычной дозы в 2 приема
Тяжелая

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *