Офлоксин (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Фирма-производитель: ZENTIVA a.s. (Чешская Республика)

таб., покр. оболочкой, 400 мг: 10 шт. Рег. №: ЛС-000824

Клинико-фармакологическая группа:

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской для деления с обеих сторон и гравировкой «400» с одной стороны.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон, кросповидон, полоксамер, магния стеарат, тальк.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, тальк.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата «Офлоксин»

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат широкого спектра бактерицидного действия из группы фторхинолонов. Действует на фермент ДНК-гиразу, обеспечивающий сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК ведет к гибели микроорганизмов).

Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы, и быстрорастущих атипичных микобактерий, в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp.

(включая Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris /индол-положительные и индол-отрицательные штаммы/), Salmonella spp., Shigella spp.

(включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas shigelloides, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp.

, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Различной чувствительностью к препарату обладают Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.

, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, а также Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp.

, Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

В большинстве случаев к препарату нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Неактивен в отношении Treponema pallidum.

Показания

  • — инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония);
  • — инфекции ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит);
  • — инфекции кожи и мягких тканей;
  • — инфекции костей и суставов;

— инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости (в т.ч. инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей /за исключением бактериального энтерита/);

  1. — инфекции почек (пиелонефрит) и мочевыводящих путей (цистит, уретрит);
  2. — инфекции органов малого таза (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит) и половых органов (кольпит, орхит, эпидидимит);
  3. — гонорея;
  4. — хламидиоз;
  5. — менингит;

— профилактика инфекций у пациентов с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении).

Режим дозирования

Дозы подбирают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния пациента и функции печени и почек.

Внутрь взрослым назначают в суточной дозе 200-800 мг (разделенной на 2 приема), курс лечения — 7-10 дней. Дозу до 400 мг/сут можно принимать в 1 прием, предпочтительно утром.

  • При гонорее назначают 400 мг однократно.
  • При инфекциях мочевыводящих путей препарат назначают в дозе 100 мг 1-2 раза/сут.
  • При инфекциях почек и половых органов – 100-200 мг 2 раза/сут.

При инфекциях дыхательных путей, а также ЛОР-органов, инфекциях кожи и мягких тканей, костей и суставов, инфекциях брюшной полости, септических инфекциях – 200 мг 2 раза/сут. При необходимости дозу увеличивают до 400 мг 2 раза/сут.

Таблетки принимают целиком, запивая водой, до или во время еды. Длительность курса лечения определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной заболевания.

Лечение следует продолжать еще в течение 3 дней после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры.

При сальмонеллезе курс лечения — 7-8 дней, при неосложненных инфекциях нижних отделов мочевыводящих путей — 3-5 дней.

Для профилактики инфекций у больных с выраженным снижением иммунитета – по 400-600 мг/сут.

У пациентов с нарушениями функции почек (при КК от 50 до 20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней рекомендуемой при кратности назначения 2 раза/сут. Можно вводить полную разовую дозу 1 раз/сут. При КК менее 20 мл/мин разовая начальная доза составляет 200 мг, затем — по 100 мг/сут через день.

При перитонеальном диализе и гемодиализе препарат назначают по 100 мг каждые 24 ч.

При печеночной недостаточности максимальная суточная доза составляет 400 мг.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, абдоминальные боли (в т.ч. гастралгия), повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

  1. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, кошмарные сновидения, психотические реакции, тревожность, повышенная возбудимость, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления.
  2. Со стороны органов чувств: нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия.
  3. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, васкулит, коллапс.
  4. Со стороны костно-мышечной системы: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия.
  5. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.
  6. Дерматологические реакции: точечные кровоизлияния (петехии), буллезный геморрагический дерматит, папулезная сыпь, васкулит.
  7. Со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.
  8. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, отек Квинке, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема, анафилактический шок.
  9. Прочие: дисбактериоз, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит.
Читайте также:  Аналоги ушных капель Отофа, цена в аптеках, инструкция по применению

Противопоказания

— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

— эпилепсия (в т.ч. в анамнезе);

— снижение судорожного порога (в т.ч. после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в ЦНС);

— возраст до 18 лет (т.к. не завершен рост скелета);

  • — беременность;
  • — лактация (грудное вскармливание);
  • — повышенная чувствительность к компонентам препарата.
  • С осторожностью следует назначать препарат при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения (в анамнезе), хронической почечной недостаточности, органических поражениях ЦНС.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

При печеночной недостаточности максимальная суточная доза составляет 400 мг.

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек (при КК от 50 до 20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней рекомендуемой при кратности назначения 2 раза/сут. Можно вводить полную разовую дозу 1 раз/сут. При КК менее 20 мл/мин разовая начальная доза составляет 200 мг, затем — по 100 мг/сут через день.

При перитонеальном диализе и гемодиализе препарат вводят по 100 мг каждые 24 ч.

Особые указания

Офлоксин не является препаратом выбора при пневмонии, вызываемой пневмококками.

Не показан для лечения острого тонзиллита.

Не рекомендуется применять препарат больше 2 мес. Следует избегать воздействия солнечных лучей или облучения УФ-лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий).

В случае возникновения побочных эффектов со стороны ЦНС, аллергических реакций, псевдомембранозного колита необходима отмена препарата. При псевдомембранозном колите, подтвержденном колоноскопически и/или гистологически, показано пероральное назначение ванкомицина и метронидазола.

Следует учитывать, что при применении Офлоксина редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллово сухожилие), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения симптомов тендинита необходимо немедленно прекратить лечение, провести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.

  1. При применении препарата женщинам не рекомендуется употреблять тампоны в связи с повышенным риском развития вагинального кандидоза.
  2. На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных больных.
  3. При применении препарата возможны ложноотрицательные результаты при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).

У больных с нарушениями функции печени или почек необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме. При тяжелой почечной и печеночной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется коррекция дозы).

В период лечения препаратом следует избегать употребления алкоголя.

Использование в педиатрии

Детям Офлоксин назначают только при угрозе жизни, с учетом предполагаемой пользы и потенциального риска развития побочных эффектов, когда невозможно применить другие, менее токсичные препараты. Средняя суточная доза составляет 7.5 мг/кг, максимальная доза — 15 мг/кг.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: головокружение, спутанность сознания, заторможенность, дезориентация, сонливость, рвота.

Лечение: промывание желудка, назначение симптоматической терапии. При гемодиализе удаляется 10-30% препарата.

Лекарственное взаимодействие

  • При назначении препарата внутрь следует учитывать, что пищевые продукты, антациды, содержащие алюминий, кальций, магний, или соли железа снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (поэтому интервал между назначением Офлоксина и этих препаратов должен быть не менее 2 ч).
  • При одновременном применении офлоксацин снижает клиренс теофиллина на 25% (в этом случае следует снизить дозу теофиллина).
  • При одновременном применении циметидин, фуросемид, метотрексат и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме.
  • Офлоксацин увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.
  • При одновременном приеме с непрямыми антикоагулянтами — антагонистами витамина К необходимо осуществлять контроль состояния свертывающей системы крови.
  • При совместном применении с НПВС, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов.
  • При одновременном назначении с ГКС повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.
  • При назначении с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат), увеличивается риск развития кристаллурии и нефротоксических эффектов.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 10° до 25°C. Срок годности — 3 года.

Лекарственное взаимодействие

  1. При назначении препарата внутрь следует учитывать, что пищевые продукты, антациды, содержащие алюминий, кальций, магний, или соли железа снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (поэтому интервал между назначением Офлоксина и этих препаратов должен быть не менее 2 ч).
  2. При одновременном применении офлоксацин снижает клиренс теофиллина на 25% (в этом случае следует снизить дозу теофиллина).
  3. При одновременном применении циметидин, фуросемид, метотрексат и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме.

  4. Офлоксацин увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.
  5. При одновременном приеме с непрямыми антикоагулянтами — антагонистами витамина К необходимо осуществлять контроль состояния свертывающей системы крови.

  6. При совместном применении с НПВС, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов.
  7. При одновременном назначении с ГКС повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.

  8. При назначении с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат), увеличивается риск развития кристаллурии и нефротоксических эффектов.
Читайте также:  Отривин (спрей): аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучше

Офлоксацин, таблетки

Доза офлоксацина определяется типом и тяжестью инфекционного процесса. Средняя суточная доза для взрослых составляет от 200 мг до 800 мг. Суточная доза до 400 мг офлоксацина может приниматься однократно, в виде разовой дозы, предпочтительно утром.

Большие дозы рекомендуется делить на две дозы и принимать через приблизительно равные интервалы времени. Рекомендуется глотать таблетку офлоксацина целиком, запивая достаточным количеством воды, натощак или во время еды.

Антациды, содержащие кальций, магний или алюминий; сукральфат; средства на основе двухвалентных или трехвалентных катионов, такие как препараты железа; или витаминно-минеральные комплексы, содержащие цинк; диданозин не следует принимать в течение двухчасового периода до или после приема офлоксацина.

Негоспитальная пневмония, обострение хронического бронхита: 200–400 мг 2 раза в сутки 10 дней.

Осложненные инфекции кожи и мягких тканей: 400 мг 2 раза в день 10 дней.

Негонококковый цервицит/уретрит (вызванный C. trachomatis): 200– 400 мг 2 раза в день 7 дней.

Острые воспалительные заболевания тазовых органов: 400 мг 2 раза в день 10-14 дней.

Неосложненный цистит (вызванный E. соli и K. pneumoniae): 200 мг 2 раза в день 3 дня.

Неосложненный цистит (вызванный другими возбудителями): 200 мг 2 раза в день 7 дней.

Осложненные инфекции мочевыводящих путей: 200–400 мг 2 раза в день 7–21 день.

Простатит (вызванный E. сoli): 200 мг 2 раза в день до 6 недель (острый – 2–4 недели, обострение хронического – 4–8 недель).

При нарушении функции почек: доза должна быть скорректирована для пациентов с клиренсом креатинина < 50 мл/мин.

После начальной обычно рекомендуемой дозы следующие дозы составляют: при клиренсе креатинина 20-50 мл/мин: обычно рекомендованная разовая доза 1 раз в сутки; при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин: половина обычно рекомендованной разовой дозы 1 раз в сутки; в случае гемодиализа: начальная доза 200 мг, затем 100 мг 1 раз в день, после диализа дополнительная доза не требуется. Альтернативный способ применения в случае гемодиализа: 100–200 мг 1 раз в 48 часов.

Нарушение функции печени (например, цирроз с асцитом): максимальная суточная доза составляет 400 мг, т. к. может быть замедлено выведение офлоксацина из организма.

Не требуется специальной коррекции дозы у пожилых людей, кроме случаев нарушения функции печени и почек, а также удлинения интервала QT.

Продолжительность лечения зависит от тяжести инфекции и реакции на лечение. Обычная продолжительность лечения составляет 5–10 дней, за исключением неосложнённой гонореи, где рекомендуется однократный приём.

Общая продолжительность лечения не должна превышать 2 месяцев.

Офлоксин 0,4 n10 табл

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество — офлоксацин 400 мг

вспомогательные вещества:

  • лактозы моногидрат
  • крахмал кукурузный
  • — повидон 25
  • кросповидон
  • полоксамер
  • магния стеарат
  • тальк
  • оболочка: гипромелоза 2910/5
  • макроголь 6000
  • титана диоксид
  • тальк

Фармакокинетика

Абсорбция офлоксина после приёма внутрь полная и быстрая, биоусвояемость — свыше 96%. Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биоусвояемость. После приема внутрь офлоксина в дозе 400мг максимальная концентрация в плазме 3-4 мг/мл достигается через 1-2 часа.

С белками плазмы связывается 25%. Распределение:

  • клетки лейкоцитов
  • альвеолярные макрофаги
  • кожа
  • мягкие ткани
  • кости
  • органы брюшной полости и малого таза
  • дыхательная система
  • моча
  • слюна
  • желчь
  • секрет предстательной железы
  • через гематоэнцефалический барьер
  • плацентарный барьер
  • выделяется с материнским молоком

В цереброспинальной жидкости обнаруживается 14-60% офлоксацина.Объем распределения ранжируется между 1,5 и 2,5 л/кг.

Метаболизируется в печени около 5% с образованием N-оксид офлоксацина и диметил-офлоксацина.Период полувыведения – 5-8 часов, при почечной недостаточности может удлиняться до 15-60 часов.

75-80% офлоксацина элиминируется почками посредством канальцевой секреции и гломерулярной фильтрации в неизмененном виде в течение 24 -48 часов, менее чем 5% экскретируется в форме метаболитов.4-8% офлоксацина выводится через кишечник.

Элиминация офлоксацина может замедляться у пациентов с тяжелыми поражениями печени.Почечный клиренс офлоксацина 173мл/мин, общий клиренс — 214мл/мин независимо от дозы препарата.

15-25% препарата может быть удалено посредством гемодиализа, биологический период полураспада при гемодиализе 8-12 часов.При перитонеальном диализе биологический период полураспада — около 22 часов.

Побочные действия

  • — гастралгия, анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, абдоминальные боли, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит — головная боль, головокружение, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, «кошмарные» сновидения, психотические реакции, тревожность, состояние возбуждения, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления — тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия — нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия — тахикардия, снижение артериального давления, васкулит, коллапс — кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, отек Квинке, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона и Лайелла, фотосенсибилизация, мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок — точечные кровоизлияния (петехии), дерматит буллезный геморрагический, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит) — лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия — острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины
  • — дисбактериоз, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит.
Читайте также:  Аналоги Оциллококцинума, цена в аптеках, инструкция по применению

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Офлоксин не является препаратом выбора при пневмонии, вызываемой пневмококками, также при лечении острого тонзиллита. Препарат не рекомендуется применять больше 2 месяцев, подвергаться воздействию солнечных лучей, облучению ультрафиолетовыми лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий).

В случае возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, аллергических реакций, псевдомембранозного колита необходима отмена препарата. При псевдомембранозном колите, подтвержденном колоноскопически и/или гистологически, показано пероральное назначение ванкомицина и метронидазола.

Редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллово сухожилие), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения признаков тендинита, необходимо немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.

При применении препарата женщинам не рекомендуется употреблять тампоны, в связи с повышенным риском развития молочницы. На фоне лечения Офлоксином возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у больных в группе риска этих заболеваний.

При приеме Офлоксина могут наблюдаться ложноотрицательные результаты при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis). У больных с нарушениями функции печени или почек необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме.

При тяжелой почечной и печеночной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется коррекция дозы). У детей применяется только при угрозе жизни с учетом предполагаемой пользы и потенциального риска развития побочных эффектов, когда невозможно применить другие менее токсические препараты.

Средняя суточная доза в этом случае –7,5 мг/кг, максимальная -15 мг/кг. Пациенты с редкими наследственными нарушениями переносимости галактозы, дефицитом Lapp лактозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать Офлоксин, так как в его составе имеется лактоза. Влияние лекарственного средства на пособность управлять транспортными средствами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нельзя употреблять этанол.

Показания

Офлоксацин показан для взрослых, для лечения умеренно тяжелых или тяжелых инфекций, вызванных чувствительными штаммами микроорганизмов:

  • — инфекции нижних дыхательных путей — инфекции мочевых путей — простатит
    — инфекции костей
  • кожи и мягких тканей
  • включая инфицированные раны
    — внутрибрюшные инфекции
  • в т.ч

холангит и инфекции малого таза, вызванные чувствительными микроорганизмами — респираторные инфекции с фиброзно-кистозной дегенерацией — туберкулез легких (вызванные резистентными микобактериями, в частности у ослабленных пациентов) в сочетании с другими антитуберкулезными препаратами — инфекции, передающиеся половым путем, за исключением сифилиса — шигеллез, сальмонеллез — диарея путника — сепсис, бактериемия — инфекции у ослабленных пациентов (пациентов с опухолевыми

заболеваниями, СПИД, и т.д.).

Противопоказания

— индивидуальная повышенная чувствительность к офлоксацину или любому другому ингредиенту препарата или к противомикробным препаратам, содержащим хинолон — пациентам, страдающим от эпилепсии или при снижении у них судорожного порога в т.ч. после черепномозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов центральной нервной системы — детям и подросткам до 18 лет, до завершения роста скелета, т.к. не исключается повреждение хрящей растущего организма

— беременность и период грудного вскармливания

Лекарственное взаимодействие

Антациды, лекарственные средства, содержащие Mg, Al, Fe и Zn снижают абсорбцию офлоксацина. Одновременное применение офлоксацина с нестероидными противоревматическими средствами может увеличить риск возникновения судорог.

Одновременное применение офлоксацина с теофиллином может в единичных случаях привести к сокращению клиренса теофиллина, который, однако, обычно не является клинически значимым.

В случае назначения офлоксацина одновременно с варфарином или его производными, необходимо учитывать протромбиновое время (время Квика) или другие соответственные анализы свертываемости крови.

Вследствие возможной гипер- или гипогликемии во время применения офлоксацина, у пациентов принимавших противодиабетические лекарственные средства, необходимо проводить последующий мониторинг уровня глюкозы в крови. При назначении высоких доз производных хинолона и лекарственных средств, экскретирующихся путем канальцевой секреции (пробенецид, циметидин, фуросемид или метотрексат) может наблюдаться повышение сывороточного уровня хинолона в результате снижения его выведения.

Во время лечения офлоксацином, результаты анализов по определению опиоидов или профирина в моче могут иметь ложноположительный результат.

Цены на Офлоксин в других городах

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *