Пантопразол Канон – аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов

catad_pgroup Антисекреторные, ингибиторы протонной помпы Аналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯпо медицинскому применению препарата

Пантопразол Канон – аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов

ЛП-003024

Торговое наименование: Пантопразол Канон

Международное непатентованное название препарата: пантопразол

Лекарственная форма:

таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой

Состав 1 таблетка кишечнорастворимая.

покрытая пленочной оболочкой, 20 мг содержит:
активное вещество: пантопразол натрия сесквигидрат 22,57 мг, в пересчете на пантопразол 20 мг; вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат тяжелый 7,53 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 1,2 мг, маннитол 63 мг, кальция стеарат 1,2 мг, кремния диоксид коллоидный 1 мг, кросповидон 20 мг, повидон К-30 3,5 мг; состав пленочной оболочки: Опадрай прозрачный 2,4 мг (в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 1,920 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,48 мг), Акрил-Из зеленый 8,6 мг (в том числе: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] 5,676 мг, кремния диоксид коллоидный 0,086 мг, натрия гидрокарбонат 0,086 мг, натрия лаурилсульфат 0,043 мг, железа оксид желтый 0,06 мг, краситель индигокармин 0,069 мг, краситель бриллиантовый голубой 0,026 мг, тальк 1,419 мг, титана диоксид 1,135 мг). Триэтилцитрат 1 мг. 1 таблетка кишечнорастворимая, покрытая пленочной оболочкой, 40 мг содержит:
активное вещество: пантопразол натрия сесквигидрат 45,14 мг, в пересчете на пантопразол 40 мг; вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат тяжелый 15,06 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 2,4 мг, маннитол 126 мг, кальция стеарат 2,4 мг, кремния диоксид коллоидный 2 мг, кросповидон 40 мг, повидон К-30 7 мг; состав пленочной оболочки: Опадрай прозрачный 4,8 мг (в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 3,84 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,96 мг), Акрил-Из зеленый 17,2 мг (в том числе: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] 11,352 мг, кремния диоксид коллоидный 0,172 мг, натрия гидрокарбонат 0,172 мг, натрия лаурилсульфат 0,086 мг, железа оксид желтый 0,12 мг, краситель индигокармин 0,138 мг, краситель бриллиантовый голубой 0,052 мг, тальк 2,838 мг, титана диоксид 2,27 мг). Триэтилцитрат 2 мг.

Описание
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-зеленого или зеленого с голубоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе — почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

Средство, понижающее секрецию желез желудка — протонного насоса ингибитор.

Код АТХ: A02BC02

Фармакологическое свойства
Фармакодинамика
Ингибитор протонного насоса (Н+/К+-АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию независимо от природы раздражителя.

Антисекреторная активность
После перорального приема препарата Пантопразол Канон антисекреторный эффект наступает через 1 ч и достигает максимума через 2-4 ч. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам.

Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.

По сравнению с другими ингибиторами протонного насоса пантопразол имеет большую химическую стабильность при нейтральном значении pH и меньший потенциал взаимодействия с оксидазной системой печени, зависящей от цитохрома P450. Поэтому пантопразол не взаимодействует со многими другими распространенными препаратами.

Фармакокинетика
Всасывание
Пантопразол быстро всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови при пероральном применении достигается уже после первой дозы 20 мг или 40 мг.

В среднем, Cmax, равная 1,0 — 1,5 мкг/мл, достигается через 2-2,5 ч для дозировки 20 мг, и равная 2,0 -3,0 мкг/мл — через 2,5 ч для дозировки 40 мг. Данный показатель остается постоянным после многократного применения препарата. Абсолютная биодоступность составляет 77 %.

Одновременное применение пантопразола с пищей не влияет на площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) и Cmax.

  • Распределение
  • Метаболизм
  • Выведение
  • Фармакокинетика у различных групп пациентов

Связывание с белками плазмы крови составляет 98 %. Объем распределения составляет 0,15 л/кг, клиренс — 0,1 л/ч/кг. Метаболизируется в печени. Основным метаболитом в плазме крови и моче является десметилпантопразол, конъюгирующий с сульфатом. Период полувыведения (Т½) пантопразола составляет 1 ч, метаболита — 1,5 ч. Основной путь выведения — через почки (около 80%) в виде метаболитов пантопразола, в небольшом количестве выводится через кишечник. Возраст: Небольшое повышение показателя AUC и Cmax у пожилых людей не является клинически значимым. Почечная недостаточность: При применении пантопразола у пациентов с нарушением функции почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) снижение дозы не требуется. Как и у здоровых пациентов, экскреция препарата происходит достаточно быстро и кумуляции не происходит. Печеночная недостаточность: У пациентов с циррозом печени (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) значение Т½ увеличивается до 3-6 ч при применении пантопразола в дозировке 20 мг и до 7-9 ч при применении пантопразола в дозировке 40 мг. Показатель AUC увеличивается в 3-5 раз (для дозировки 20 мг) и в 5-7 раз (для дозировки 40 мг). Cmax увеличивается в 1,3 раза (для дозировки 20 мг) и в 1,5 раза (для дозировки 40 мг) по сравнению со здоровыми пациентами.

Показания к применению

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в том числе связанный с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП));
  • лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких, как изжога, тошнота, кислая отрыжка);
  • синдром Золлингера-Эллисона;
  • эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • диспепсия невротического генеза;
  • детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность в педиатрии не установлены);
  • злокачественные заболевания желудочно-кишечного тракта;
  • одновременное применение с атазанавиром;
  • эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина 1/100 до 1% и 1/1000 до 0.1% и 1/10000 до 0.01% и

Пантопразол Канон — аналоги по действующему веществу в Москве

Нольпаза, 20 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 28 шт., от 252₽ Нольпаза, 20 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 56 шт., от 374₽ Нольпаза, 40 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 28 шт., от 267₽ Нольпаза, 20 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 14 шт.

, от 89₽ Контролок, 20 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 14 шт., от 255₽ Нольпаза, 40 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 14 шт., от 165₽ Нольпаза, 40 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 56 шт., от 590₽ Контролок, 40 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 28 шт.

, от 398₽ Санпраз, 40 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 30 шт., от 449₽ Контролок, 40 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 14 шт., от 270₽ Контролок, 40 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 шт., от 312₽ Пантопразол-Акрихин, 40 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 30 шт.

Читайте также:  Ортанол (капсулы): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

, от 299₽ Кросацид, 40 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 28 шт., от 346₽ Санпраз, 40 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 шт., от 237₽ Пантопразол-Акрихин, 20 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 30 шт., от 191₽ Нольпаза, 40 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 шт.

, от 302₽ Панум, 20 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 14 шт., от 127₽ Панум, 20 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 28 шт., от 214₽ Санпраз, 40 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 шт., от 382₽ Панум, 40 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 шт.

, от 150₽ Кросацид, 20 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 28 шт., от 238₽ Пиженум–сановель, 40 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 28 шт., от 399₽

19 Аптека

г.Монино, Комсомольская, д. 3, а

252₽

ЗдравСити

30 Аптека

г.Красноармейск, Новая Жизнь, д. 1

252₽

ЗдравСити

30 аптека

Чкалова ул, 7, Красноармейск, МО

252₽

ЗдравСити

33 Аптека

г.Сергиев Посад, площадь Красногорская, д. 1

252₽

ЗдравСити

347 Надежда

Генерала Тюленева ул, 41А, Москва

252₽

ЗдравСити

530 Аптека

г.Балашиха, Московская, д. 17

252₽

ЗдравСити

REDApteka.ru

Нижняя Первомайская ул, 66, Москва (Пятерочка)

252₽

ЗдравСити

АBC

Нахимовский пр, 22, Москва

252₽

ЗдравСити

Авантаж

Кубинка-10, Одинцовский р-н, Кубинка, МО

252₽

ЗдравСити

Авиценна

Новоугличское ш, 46, Сергиево-Посадский р-н, Сергиев Посад, МО

252₽

ЗдравСити

Агск

г.Чехов, Дружбы, д. 8, стр. 1

252₽

ЗдравСити

Азбука Здоровья

г.Москва, Михайлова, д. 8, корп. 1

Оплата только наличными

252₽

ЗдравСити

Айвенго

г.Пролетарский, Мира, д. 2

252₽

ЗдравСити

Алвита

г.Внииссок, Березовая, д. 1

252₽

ЗдравСити

Алоэ

Лихачевский пр, 68к1, Долгопрудный, МО

Оплата только наличными

252₽

ЗдравСити

Альба-фарм

Ленина ул, 44, Орехово-Зуево, МО

252₽

ЗдравСити

Альтернатива

Марфинская Б. ул, 4к2, Москва

252₽

ЗдравСити

Пантопразол-канон купить, цена на Пантопразол-канон в Москве от 259 руб., инструкция по применению, отзывы

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в том числе связанный с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП));лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких, как изжога, тошнота, кислая отрыжка);синдром Золлингера-Эллисона;эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами.

гиперчувствительность к компонентам препарата;диспепсия невротического генеза;детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность в педиатрии не установлены);злокачественные заболевания желудочно-кишечного тракта;одновременное применение с атазанавиром;эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина меньше20 мл/мин);период грудного вскармливания.

Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая и не разламывая, запивая небольшим количеством жидкости, перед едой, обычно перед завтраком. При двукратном приеме вторую дозу препарата рекомендуется принимать перед ужином.Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастрит (в том числе связанные с приемом НПВП)Рекомендуемая доза по 40-80 мг в сутки.

Курс лечения 2 недели при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и 4-8 недель при обострении язвенной болезни желудка.Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки – по 20 мг в сутки.Эрадикация HelicobacterpyloriВ качестве тройной терапии применяют следующие комбинации:1.

Пантопразол Канонпо 20-40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения 7-14 дней.2. Пантопразол Канонпо 20-40 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 500 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения 7-14 дней.3.

Пантопразол Канонпо 20-40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения 7-14 дней.После окончания комбинированной терапии прием препарата Пантопразол Канон может быть продолжен с целью заживления язвы. При язве двенадцатиперстной кишки прием препарата Пантопразол Канон может быть продлен от 1 до 3 недель.

Пациентам с тяжелой степенью нарушения функции почек (клиренс креатинина меньше20 мл/мин), или находящимся на гемодиализе эрадикационная терапия Helicobacter pylori таким пациентам не назначается.Лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких, как изжога, тошнота, кислая отрыжка)Рекомендуемая доза препарата — 20 мг в сутки.

Для достижения положительной динамики в устранении симптомов может потребоваться прием препарата в течение 2-3 дней, однако для полного устранения симптомов может потребоваться прием препарата в течение 7 дней. При ухудшении состояния в течение первых 3 дней лечения рекомендуется консультация специалиста. Прием препарата следует прекратить сразу после исчезновения симптомов.

Синдром Золлингера-ЭллисонаРекомендуемая доза 40-80 мг в сутки. У пациентов с выраженными нарушениями функции печени дозу следует уменьшить до 40 мг 1 раз в 2 дня. В этом случае необходимо контролировать биохимические показатели крови. При увеличении активности печеночных ферментов следует прекратить применение препарата.Пожилые пациентыКоррекция дозы не требуется.

Тем не менее, пожилым пациентам не следует превышать суточную дозу 40 мг. Исключением является применение комбинированной антимикробной терапии в отношении Helicobacter pylori, когда и пожилые пациенты должны применять препарат Пантопразол Канон по 40 мг 2 раза в сутки.

Пациенты с почечной недостаточностьюПациентам с тяжелой степенью нарушения функции почек (клиренс креатинина меньше20 мл/мин), или находящихся на гемодиализе не следует превышать суточную дозу 40 мг. По этой причине эрадикационная терапия Helicobacter pylori таким пациентам не назначается.Не следует принимать препарат Пантопразол Канон в целях профилактики.

Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов:очень часто — ≥1/10 назначений (больше10%)часто — от ≥1/100 до меньше 1/10 назначений (больше1% и меньше10%)нечасто — от ≥1/1000 до меньше1/100 назначений (больше0.1% и меньше1%)редко — от ≥1/10000 до меньше1/1000 назначений (больше0.01% и меньше0.

1%)очень редко — меньше1/10000 назначений (меньше0.01%)частота не известна — невозможно оценить на основе имеющихся данныхНарушения со стороны крови и лимфатической системы:редко – агранулоцитоз;очень редко – лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения.

https://www.youtube.com/watch?v=mVmrSPVTNyM

Нарушения со стороны иммунной системы:очень редко – анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок.

Нарушения психики:нечасто – нарушения сна;редко – депрессия, галлюцинации, дезориентация, помутнение сознания, особенно у пациентов предрасположенных к этому, а также усиление данных симптомов в случае, если у пациентов они ранее наблюдались.Нарушения со стороны нервной системы:часто – головная боль;нечасто – головокружение;редко – дисгевзия.

Читайте также:  Максилак (капсулы): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Нарушение со стороны органа зрения:нечасто – нарушение зрения (затуманенное зрение).Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:часто – боль в верхней части живота, диарея, запор, метеоризм;нечасто – тошнота/рвота;редко – сухость во рту.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:очень редко – тяжелое повреждение паренхимы печени, приводящее к желтухе с печеночной недостаточностью или без нее.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:нечасто – зуд и кожная сыпь;очень редко – крапивница, ангионевротический отек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), экссудативная многоформная эритема, синдром Лайелла, фотосенсибилизация.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:редко – артралгия;очень редко – миалгия.Нарушение со стороны обмена веществ:редко – гиперлипидемия, изменения массы тела;частота неизвестна – гипонатриемия, гипомагниемия.Нарушения со строны мочевыделительной системы:очень редко – интерстициальный нефрит.Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:редко – гинекомастия.Общие расстройства:нечасто – слабость, утомляемость и недомогание;очень редко – периферические отеки, повышение температуры тела.Лабораторные и инструментальные данные:редко – повышение содержания билирубина;очень редко – повышение активности «печеночных» ферментов (аспартатаминотрансаминазы, гамма-глютамилтрансферазы), повышение содержания триглицеридов.

Заберите заказ в любой ближайшей аптеке ГОРЗДРАВ, 36.6, А5 и других партнеров

ГОРЗДРАВ Аптека №1653

г. Мытищи, Новомытищинский пр-т, д. 76

259 ₽

ГОРЗДРАВ Аптека №1538

г. Мытищи, ул. Юбилейная, д. 23, корп. 1

259 ₽

ГОРЗДРАВ Аптека №1806

г. Мытищи, ул. Академика Каргина, д. 38, корп.1

259 ₽

36,6 Аптека №431

84км. МКАД, ТПЗ «Алтуфьево», вл. 3, стр. 1

Алтуфьево

259 ₽

Пантопразол Канон табл. 40мг N28

  • Владелец регистрационного удостоверения
  • КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
  • Лекарственная форма
  • Лекарственный препарат  —  Пантопразол Канон (Pantoprazole Canon)
  • Описание
  • Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой светло-зеленого или зеленого с голубоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе — почти белого цвета.

1 таб. пантопразола натрия сесквигидрат
45.14 мг,  что соответствует содержанию пантопразола
40 мг

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат тяжелый — 15.06 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 2.4 мг, маннитол — 126 мг, кальция стеарат — 2.4 мг, кремния диоксид коллоидный — 2 мг, кросповидон — 40 мг, повидон К30 — 7 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай прозрачный — 4.8 мг (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 3.84 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 0.96 мг); Акрил-Из зеленый — 17.2 мг (сополимер метакриловой кислоты и этакрилата (1:1) — 11.

352 мг, кремния диоксид коллоидный -0.172 мг, натрия гидрокарбонат — 0.172 мг, натрия лаурилсульфат — 0.086 мг, железа оксид желтый — 0.12 мг, краситель индигокармин — 0.138 мг, краситель бриллиантовый голубой — 0.052 мг, тальк — 2.838 мг, титана диоксид — 2.

27 мг); триэтилцитрат — 2 мг.

7 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.7 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.7 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.14 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.14 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.14 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.28 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.

28 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.

  1. Показания
  2. Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, синдром Золлингера-Эллисона, эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией), рефлюкс-эзофагит.
  3. Противопоказания к применению
  4. Диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ, повышенная чувствительность к пантопразолу.
  5. Фармакологическое действие

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам.

Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.

  • Лекарственное взаимодействие
  • При одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).
  • В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.
  • Режим дозирования

Средняя терапевтическая доза составляет 40 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Продолжительность курса терапии устанавливают в зависимости от показаний, но она не должна превышать 8 недель.

  1. Побочное действие
  2. Со стороны пищеварительной системы: диарея; редко — тошнота, боли в верхней части живота, метеоризм.
  3. Со стороны ЦНС: головная боль; редко — слабость, головокружение; в единичных случаях — начальные проявления депрессивных состояний, нарушения зрения.

Дерматологические реакции: редко — сыпь, зуд.

Прочие: слабость, головокружение; в единичных случаях — отеки, повышение температуры тела.

Особые указания

До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза. Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.

При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

Применение при беременности и кормлении грудью

Ограничения при беременности — С осторожностью. Ограничения при кормлении грудью — Противопоказано.

При необходимости применения пантопразола при беременности необходимо оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях установлено, что пантопразол выделяется с грудным молоком.

  • Применение при нарушениях функции печени
  • Ограничения при нарушениях функции печени — С осторожностью.
  • При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

Пантопразол

Не рекомендуется одновременное применение других ингибиторов протонного насоса или блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов без консультации врача.

Читайте также:  Лизигамма (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Одновременное применение пантопразола может уменьшить всасывание препаратов биодоступность которых зависит от pH среды желудка (например итраконазол кетоконазол. позаконазол и других лекарственных средств таких как эрлотиниб).

  • Во время исследований по изучению лекарственного взаимодействия не было выявлено клинически значимых взаимодействий при применении препарата Пантопразол в следующих случаях:
  • — Пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы принимающим сердечные гликозиды (дигоксин) блокаторы медленных кальциевых каналов (нифедипин) бета-адреноблокаторы (метопролол);
  • — Пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта принимающим антациды антибиотики (амоксициллин. кларитромицин);
  • — Пациентам принимающим пероральные контрацептивы содержащие левоноргестрел и этинилэстрадиол;
  • — Пациентам принимающим нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак напроксен. пироксикам);
  • — Пациентам с заболеваниями эндокринной системы принимающим глибенкламид левотироксин натрия
  • — Пациентам с тревожными состояниями и расстройствами сна принимающим диазепам;
  • — Пациентам с эпилепсией принимающим карбамазепин и фенитоин;

— Пациентам принимающим непрямые антикоагулянты такие как варфарин и фенпрокумон под контролем протромбинового времени и МНО в начале и по окончанию лечения а также во время нерегулярного приема пантопразола.

Одновременно нужно отметить что известны случаи увеличения МНО и протромбинового времени у пациентов получавших ингибиторы протонного насоса вместе с варфарином или фенпрокумоном. Увеличение МНО и протромбинового времени может приводить к патологическим кровотечениям опасным для жизни.

В связи с этим такие пациенты должны находиться под наблюдением на предмет выявления увеличения МНО и протромбинового времени.

Также отмечено также отсутствие клинически значимого лекарственного взаимодействия с теофиллином кофеином и этанолом.

Имеются сообщения о повышении уровня метотрексата в крови у некоторых пациентов при его совместном применении в высоких дозах (например 300 мг) с ингибиторами протонного насоса. Поэтому при использовании высоких доз метотрексата например при раке или псориазе может возникнуть необходимость в рассмотрении вопроса о временной отмене пантопразола.

Также ингибиторы активности изофермента CYP2C19 как флувоксамин могут повышать системную экспозицию пантопразола. Снижение дозы может понадобиться пациентам получающим длительное лечение высокими дозами пантопразола или пациентам с печеночной недостаточностью.

Такие индукторы активности изоферментов CYP2C19 и CYP3A4. как рифампицин и зверобой (Hypericumperforatum) могут снижать концентрацию в плазме ингибиторов протонного насоса метаболизирующихся с помощью этих ферментных систем. Ингибиторы протеазы ВИЧ.

Пантопразол не рекомендуется применять вместе с ингибиторами протеаз ВИЧ всасывание которых зависит от pH среды (например атазанавир) из-за существенного снижения их биодоступности.

В случае если совместное применение ингибиторов протеаз ВИЧ и ингибиторов протонного насоса все же необходимо рекомендуется проводить тщательный клинический контроль (например определение вирусной нагрузки). Доза пантопразола не должна превышать 20 мг в день. Также может потребоваться корректировка дозировки ингибитора протеаз ВИЧ.

Пантопразол Канон

Производитель

Канонфарма продакшн ЗАО

Действующее вещество:

Пантопразол

Упаковка:

упаковка контурная ячейковая

Срок годности:

1 год 11 месяцев

Средство, понижающее секрецию желез желудка — протонного насоса ингибитор. Активный компонент: пантопразол натрия сесквигидрат. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в том числе связанный с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП)); лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких, как изжога, тошнота, кислая отрыжка); синдром Золлингера-Эллисона;

эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами.

Всасывание Пантопразол быстро всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация (Сmaх) в плазме крови при пероральном применении достигается уже после первой дозы 20 мг или 40 мг. В среднем, Сmах, равная 1,0 — 1,5 мкг/мл, достигается через 2-2,5 ч для дозировки 20 мг, и равная 2,0 — 3,0 мкг/мл — через 2,5 ч для дозировки 40 мг. Данный показатель остается постоянным после многократного применения препарата. Абсолютная биодоступность составляет 77 %. Одновременное применение пантопразола с пищей не влияет на площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) и Сmах. Распределение Связывание с белками плазмы крови составляет 98 %. Объем распределения составляет 0,15 л/кг, клиренс — 0,1 л/ч/кг. Метаболизм Метаболизируется в печени. Основным метаболитом в плазме крови и моче является десметилпантопразол, конъюгирующий с сульфатом. Выведение Период полувыведения (Т1/2) пантопразола составляет 1 ч, метаболита — 1,5 ч. Основной путь выведения — через почки (около 80 %) в виде метаболитов пантопразола, в небольшом количестве выводится через кишечник Фармакокинетика у различных групп пациентов Возраст: Небольшое повышение показателя AUC и С1ШХу пожилых людей не является клинически значимым. Почечная недостаточность: При применении пантопразола у пациентов с нарушением функции почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) снижение дозы не требуется. Как и у здоровых пациентов, экскреция препарата происходит достаточно быстро и кумуляции не происходит.

Печеночная недостаточность: У пациентов с циррозом печени (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) значение Т1/2 увеличивается до 3-6 ч при применении пантопразола в дозировке 20 мг и до 7-9 ч при применении пантопразола в дозировке 40 мг. Показатель AUC увеличивается в 3-5 раз (для дозировки 20 мг) и в 5-7 раз (для дозировки 40 мг). Сmах увеличивается в 1,3 раза (для дозировки 20 мг) и в 1,5 раза (для дозировки 40 мг) по сравнению со здоровыми пациентами.

Ингибитор протонного насоса (H+/K+- АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию независимо от природы раздражителя. Антисекреторная активность После перорального приема препарата Паитопразол Канон антисекреторный эффект наступает через 1 ч и достигает максимума через 2-4 ч. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. Не влияет на моторику желудочно- кишечного тракта. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.

По сравнению с другими ингибиторами протонного насоса паитопразол имеет большую химическую стабильность при нейтральном значении pH и меньший потенциал взаимодействия с оксидазной системой печени, зависящей от цитохрома Р450. Поэтому паитопразол не взаимодействует со многими другими распространенными препаратами.

Гиперчувствительность к компонентам препарата; диспепсия невротического генеза; детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность в педиатрии не установлены); злокачественные заболевания желудочно-кишечного тракта; одновременное применение с атазанавиром; эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *