Унидерм (крем): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Активное вещество: фуроат мометазона.

Вспомогательные компоненты: белый воск, макрогол ацетил стеарат, диоксид титана, фосфорная кислота концентрированная, октенилсукцинат алюминия крахмала, белый вазелин, гексиленгликоль, спирт цетостеариловый, вода очищенная.

В основе действия синтетического ГКС мометазона, входящего в состав Унидерма, лежит противовоспалительный, антиэкссудативный, сосудосуживающий и противозудный эффекты.

Механизм действия Унидерма при местном применении достоверно не установлен.

Предполагают, что мометазон способствует усилению синтеза белков – липокортинов, которые угнетают фосфолипазу А2. Ингибируя образование арахидоновой кислоты, препарат угнетает высвобождение простагландинов и лейкотриенов – основных медиаторов воспалительного ответа. В результате местного сужения сосудов уменьшается экссудативный компонент воспаления.

Унидерм показан к применению при воспалительных явлениях на коже, гиперкератозе и дерматозах, сопровождающихся зудом и шелушением, у взрослых и детей старше 2-летнего возраста:

Унидерм используют наружно. На патологические участки кожи делают аппликации с кремом один раз в сутки. Длительность терапевтического курса определяется индивидуально, это зависит от клинической эффективности и степени проявления побочных эффектов.

При нанесении крема Унидерма в области лица его количество следует уменьшить до минимально эффективного. При этом использовать средство не более 5 дней.

При наружных аппликациях Унидерма в качестве нежелательных реакций возможно появление гиперемии, зуда, субъективного чувства жжения в месте его нанесения. У некоторых больных применение крема было сопряжено с появлением угревой сыпи, стрий, гипертрихоза и потницы. При использовании Унидерма в области лица иногда проявлялся периоральный и контактный дерматит.

Вероятность появления нежелательных реакций на использование Унидерма повышалась при нанесении его под окклюзионные повязки.

  • Унидерм не используется при вирусных и грибковых поражениях кожи, специфических инфекциях (туберкулезе и сифилисе), при имеющемся периоральном дерматите и розовых угрях.
  • Препарат не используют у детей, не достигших шестимесячного возраста, у беременных Унидерм не применяют на обширных поверхностях кожи в связи с высоким риском системного действия препарата.
  • Запрещено применение Унидерма у лиц с выявленной избыточной сенситивностью к его компонентам.

Безопасность применения Унидерма в гестационном периоде достаточно не изучена.

Активное вещество препарата мометазон проникает сквозь плацентарные оболочки. Следует избегать систематического использования Унидерма в высоких дозировках в связи с высокой вероятностью его негативного влияния на плод.

Грудное вскармливание на фоне использования Унидерма прекращают из-за способности препарата проникать в грудное молоко.

Данных о взаимодействии Унидерма с другими веществами нет.

По своим химическим признакам Унидерм несовместим с щелочами.

Длительное использование Унидерма может вызвать кумуляцию его активного вещества в организме. Это приводит к угнетению гипоталамо-гипофизарной системы с развитием вторичной надпочечниковой недостаточности.

При первых признаках передозировки Унидермом следует увеличить интервал между аппликациями средства либо вовсе отменить его. Симптоматическая терапия предполагает восстановление водно-электролитного баланса. Поддерживающая и заместительная терапия проводятся по показаниям.

Хронические симптомы передозировки Унидермом необратимы.

Выпускается фармакологической промышленностью в виде крема белого цвета однородной текстуры в алюминиевой тубе объемом 15 и 30 г в картонной упаковке с аннотацией.

Сберегать при комнатной температуре в оригинальной упаковке.

Авекорт, Асманекс, Гистан, Молескин, Момат, Момедерм, Мометазон, Силкарен, Элозон, Элоком.

Смотрите также список аналогов препарата Унидерм.

Мометазон

D07AC13

  1. При нанесении Унидерма на обширные участки, под давящие повязки и кожные складки следует учитывать возможное развитие гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой недостаточности и синдрома Кушинга, нарушения толерантности к глюкозе.
  2. Предупреждать попадание Унидерма на слизистую глаз.
  3. При появлении раздражения как ответной реакции на пропиленгликоль, входящий в его состав, прекратить использование Унидерма.

Резкая отмена препарата грозит «рикошетным синдромом», при котором возникают гиперемия, зуд и жжение кожи. Чтобы его избежать, следует перейти на интермиттирующую схему использования Унидерма перед полным прекращением лечения.

Безопасность использования Унидерма у детей старше 6-месячного возраста с продолжительностью курса лечения более 6 недель не изучалась.

Вероятность системного действия у детей выше, чем в общей популяции. Это обусловлено большей величиной соотношения площади поверхности тела к массе. Длительность терапии у детей от 6 месяцев до 2 лет не должна превышать 5 дней.

Описание препарата «Унидерм» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению.

Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.

Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 30427.

Омепразол : инструкция по применению

Одна капсула содержит: действующего вещества – омепразола (в виде пеллет омепразола 8,5 %) – 20 мг; вспомогательные вещества: маннитол, сахароза, кальция карбонат, лактоза, динатрия гидроортофосфат, натрия лаурилсульфат, гидроксипропилметилцеллюлоза, метакриловая кислота L30D, пропиленгликоль, цетиловый спирт, натрия гидроксид, полисорбат 80, повидон S-630, титана диоксид E 171. Состав капсулы: желатин, титана диоксид Е 171, метилпарагидроксибензоат Е 218, пропилпарагидроксибензоат Е 216.

Средства для лечения состояний, связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные средства и средства применяемые при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Ингибиторы протонного насоса (Н/K- АТФ-азы).

АТХ код – А02ВС01.

Фармакодинамика Омепразол оказывает антисекреторное действие. Механизм действия связан со способностью омепразола блокировать работу «протонного» насоса Н/K-АТФазы. После приема внутрь капсула омепразола растворяется в кислом содержимом желудка и высвобождает пеллеты (микрогранулы). Пеллеты поступают в двенадцатиперстную кишку, где в щелочной среде выделяют омепразол. После всасывания, с током крови омепразол поступает в слизистую оболочку желудка и просвет канальцев париетальных клеток, где имеется кислая среда (рН3,0 сохраняется в течение 17 ч. Стабильное снижение секреции развивается к четвёртому дню терапии. Способность париетальных клеток продуцировать соляную кислоту восстанавливается через 2–3 дня после прекращения приема омепразола. Омепразол концентрируется в париетальных клетках желез желудка и оказывает цитопротекторное действие (стимулирует секрецию слизи и бикарбонатов, размножение клеток эпителия, препятствует обратной диффузии протонов из просвета желудка в его слизистую).

Эрадикация Helicobacter pylori при назначении омепразола и антибактериальных средств ассоциируется с высокой частотой заживления язв и длительной ремиссией язвенной болезни.

При лечении язвы двенадцатиперстной кишки в течение 4 недель рубцевание язвы происходит у 93 % пациентов, при лечении язвы желудка в течение 8 недель этот показатель составляет 96 %, рубцевание пептических язв пищевода достигается у 90 % пациентов.

Читайте также:  Дешевые аналоги и заменители Унидерма, цена и инструкция по применению

Применение лекарственных средств, подавляющих секрецию соляной кислоты, сопряжено с ответным повышением уровня сывороточного гастрина. При снижении кислотности желудочного сока уровень хромогранина А повышается, что может искажать результаты исследований при проведении диагностического обследования с целью выявления нейроэндокринных опухолей. Доступные опубликованные данные предполагают, что прием ингибиторов протонной помпы следует прекратить в промежутке от 5 до 14 дней до планируемого измерения уровня CgA. Это позволяет нормализовать уровень хромогранина А до нормальных значений, которые могут быть ложноположительными после приема ингибиторов протонной помпы.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Биодоступность составляет 30–40 % вследствие эффекта «первого прохождения» через печень. Одновременный приём пищи не влияет на биодоступность. После приема в дозе 40 мг максимальная концентрация в плазме составляет 1,26±0,41 мкг/мл и достигается через 1,38±0,32 ч. При повторных введениях биодоступность возрастает до 60 %. В крови находится на 95 % в связанном с белками плазмы состоянии (альбумины, кислый α1-гликопротеин). Объем распределения составляет 0,2–0,5 л/кг. Метаболизируется в печени при участии цитохрома Р450 CYP2C19 с образованием 6 неактивных метаболитов: гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные омепразола. R-энантиомер омепразола при этом выступает в роли ингибитора собственного метаболизма, снижая активность CYP2C19. В европейской популяции 3–5 % людей имеют дефектные гены CYP2C19 и медленно метаболизируют омепразол. В азиатской популяции доля медленных метаболизаторов в 4 раза выше. Из-за того, что омепразол конкурентно ингибирует CYP2C19, существует риск метаболического взаимодействия между омепразолом и другими веществами, метаболизм которых связан с CYP2C19. Однако в связи с низким сродством к CYP3A4, омепразол не ингибирует метаболизм других субстратов CYP3A4. Кроме того, для омепразола характерно отсутствие ингибирующего эффекта относительно основных ферментов CYP. Экскретируется в основном почками в виде метаболитов (72–80 %) и через кишечник (18–23 %). Общий клиренс составляет 7,14–8,57 мл/мин/кг. Период полуэлиминации у людей с нормальной функцией печени 0,5–1 ч, при хронической печеночной недостаточности он может увеличиваться до 3 ч. При хронической почечной недостаточности элиминация омепразола снижается пропорционально снижению клиренса креатинина.

У пациентов пожилого возраста возможно замедление метаболизма омепразола и увеличение его биодоступности.

Рекомендуется принимать капсулы утром, желательно перед едой, проглатывая целиком с половиной стакана воды, не разжевывая и не измельчая капсулу. Для пациентов с нарушениями глотания или детей можно открыть капсулу и принять содержимое, предварительно смешав его с небольшим количеством негазированной воды или слабокислой жидкости (фруктовый сок, яблочное пюре), запить небольшим количеством воды. Смешивание содержимого капсулы с жидкостью производят непосредственно перед применением или не более чем за 30 мин до приема препарата. В случае пропуска предписанной дозы необходимо принять капсулу как можно скорее. Если приблизилось время приёма следующей дозы, нужно принять её как обычно и продолжить приём Омепразола согласно рекомендованного врачом режима. Нельзя принимать двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную.

Дозировка у взрослых

Лечение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения Рекомендуемая доза – 20 мг/сут. Курс лечения в среднем составляет 2 нед. В тех случаях, когда после первого курса приема омепразола полное рубцевание не наступает, обычно назначают повторный двухнедельный курс терапии. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, резистентной к терапии, назначают по 40 мг/сут; рубцевание происходит в течение 4 нед.

  • Профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
  • Лечение язвенной болезни желудка в фазе обострения
  • Ликвидация Helicobacter pylori при язвенной болезни желудка

Рекомендуемая доза составляет 20 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 40 мг/сут. Рекомендуемая доза – 20 мг/сут. Курс лечения в среднем составляет 4 нед. В тех случаях, когда после первого курса приема препарата язва полностью не зарубцевалась, обычно назначают повторный 4-недельный курс лечения, в течение которого достигается излечение. При язвенной болезни желудка, резистентной к терапии, лекарственное средство назначают по 40 мг/сут; излечение обычно наступает в течение 8 нед. Возможно использование различных схем лечения с выбором антибиотиков для конкретного пациента. Выбор должен осуществляться в соответствии с национальными, региональными и местными данными по резистентности и принципами лечения. При проведении «тройной терапии»: омепразол 20 мг + кларитромицин 500 мг + амоксициллин 1000 мг, каждый принимать 2 раза в сутки в течение одной недели, или омепразол 20 мг + кларитромицин 250 мг или 500 мг + метронидазол 400 мг (или 500 мг или тинидазол 500 мг), каждый принимать 2 раза в сутки в течение одной недели, или омепразол 40 мг + амоксициллин 500 мг + метронидазол 400 мг (или 500 мг или тинидазол 500 мг), каждый принимать 3 раза в сутки в течение одной недели.

После проведения ликвидации Helicobacter pylori дальнейшее лечение язвенной болезни желудка в фазе обострения следует проводить по стандартной схеме лечения. В тех случаях, когда после проведения терапии проба на Helicobacter pylori остается положительной, курс лечения может быть повторен.

Лечение НПВС-связанных язв желудка и двенадцатиперстной кишки Рекомендуемая доза – 20 мг/сут. У большинства пациентов заживление происходит в течение четырех недель. В тех случаях, когда после первого курса лечения язва полностью не зарубцевалась, обычно назначают повторный 4-недельный курс.

Для предупреждения НПВС-связанных язв желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов группы риска (возраст старше 60 лет, язва желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе) рекомендуемая доза составляет 20 мг/сут.

Лечение рефлюкс-эзофагита Рекомендуемая доза – 20 мг/сут. У большинства пациентов заживление происходит в течение 4 недель. В тех случаях, когда после первого курса лечения язва полностью не зарубцевалась, обычно назначают повторный 4-недельный курс. У пациентов с тяжелой формой рефлюкс-эзофагита рекомендуется доза 40 мг/сут, курс лечения составляет в среднем 8 нед.

Для долгосрочного лечения пациентов с исцеленным рефлюкс-эзофагитом (в фазе ремиссии) назначают по 10 мг/сут в виде длительных курсов поддерживающей терапии. В случае необходимости дозу можно увеличить до 20–40 мг.

Для симптоматического лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни режим дозирования устанавливают индивидуально. Назначают по 10–20 мг/сут. Курс лечения составляет 4 нед. Если по окончания терапии симптомы не исчезают, рекомендуется изменить схему лечения. Лечение синдрома Золлингера-Эллисона При синдроме Золлингера-Эллисона режим дозирования подбирают индивидуально и лечение продолжается по клиническим показаниям столько времени, сколько потребуется. Рекомендуемая начальная доза 60 мг/сут. Все пациенты с тяжелой формой заболевания, а также в тех случаях, когда другие терапевтические методы не привели к желаемому результату, должны эффективно контролироваться и более чем 90 % пациентов поддерживается на дозе 20-120 мг/сут. В тех случаях, когда суточная доза омепразола превышает 80 мг, дозу следует делить на два приема в сутки.

Читайте также:  Дешевые аналоги Вамлосета (в таблетках): цена, инструкция по применению

Дозировка у детей

Клинический опыт применения омепразола у детей ограничен. Лечение должно проходить под контролем специалиста. В случае тяжелых рефлюксных эзофагитов, устойчивых к другим видам терапии, детям старше 2 лет с массой тела больше 20 кг назначают 20 мг/сут (эквивалентно примерно 1 мг/кг/сут). Длительность лечения составляет 4–8 нед. Детям в возрасте от 1 года до 2 лет назначают в дозе 10 мг/сут. При этом содержимое капсулы высыпают в 50 мл питьевой воды, после перемешивания отмеряют половину данного объема жидкости и дают ее выпить ребенку. Если это необходимо, доза для детей от года до 2 лет может быть увеличена до 20 мг, для детей старше 2 лет – до 40 мг. Для лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, вызванной Helicobacter pylori, детям и подросткам выбор схемы лечения должен осуществляться в соответствии с национальным, региональным и местным руководствами относительно бактериальной резистентности, длительности лечения (чаще – 7 дней, но иногда до 14 дней) и надлежащего использования антибактериальных средств. Детям с массой тела 15-30 кг: омепразол 10 мг + амоксициллин 25 мг/кг + кларитромицин 7,5 мг/кг массы тела, каждый препарат по 2 раза/сут в течение одной недели. Детям с массой тела 31-40 кг: омепразол 20 мг + амоксициллин 750 мг + кларитромицин 7,5 мг/кг массы тела, каждый препарат по 2 раза/сут в течение одной недели. Детям с массой тела больше 40 кг: омепразол 20 мг + амоксициллин 1000 мг + кларитромицин 500 мг, каждый препарат по 2 раза/сут в течение одной недели. Специальные группы населения У пациентов с нарушениями функции почек и пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) коррекции режима дозирования не требуется.

У пациентов с нарушениями функции печени доза не должна превышать 10-20 мг/сут.

Категории частоты определяются в соответствии со следующими показателями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до

СИНАФЛАН

Клинико-фармакологическая группа

ГКС для наружного применения

Действующее вещество

— флуоцинолона ацетонид (fluocinolone acetonide)

Форма выпуска, состав и упаковка

Мазь для наружного применения 0.025% от светло-желтого до желтого цвета.

1 г
флуоцинолона ацетонид 250 мкг

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, вазелин медицинский, ланолин безводный, церезин.

10 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.15 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Обладает противовоспалительным, противоаллергическим, антиэкссудативным и противозудным действием. При воздействии на кожу происходит предупреждение краевого скопления нейтрофилов, что приводит к уменьшению воспалительного экссудата и продукции цитокинов; торможению миграции макрофагов, уменьшению процессов инфильтрации и грануляции.

Фармакокинетика

После всасывания с поверхности кожи связывается с белками плазмы, подвергается метаболизму, происходящему главным образом, в печени. Выводится почками.

Показания

Острые и хронические воспалительные и аллергические заболевания кожи немикробной этиологии, сопровождающиеся сухостью кожи (себорейный дерматит, экзема различного генеза и локализации, нейродермит, кожный зуд, псориаз, солнечные ожоги, укусы насекомых).

Противопоказания

Гиперчувствительность, кожные проявления сифилиса, туберкулез кожи, «пеленочная» сыпь, розовые угри, обширные псориатические бляшки, аногенитальный зуд; инфекции кожи, вызванные бактериями, вирусами, грибами, пиодермия, ветряная оспа, герпес, актиномикоз, бластомикоз, споротрихоз, трофические язвы голени, связанные с варикозным расширением вен, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, раны на участках аппликаций, рак кожи, невус, атерома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома, беременность, период лактации, детский возраст (до 2 лет).

С осторожностью применяют у девушек в период полового созревания.

Дозировка

Взрослым и детям старше 2 лет наружно.

На предварительно протертую тампоном, смоченным антисептической жидкостью, кожу наносят небольшое количество препарата 2-4 раза в день и слегка втирают. Длительность лечения зависит от характера заболевания и составляет обычно 5-10 дней, при длительном течении заболевания до 25 дней.

При ограниченных очагах поражения для усиления эффекта мазь можно применять под окклюзионную повязку. Не разрешается применять под повязку более 2 г мази в сут. Мазь предпочтительнее использовать при сухих формах дерматозов.

Жжение, кожный зуд, сухость кожи, «стероидные» угри, фолликулит. Возможно развитие вторичных инфекционных поражений кожи и атрофических изменений в ней.

При длительном применении — вторичный иммунодефицит, гипертрихоз, алопеция, особенно у женщин, атрофия кожи, гирсутизм, в месте нанесения препарата, телеангиэктазии, пурпура, нарушение пигментации.

При нанесении на обширные поверхности возможны системные проявления (гастрит, «стероидная» язва желудка, надпочечниковая недостаточность, синдром Иценко-Кушинга, «стероидный» сахарный диабет, стрии, замедление репаративных процессов).

Передозировка

Зуд, жжение кожи на месте нанесения мази, гипергликемия, глюкозурия, синдром Иценко-Кушинга.

Лечение: симптоматическое на фоне постепенной отмены препарата.

Лекарственное взаимодействие

  • Совместим с противомикробными лекарственными средствами.
  • Снижает активность гипотензивных, диуретических, антиаритмических лекарственных средств, препаратов калия.
  • Мочегонные препараты (кроме калийсберегающих) повышают риск развития гипокалиемии.
  • Во время лечения глюкокортикостероидами не следует проводить вакцинацию и иммунизацию, в связи с иммунодепрессивным эффектом препарата.

Особые указания

Применяют только короткими курсами на небольших участках кожи. Препарат не следует наносить на лицо. Избегать попадания препарата в глаза. Длительность применения у детей не должна превышать 5 дней. Во время лечения рекомендуется носить свободную одежду.

У больных с обыкновенными или розовыми угрями на фоне лечения возможно обострение заболевания. Для предупреждения местных инфекционных осложнений рекомендуется назначать в сочетании с противомикробными средствами.

С осторожностью применять у лиц с существующими атрофическими изменениями кожи, особенно у лиц преклонного возраста.

Беременность и лактация

Противопоказано: беременность, период лактации.

Применение в детском возрасте

Противопоказано: детский возраст (до 2 лет). Длительность применения у детей не должна превышать 5 дней.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью применять у лиц с существующими атрофическими изменениями кожи, особенно у лиц преклонного возраста.

Читайте также:  Аналоги Сульфадиметоксина, цена в аптеках и инструкция по применению

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

В сухом месте при температуре от 12 до 15°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности. 5 лет. Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание препарата СИНАФЛАН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Гепамин тб N 60 купить

  • Гепамин смягчает клиническое течение важнейших синдромов заболеваний и улучшает функцию печени;
  • интенсифицирует эндогенный синтез белка;
  • выравнивает аминокислотный дисбаланс;
  • восстанавливает нормальные моторно-эвакуаторные функции кишечника;
  • усиливает процессы внутриклеточной регенерации и репаративной способности различных тканей организма;
  • повышает эффективность мероприятий по восстановлению функций организма после обширных травм, операций и при септических состояниях;
  • ускоряет обезвреживание токсических веществ, тем самым, защищая клетки печени;
  • ликвидирует дисбактериоз и колитический синдром;
  • служит гепатопротектором для защиты и поддержания функционального состояния печени.
  • цирроз печени различной этиологии;
  • хронические гепатопатии тяжелого течения (гепатиты, гепатозы) с признаками белковой недостаточности, нарушений аминокислотного обмена и дисбактериоза;
  • хроническая печеночная недостаточность с явлениями и без признаков порто-системной энцефалопатии;
  • предоперационная подготовка и реабилитация больных циррозом печени и портальной гипертензией после различных хирургических вмешательств;
  • предоперационная подготовка и реабилитация больных, перенесших обширные резекции и трансплантацию печени;
  • реабилитации пациентов с «высоким метаболическим стрессом» (обширные травмы и операции, сепсис, массивные кровотечения) с признаками нарушения белково-аминокислотного обмена, кишечной недостаточности;
  • реабилитация пациентов, страдающих хроническим алкоголизмом;
  • дисбактериоз;
  • запоры.

Тяжелая почечная недостаточность (при уровне креатинина в плазме более 3 мг/100 мл);
врожденное нарушение обмена аминокислот с разветвленной боковой цепочкой.

Особые указания

Так как не проводилось исследований по применению у детей и беременных, то следует исключить назначение препарата в педиатрической и акушерской практике.

Состав

Аминокислоты с разветвленной цепочкой (лейцин, изолейцин, валин); аминокислота аргинин; натуральное растворимое пищевое волокно — фибрегам; натуральный подсластитель — экстракт Стевии.

Способ применения и дозы

Суточная доза рассчитывается исходя из суммарной потребности в аминокислотах с разветвленной боковой цепочкой, которая составляет 0,25-0,30 г на кг массы тела. Средняя доза препарата Гепамин составляет 2-6 пакетов в день в расчете на пациента весом 70 кг. 1 — 2 пакета препарата принимают во время или непосредственно после еды, запивая водой или фруктовым соком.

Длительность курса терапии варьирует в зависимости от характера патологии, тяжести и динамики течения основных клинических синдромов заболевания. Курс лечения составляет в среднем 2-4 недели. При необходимости курсы терапии могут быть продлены или повторены до улучшения клинической симптоматики.

Побочные действия

При соблюдении рекомендаций при дозировке побочные эффекты не выявлены.

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре в недоступном для детей месте.

Срок годности

36 месяцев.

Унидерм туба(крем д/наружн. прим.) 0,1% 15г №1 Акрихин/Россия, купить в Томске, интернет-аптека, инструкция, отзывы, заказать, бронирование, аналоги

Состав

1 гмометазона фуроат 1 мг

Вспомогательные вещества: гексиленгликоль, глицерил моностеарат 40-55, цетостеариловый спирт, макрогола 20 цетилстеарат, воск белый, титана диоксид, алюминия крахмала октенилсукцинат, фосфорная кислота разведенная, вазелин белый, вода очищенная.

Лекарственная форма

Крем для наружного применения

Описание

Крем для наружного применения 0.1% белого или почти белого цвета.

Действие

ГКС для наружного применения. Обладает противовоспалительным, противозудным, антиэкссудативным действием.

Мометазон (как и другие ГКС) индуцирует выделение белков, ингибирующих фосфолипазу А2 и известных под общим названием липокортины, которые контролируют биосинтез таких медиаторов воспаления, как простагландины и лейкотриены, путем торможения высвобождения их общего предшественника, арахидоновой кислоты.

Фармакокинетика

При наружном применении крема Унидерм® абсорбция незначительна. Через 8 ч после нанесения на неповрежденную кожу (без окклюзионной повязки) в системном кровотоке обнаруживается около 0.4% активного вещества.

Показания к применению

— воспалительные симптомы и зуд при дерматозах, поддающихся терапии ГКС.

Противопоказания

— розовые угри; — периоральный дерматит; — бактериальная, вирусная (вызванная Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster) или грибковая инфекции кожи; — туберкулез; — сифилис; — поствакцинальные реакции; — детский возраст до 6 месяцев; — беременность (лечение обширных участков кожи, длительное лечение); — период лактации (применение в высоких дозах или/и в течение длительного времени); — повышенная чувствительность к компонентам препарата или к ГКС. С осторожностью следует применять препарат на коже лица и в области складок кожи, с окклюзионными повязками, а также при нанесении на большие участки кожи и/или длительном лечении (особенно у детей старше 6 месяцев).

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения крема Унидерм® при беременности и лактации не изучена. ГКС проникают через плацентарный барьер.

При беременности следует избегать длительного лечения и применения препарата в высоких дозах в связи с угрозой негативного воздействия на развитие плода. ГКС выделяются с грудным молоком.

В случае, когда предполагается применение препарата в высоких дозах и/или в течение длительного времени, следует прекратить грудное вскармливание.

Применение у детей

Безопасность и эффективность крема Унидерм® при местном применении у детей старше 6 месяцев в течение периода, превышающего 6 недель, не изучались.

В связи с тем, что у детей величина соотношения площади поверхности и массы тела больше, чем у взрослых, дети подвержены большему риску подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развития синдрома Кушинга при применении любых ГКС для наружного и местного применения. Длительное лечение детей ГКС может привести к нарушениям их роста и развития.

Дети должны получать минимальную дозу препарата, достаточную для достижения эффекта. У детей в возрасте от 6 месяцев до 2 лет курс лечения не должен превышать 5 дней. Противопоказание: детский возраст до 6 месяцев.

Побочные действия

Дерматологические реакции: редко — раздражение и сухость кожи, ощущение жжения, зуд, фолликулит, гипертрихоз, угревая сыпь, гипопигментация, периоральный дерматит, мацерация кожи, присоединение вторичной инфекции, признаки атрофии кожи, стрии, потница;

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *