Винпотропил – аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучше

Информация носит справочный характер. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением. Обращайтесь ко врачу.

  • Винпотропил – аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучшеОдин из самых популярных препаратов ноотропов, который был разработан фармацевтами, является Фенотропил.
  • Благодаря его основным действующим компонентам происходит улучшение кровоснабжения в головном мозге, а также усиливается память, мышление и внимание.
  • Также препарат рекомендован тем, кто испытывает постоянные эмоциональные нагрузки, если есть переутомление и сильное умственное напряжение.

Плюсы и минусы препарата

Как и у любого другого препарата, у Фенотропила есть как положительные, так и отрицательные стороны, которые влияют на работу головного мозга.

Специалисты к плюсам препарата относят:

  • эффективное средство, которое повышает умственную активность и за счет своего состава увеличивает работоспособность и улучшает работу головного мозга;
  • повышает активность организма, мотивацию и целеустремленность.

К минусам данного препарата относят:

  • его стоимость, которая достаточно высока;
  • лекарство имеет накапливающее действие и его действие наблюдается лишь спустя три недели после начала приема;
  • учитывая необходимую длительность приема средства можно с легкостью посадить почки и печень;
  • одним из наиболее распространенных побочных явлений при приеме препарата является то, что появляется резкость и раздражительность, а значит пациентам, употребляющим препарат, необходимо будет тщательно следить за своими поступками и действиями.

Винпотропил – аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучше

Другими причинами, по которым люди ищут аналоги данного ноотропа, являются:

  • Фенотропил вызывает множество побочных действий;
  • существуют более доступные препараты российского производства не только по цене, но и по доступности в аптеках, которые ничем не хуже своего знаменитого прародителя.

Кстати, среди побочных действий Фенотропила называют: появление бессонницы, в том случае если препарат был употреблен позднее 15 часов до сна; в некоторых случаях может возникнуть психомоторное возбуждение и повышение артериального давления; препарат не может быть назначен людям, у которых есть индивидуальная непереносимость к его компонентам.

Что предлагает рынок?

Среди наиболее популярных аналогов Фенотропила выделяются следующие:

  1. Пирацетам – по своей стоимости более дешевый препарат, но в его составе другое действующее вещество. Поэтому если решено Винпотропил – аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучшезаменить препарат на Пирацетам, то не следует забывать о том, что его действие на организма может отличаться от Фенотропила, так как в нем содержится другое действующее вещество.
  2. Корсавин Форте, — российский аналог, по доступной цене, продается в виде таблеток. В его составе основное действующее вещество Винпоцетин. Назначают средство при возникновении нарушения кровообращения головного мозга.
  3. НооКам по стоимости гораздо дешевле, чем рассматриваемый препарат. Продается в упаковке по 60 таблеток. Если его использовать длительное время, то он оказывает более активное влияние, чем Фенотропил. Но здесь есть одно «Но». Препарат отличается по показаниям, поэтому прежде чем начать курс лечения необходимо ознакомится с инструкцией и понять подходит ли он в конкретной ситуации.
  4. В капсулах продается препарат Комбитропил, его стоимость в зависимости от региона составляет в среднем 300 рублей. В данном препарате два действующих вещества – Пирацетам и Циннаризин.
  5. Если необходим аналог, который изготовлен только из натуральных ингредиентов, то такой препарат есть — это Гинкго Билоба. Это ноотропный препарат, основанный на выжимке из листьев Гинкго. Дозировка данного препарата от 40 мг и выше.
  6. Всеми забытый препарат Кавинтон оказывает такое же успокаивающее действие. Но производителем его является Венгрия. Он может быть назначен в случае нарушения мозгового кровообращения и при заболеваниях глаз.

Аналоги по действующему веществу и показаниям

Основным компонентом Фенотропила является N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон. Все препараты, которые являются аналогами, так или иначе отличаются по составу.

Так, например: в Пирацетаме основное действующее вещество пирацетам в дозировке 400 мг. В Винпоцетине в составе винпоцетин и вспомогательные вещества, Корсавин Форте содержит в составе 10 мг винпоцетина; Ноокам содержит в составе пирацетам и циннаризин.

Соответственно, если в препаратах разные действующие вещества, то и действие у них будет немного отличаться.

Самые близкие аналоги судя по показаниям:

  • Фенотропил назначается при заболеваниях нервной системы;
  • Пирацетам также назначается при заболеваниях ЦНС;
  • Ноокам кроме лечения нервной системы обладает сосудорасширяющим эффектом;
  • Комбитропил оказывает влияние на деятельность головного мозга, помогает в процессе обучения;
  • Кавинтон улучшает кровообращение и мозговой метаболизм.

Сравнительные характеристики

Проанализируем, что лучше Фенотропил или его ближайшие аналоги в той или иной ситуации.

Ноотропил VS Фенотропил

Ноотропил является ноотропным препаратом и в случае его постоянного применения оказывает положительное воздействие на всю нервную Винпотропил – аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучшесистему и кровообращение в головном мозгу. Помогает улучшить память, сконцентрировать внимание. В случае травмы головы и головного мозга, его прием также может быть весьма эффективным.

Отличаются Фенотропил и Ноотропил количеством активного вещества и составом. Ноотропил является не только ноотропным, но еще успешно оказывает антидепрессивное и психостимулирующее действие. Если говорить о действии на организм, то Фенотропил действует гораздо быстрее, а Ноотропил необходимо пропить полный курс и только потом можно говорить об положительных изменениях.

Сравнение с Кавинтоном

Если говорить о действии препаратов на организм, то следует обозначить, что Кавинтон дополнительно стабилизирует кровообращение головного мозга и обладает более мягким воздействием на организм. Но эффект от его употребления проявляется не сразу.

Глицин на арене

Глицин это один из самых популярных и недорогих аналогов Фенотропила. Его применяют для активации умственной работы мозга. Он продается в аптеках без рецепта и его употребление можно начать самостоятельно.

Сравнительный анализ препаратов по стоимости

Стоимость Фенотропила 400 рублей, цена его наиболее близких аналогов:

  • Ноотропил – 250;
  • Глицин – 22;
  • Кавинтон –  200;
  • Пирацетам – 25-40 рублей.

Если говорить о сочетании всех компонентов, входящих в состав Фенотропила, то таких же препаратов нет. Но есть ряд лекарственных средств, которые схожи по лечебному эффекту, их средняя цена в рублях на конец 2016 года такова:

  • Амилоносар – от 55 до 115;Винпотропил – аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучше
  • Аминалон – 65;
  • Билобил – 480;
  • Гаммалон –2200;
  • Гингиум –  от 300 до 1500 рублей, в зависимости от дозировки и количества;
  • Глицин – российский препарат, стоимость около 30 рублей;
  • Идебенон –  250;
  • Интеллан – 300;
  • Кортексин – 580;
  • Луцетам – 60;Винпотропил – аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучше
  • Мексиприм – 300;
  • Мексифин – 250;
  • Нооклерин – 400;
  • Ноопепт – 304;
  • Ноотобрил – 190;
  • Ноотропил – 200;
  • Пикамилон – 80;
  • Пирабене – 200;
  • Пирацетам – 25;
  • Стамин – 300;
  • Тенотен – 240;
  • Фенибут – 60;
  • Холитилин – 420;
  • Цебрилизин – 600;
  • Эскотропил – 300.

Отечественные аналоги

Учитывая то, что наша фармацевтика не стоит на месте, разработано большое количество российских препаратов, которые могут заменить Фенотропил.

Среди них:

  • Пирацетам производится компанией Верофарм (Россия);
  • Корсавин форте – компания Северная Звезда (Россия);
  • НооКам (производится в форме капсул) – компания производитель Камелия НПП (Россия);
  • Комбитропил (капсулы) – произведен компанией Синтез (Россия).

ТОП-15 лучших препаратов, которые улучшают работу мозга

Безрецептурные аналоги Фенотропила, которые принимаются в тех же целях:

  • Глицин;Винпотропил – аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучше
  • Ундевит;
  • Витрум мемори;
  • Билобил;
  • Аминалон;
  • Гинкго Билоба;
  • Интеллан.

По рецепту врача, для улучшения работы мозга также можно купить:

  • Церебролизин;
  • Кавинтон;
  • Пикамилон;
  • Энцефабол;
  • Тенотен;
  • Ноотропил;
  • Фезам;
  • Пирацетам.

Не зависимо от того, какое действующее вещество в том или ином препарате, лечение должен назначить врач и если необходимо по той или иной причине подобрать аналог, то это нужно делать только под бдительным контролем профессионала.

Читайте ещё

Винпотропил аналоги

  • ИНСТРУКЦИЯдля применения препарата
  • Винпотропил
Читайте также:  Тобрадекс – аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучше

Форма выпускаКапсулы

Упаковка60 шт.

Фармакологическое действиеВинпотропил — комбинированный препарат. Обладает свойствами, характерными для средства улучшающего мозговой кровоток (винпоцетин) и для ноотропного средства (пирацетам).

Как средство улучшающее мозговой кровоток:Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.

Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы — к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер.Как ноотпропное средство:Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, незначительно повышает концентрацию АТФ в головном мозге, усиливает синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы; улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на электроэнцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно.Винпотропил обладает выраженным эффектом в отношении симптомов начальных проявлений когнитивных нарушений церебрально-сосудистого генеза у больных пожилого и старческого возраста. Рекомендован в психогериатрической практике.

ПоказанияНедостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта), энцефалопатии различного генеза в том числе при алкоголизме; паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; профилактика мигрени и кинетозов.

ПротивопоказанияГиперчувствительность, беременность, период лактации, выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, почечная и/или печеночная недостаточность, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать Винпотропил.

Особые указанияНаличие синдрома пролонгированного интервала QT и приём препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ. В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит около 225 мг лактозы.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: принимая во внимание возможные побочные эффекты, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и выполнении работы с механизмами.

Состав1 капсула содержит:

активные вещества: винпоцетин 5 мг, пирацетам 400 мг;вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), тальк.Состав корпуса капсулы желатиновой: титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый, желатин;состав крышечки капсулы желатиновой: титана диоксид, краситель азорубин, желатин.

Способ применения и дозыДля пациентов от 18 лет и старше: внутрь, перед едой по 1-2 капсулы 2-3 раза в день. Последний прием — за 4 часа до сна. Поддерживающая доза -1 капсула 3 раза в день. Длительность курса лечения составляет от 2-3 недель до 2-6 месяцев.

Перед отменой дозу препарата следует постепенно уменьшать.

  1. Побочные действияСо стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение Q-T интервала), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления (АД) (чаще снижение).
  2. Лекарственное взаимодействиеПовышает: риск геморрагического осложнения на фоне гепаринотерапии, эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов, психостимуляторов.
  3. ПередозировкаСимптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): двигательная расторможенность, раздражительность, депрессия, астения, головокружение, головная боль, нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость), психическое возбуждение, нарушение равновесия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания, экстрапирамидные нарушения, снижение способности к концентрации внимания.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, диарея, абдоминальная боль, снижение аппетита, гастралгии, запор.Со стороны обмена веществ: повышение массы тела, повышенное потоотделение.Со стороны органов чувств: вертиго.Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, крапивница, гиперемия кожи.Аллергические реакции: гиперчувствительность, анафилактические реакции, ангионевротический отек.Ослабляет: эффект противосудорожных препаратов (снижает судорожный порог). Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического действия.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача

Винпотропил таб. №60

Симптоматическое лечение: интеллектуально-мнестических нарушений, последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии. Хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, шум в ушах.

Противопоказания

Противопоказания — Повышенная чувствительность к винпоцетину, пирацетаму или производным пирролидона, а также другим компонентам препарата: — Беременность: — Период грудного вскармливания: — Выраженные нарушения ритма сердца: — Ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение): — Острая стадия геморрагического инсульта: — Почечная и/или печеночная недостаточность, — Болезнь Гентингтона: — Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, не должны принимать препарат.
С осторожностью: Нарушение гемостаза, тяжелое кровотечение, доброкачественные гипербилирубинемии (в том числе синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия, пожилой возраст.

Беременность

Применение Винпотропила® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Оба компонента препарата (винпоцетин и пирацетам) проникают через плаценту и в грудное молоко. В экспериментах на животных не выявлено тератогенного и эмбриотоксического действия винпоцетина и пирацетама.

Однако при введении животным высоких доз винпоцетина возникали плацентарные кровотечения и аборты (предположительно вследствие увеличения плацентарного кровотока).

При принятии решения о необходимости отмены грудного вскармливания или отказа от лечения препаратом следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для матери.

Применение и дозы

Курс лечения и дозировка определяется лечащим врачом. Для пациентов от 18 лет и старше: внутрь, независимо от приема пищи по 1 таблетке 2-3 раза в день, запивая достаточным количеством воды. Последний прием — за 4 часа до сна.

Длительность курса лечения составляет от 2-3 недель до 2-6 месяцев.

Перед отменой препарата дозу рекомендуется постепенно уменьшать (возможно применение препарата Винпотропил® в другой лекарственной форме: капсулы, содержащие 5 мг винпоцетина и 400 мг пирацетама).

Побочные эффекты и передозировка

Побочные эффекты: Побочные эффекты достаточно редки. Градация частоты определяется следующим образом: очень часто (≥1/10): часто (≥1/100 до &lt:1/10): нечасто (≥1/1000 до &lt:1/100): редко (≥1/10000 до &lt:1/1000), очень редко (&lt:1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных клинических исследований).

Винпоцетин Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Редко: лейкопения, тромбоцитопения: Очень редко: анемия, агглютинация эритроцитов. Нарушения со стороны иммунной системы Очень редко: гиперчувствительность. Нарушения со стороны обмена веществ и питания Нечасто: гиперхолестеринемия: Редко: снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет.

Читайте также:  Вальсакор н80 (таблетки): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Нарушения психики Редко: бессонница, нарушения сна, возбуждение, неусидчивость: Очень редко: эйфория, депрессия. Нарушения со стороны нервной системы Нечасто: головная боль: Редко: головокружение, нарушение вкуса, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия: Очень редко: тремор, спазмы.

Нарушения со стороны органа зрения Редко: отек диска зрительного нерва: Очень редко: гиперемия конъюнктивы. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта Нечасто: вертиго: Редко: гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах.

Нарушения со стороны сердца Редко: ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения: Очень редко: аритмия, фибрилляция предсердий. Нарушения со стороны сосудов Нечасто: артериальная гипотензия: Редко: артериальная гипертензия, «приливы», тромбофлебит: Очень редко: колебания артериального давления.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Нечасто: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота: Редко: боль в животе, запор, диарея, диспепсия, рвота: Очень редко: дисфагия, стоматит. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Редко: эритема, повышенная потливость, зуд, крапивница, сыпь: Очень редко: дерматит.

Общие нарушения и расстройства в месте введения Редко: астения, недомогание: Очень редко: дискомфорт в грудной клетке, гипотермия.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований Нечасто: снижение артериального давления: Редко: повышение артериального давления, повышение концентрации триглицеридов в сыворотке крови, депрессия сегмента ST на электрокардиограмме, снижение/повышение эозинофилов, нарушение функциональных печеночных проб: Очень редко: увеличение/уменьшение количества лейкоцитов, снижение числа эритроцитов, уменьшение тромбинового времени, увеличение массы тела. Пирацетам Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Частота неизвестна: кровоточивость. Нарушения со стороны иммунной системы Частота неизвестна: анафилактоидные реакции, гиперчувствительность. Нарушения со стороны психики Часто: нервозность: Нечасто: депрессия: Частота неизвестна: ажитация, тревога, спутанность сознания, галлюцинации. Нарушения со стороны нервной системы Часто: гиперактивность: Нечасто: сонливость: Частота неизвестна: атаксия, нарушение равновесия, обострение течения эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта Частота неизвестна: вертиго. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Частота неизвестна: абдоминальная боль (в т.ч. в верхних отделах), диарея, тошнота, рвота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Частота неизвестна: ангионевротический отек, дерматит, зуд, крапивница. Нарушения со стороны репродуктивной системы Частота неизвестна: усиление сексуального влечения. Общие нарушения и расстройства в месте введения Нечасто: астения. Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований Часто: увеличение массы тела.
Передозировка:
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими ЛС: Винпоцетин По результатам клинических исследований лекарственного взаимодействия с бета-адреноблокаторами (пиндол), кломипрамидом, глибенкламидом, дигоксином, гидрохлоротиазидом и аценокумаролом не обнаружено.

Метилдопа может усиливать гипотензивное действие винпоцетина, поэтому при их одновременном применении требуется систематический контроль артериального давления.

Несмотря на отсутствие клинических данных, одновременное применение со средствами, влияющими на центральную нервную систему, антикоагулянтами и антиаритмиками следует проводить с осторожностью.

Пирацетам Гормоны щитовидной железы При одновременном применении пирацетама и экстракта щитовидной железы (трийодтиронин+тироксин) отмечалась спутанность сознания, раздражительность и нарушение сна.

Аценокумарол Согласно опубликованному слепому клиническому исследованию у пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом пирацетам в дозе 9,6 г/сут не влиял на дозу аценокумарола, необходимую для достижения международного нормализованного отношения, равного 2,5-3,5, но по сравнению с эффектами одного лишь аценокумарола, добавление пирацетама в дозе 9,6 г/сут значительно снижает агрегацию тромбоцитов, высвобождение бета-тромбоглобина, концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда (VIII:C: VIII:vW:Ag: VIII:vW:RCo), а также вязкость цельной крови и плазмы. Фармакокинетические взаимодействия Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под влиянием других лекарственных препаратов низкая, поскольку 90% пирацетама выводится в неизменном виде с мочой. В концентрациях 142, 426 и 1422 мг/мл пирацетам не ингибирует изоферменты цитохрома Р450 (CYP 1А2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 4А9/11) in vitro. В концентрации 1422 мг/мл наблюдалось минимальное ингибирование изофермента CYP2A6 (21%) и 3А4/5 (11%). Однако значения константы ингибирования (Ki), вероятно, выходят далеко за пределы концентрации 1422 мг/мл. Таким образом, метаболические взаимодействия пирацетама с другими препаратами маловероятны. Противосудорожные средства Прием пирацетама в дозе 20 г/сут на протяжении 4 недель у пациентов с эпилепсией, принимавших постоянные дозы противоэпилептических препаратов (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал и вальпроевая кислота), не изменял их максимальную и минимальную концентрацию. Алкоголь Одновременный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в плазме: при приеме 1,6 г пирацетама концентрация этанола в плазме не изменялась.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Винпотропил® — комбинированный препарат. Обладает свойствами, характерными для средства, улучшающего мозговой кровоток (винпоцетин) и для ноотропного средства (пирацетам). Как психостимулирующее средство: Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.

Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер: переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь: селективно блокирует Са2+- зависимую фосфатдиэстеразу: повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга.

Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга: стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови: увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина: способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.

Увеличивает церебральный кровоток: снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер.

Как ноотропное средство: Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, незначительно повышает концентрацию АТФ в головном мозге, усиливает синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы: улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения: изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов: оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком: усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта­активность на электроэнцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма: улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток: не обладает седативным влиянием. Эффект развивается постепенно. Обладает выраженным эффектом в отношении симптомов начальных проявлений когнитивных нарушений церебрально-сосудистого генеза у больных пожилого и старческого возраста. Рекомендован в психогериатрической практике.
Фармакокинетика: Винпоцетин. Абсорбция. После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме крови 1 ч. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Распределение. При пероральном введении радиоактивного меченого винпоцетина крысам наибольшая концентрация обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2-4 часа после введения. Концентрация радиоактивного меченого винпоцетина в головном мозге не превышала значений, обнаруженных в крови. У человека связь с белками плазмы составляет 66 %, биодоступность при приеме внутрь — 7 %. Объем распределения 246,7 — 88,5 л, что свидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс (66,7 л/ч) превышает скорость печеночного кровотока (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Метаболизм. Основным метаболитом является аповинкаминат (АВА), составляющий 25- 30 % от исходного соединения. Площадь под кривой «концентрация-время» АВА после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. Таким образом, винпоцетин подвержен выраженному эффекту «первичного прохождения» через печень. К прочим метаболитам относятся: гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВА, АВА-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты и (или) глюкурониды). Выведение. Выведение неизменного винпоцетина низкое (несколько процентов). При многократном введении в дозах 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер, равновесная плазменная концентрация составляет 1,2+0,27 и 2,1+0,33 нг/мл, соответственно. Период выведения у человека 4,8+1,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 60:40. У крыс и собак высокая радиоактивность при введении радиоактивного меченого винпоцетина обнаруживается в желчи, однако, отмечена значительная энтерогепатическая рециркуляция. Фармакокинетика у особых групп пациентов (возраст, сопутствующие заболевания) Выявлено, что фармакокинетика винпоцетина у пожилых пациентов значимо не отличается от таковой у молодых пациентов, кумуляция препарата отсутствует. Пирацетам. Абсорбция. После приема внутрь пирацетам быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 100 %. После однократного приема пирацетама в дозе 2 г максимальная концентрация (Cmax) достигается за 30 мин и составляет 40-60 мкг/мл, через 2-8 ч обнаруживается в спинномозговой жидкости. Распределение. Объем распределения (Vd) составляет около 0.6 л/кг. Не связывается с белками плазмы. Пирацетам проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также гемодиализные мембраны. В исследовании на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах. Метаболизм. Не метаболизируется. Выведение. Период выведения из крови (Т1/2) составляет 4-5 ч и 8,5 ч — из спинномозговой жидкости. Т1/2 удлиняется при почечной недостаточности. Выводится в неизменном виде почками. Экскреция почками почти полная (&gt:95%) в течение 30 ч. Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.

Читайте также:  Дешевые аналоги Ранитидина (таблетки) и цены на препараты

Особые указания

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинения интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

Вследствие антиагрегантного эффекта, пирацетам не следует назначать пациентам с геморрагическим инсультом и следует назначать с осторожностью пациентам с другими тяжелыми геморрагическими нарушениями, риском кровотечений (например, при язве желудка), нарушениями гемостаза, у пациентов с хирургическими вмешательствами, включая стоматологические вмешательства, у пациентов, принимающих антикоагулянты и антиагреганты, в т.ч. низкие дозы ацетилсалициловой кислоты.
Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятием другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения и отпуска из аптек

Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек: По рецепту

Регистрационные данные

Торговое название
Винпотропил®

Международное непатентованное название:Винпоцетин + Пирацетам.

Форма выпуска:таблетки покрытые пленочной оболочкой.
Состав:1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит: активные вещества: винпоцетин 10,0 мг, пирацетам 800,0 мг: вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 120 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) 33 мг, магния стеарат 7 мг, повидон 21 мг, тальк 7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 мг: состав пленочной оболочки: Опадрай II коричневый 35 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 9,8 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 3,5 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) 12,6 мг, краситель железа оксид красный 3,08 мг, краситель железа оксид черный 5,985 мг, титана диоксид 0,035 мг.
АТХ:
Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001935
Фармгруппа

Купить Винпотропил, цена в аптеках, отзывы к Винпотропил, инструкция по применению — Аптека Диалог

1 таблетка содержит: винпоцетин 10 мг, пирацетам 800 мг.Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 120 мг, кроскармеллоза натрия 33 мг, магния стеарат 7 мг, повидон 21 мг, тальк 7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 мг.

Состав пленочной оболочки: Опадрай II коричневый 35 мг, в том числе гипромеллоза 9.8 мг, макрогол 3.5 мг, лактозы моногидрат 12.6 мг, краситель железа оксид красный 3.08 мг, краситель железа оксид черный 5.985 мг, титана диоксид 0.035 мг.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-коричневого цвета с сероватым оттенком; на поперечном разрезе почти белого цвета.

Ноотропный комбинированный препарат, обладает также вазодилатирующими свойствами. Улучшает мозговое кровообращение, вызывает небольшое снижение системного АД. Повышает устойчивость клеток головного мозга к гипоксии, облегчает транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства эритроцитов к кислороду, усиления поглощения и метаболизма глюкозы и перехода на аэробные процессы). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ, повышению содержания катехоламинов в тканях мозга. Вазодилатирующее действие связано с прямым расслабляющим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Препарат не вызывает феномена обкрадывания и усиливает кровоснабжение ишемизированного участка головного мозга, не влияя на кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.Оказывает положительное воздействие на обменные процессы в клетках мозга, повышает концентрация АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, а также утилизацию глюкозы. Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения, изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге. Усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма, улучшает связи между полушариями и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток, не обладает седативным, психостимулирующим влиянием.

Действие препарата развивается постепенно.

— недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта, энцефалопатии различного генеза);— паркинсонизм сосудистого генеза;— интоксикации;— травмы головного мозга и другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций;— психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;— астенический синдром;— лабиринтопатии, синдром Меньера;— профилактика мигрени;

— профилактика кинетозов.

Принимают внутрь по 1 таблетке 2 либо 3 раза в течение дня, но не позже чем за 4 часа до сна, причем не имеет значение режим приема пищи. Запивать нужно достаточным количеством чистой воды.

Протяженность курса лечения таблетками и капсулами колеблется от 2–3 недель до 2 месяцев и даже полугода. Отмена препарата требует постепенного снижения дозы или применение другой лекарственной формы, к примеру, капсул.

Длительность лечения и дозировку следует уточнять у своего лечащего врача.

При совместном применении Винпотропил повышает риск геморрагических осложнений гепаринотерапии, усиливает эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов.При одновременном применении Винпотропил ослабляет эффект противосудорожных средств (снижает судорожный порог).

Со стороны ЦНС: психическое и двигательное возбуждение, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревога, нарушения сна, головокружение, головная боль, экстрапирамидные расстройства.Со стороны пищеварительной системы: гастралгии, тошнота, рвота, запор, диарея, снижение аппетита.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ухудшение течения стенокардии, тахикардия, экстрасистолия, замедление AV-проводимости.Прочие: повышение сексуальной активности.

Препарат хорошо переносится. Побочное действие отмечается в редких случаях.

— выраженные нарушения ритма сердца;— ИБС (тяжелого течения);— острая стадия геморрагического инсульта;— почечная недостаточность;— печеночная недостаточность;— детский возраст до 14 лет;— беременность;— лактация (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Передозировка винпоцетином сопровождается усилением выраженности дозозависимых побочных реакций. Для лечения назначают промывание желудка, активированный уголь и симптоматическую терапию.Передозировка пирацетамом взывает абдоминальные боли, диарею с кровью. Лечат симптоматически, гемодиализ в данном случае оказывается эффективным на 50–60%. Специфический антидот не найден.

Перед отменой препарата дозу Винпотропила следует снижать постепенно.

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *